- Q:
- A:
唐氏綜合癥患兒 5 歲仍不會說話，可能與智力發(fā)育遲緩、語言環(huán)境不良、聽力問題、口腔肌肉功能異常、心理因素等有關。1.智力發(fā)育遲緩：唐氏綜合癥患兒常伴有不同程...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如...詳細 »
- Q:
- A:
這份化驗結果涉及 21 三體、18 三體、NTD 等風險的評估。21 三體風險處于臨界范圍，18 三體風險較低，NTD 風險篩查陰性。需要綜合多方面因素來判...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。您懷孕 21 周 2 天，游離 mom 指數(shù) 2.7，其余正常，是否有問題需要綜合...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險度為 1:1900，18 三體風險度為 1:100000，年齡風險度為 1:840。一般來說，這些結果通常處于低風險范圍，但仍需綜合其他因素進...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩高危時，是否一定要做羊水穿刺，取決于多種因素，如唐篩結果的具體數(shù)值、孕婦年齡、家族遺傳病史、孕期其他檢查情況以及孕婦自身的健康狀況等。1. 唐篩結果的具...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐氏篩查結果是低風險。你的情況，這個做好產(chǎn)前檢查就可以了。21周的時候有一個排畸B超檢查。詳細 »
- Q:
- A:
首先應該合理安排飲食營養(yǎng)，多吃一些富含維生素A的食物，如雞蛋，一些動物的肝臟，這些都富含豐富的維生素A。特別市對嬰兒和發(fā)育時期的青少年，由于身體骨骼都處在發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥（21 三體）風險值為 1/240 屬于高風險，可能意味著胎兒存在染色體異常的幾率較高。這需要進一步檢查確認，包括羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等。...詳細 »
- Q:
- A:
您的檢查的結果是21-3體風險是比較高的，這樣是要做個穿刺的檢查明確寶寶的染色體的類型詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加某些遺傳疾病的發(fā)生風險，但具體情況受多種因素影響，包括家族遺傳病史、基因組合、環(huán)境因素等。1. 遺傳疾病風險：近親結婚使得相同隱性致病基因相...詳細 »
- Q:
- A:
這個如果到時候檢查出來是高危的，這個就必須馬上去做羊水穿刺才可以的。對于這樣的情況，這個羊水穿刺的話，也是需要在16周到20周的時間才可以的，祝你和寶寶健康...詳細 »
- Q:
- A:
24 歲初次懷孕，唐氏篩查結果為臨界風險，又不想做羊水穿刺，這種情況需要綜合多方面因素考慮，如唐篩的局限性、無創(chuàng) DNA 檢測的可行性、后續(xù)超聲檢查的重要性...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合風險率 1/685、18 三體綜合征 1/111111 以及神經(jīng)官缺陷風險 1.28 是否正常，是否需要做穿刺，需要綜合多方面因素判斷，包括風險截斷...詳細 »
- Q:
- A:
女方爺爺奶奶近親結婚，可能會增加某些遺傳疾病的發(fā)生風險，但女方本人無明顯疾病。對于其后代，要綜合多種因素判斷，包括家族疾病史、基因檢測、孕期檢查等。1. 家...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況需要做羊穿。如果說是高危的話，看看風險的比例，如果說確實是比較高的話，建議是做個羊水穿刺確診比較好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好：你描述的檢查結果是低風險的.繼續(xù)定期進行孕檢即可.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。對于末次月經(jīng)為 7 月 13 號左右，到 11 月 30 號是否能做唐氏篩查，...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 18 周+5 天做唐篩前做彩超是有必要的，這主要基于以下幾個方面：胎兒發(fā)育評估、確定孕周、排查結構異常、輔助唐篩結果、為后續(xù)檢查提供參考。1. 胎兒發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
考慮沒有必要，如果擔心可以先做DNA完全肯定沒有風險是很難的，但如果DNA也沒有風險，就不要做羊水穿刺了詳細 »
- Q:
- A:
孕 19 周時 B 超顯示孕期比推算少 2 周且未感覺到胎動，可能是多種原因造成的，如受孕時間偏差、胎兒發(fā)育狀況、B 超測量誤差、孕婦自身營養(yǎng)狀況、胎盤功能...詳細 »
- Q:
- A:
您好！唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計...詳細 »
- Q:
- A:
患唐氏綜合癥的風險值是1比275，低于這個值，就是低危你不用擔心，你的胎兒患這病的概率不大，現(xiàn)在只是復查而已詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 111 天的檢查結果顯示部分指標異常，是否需要進行羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括檢查結果的具體數(shù)值、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史以及...詳細 »
- Q:
- A:
手腳出現(xiàn)異常癥狀且手部有很深的皺紋，自幼便存在。可能的原因包括遺傳因素、皮膚干燥、維生素缺乏、內(nèi)分泌失調(diào)、自身免疫性疾病等。1. 遺傳因素：近親結婚可能增加...詳細 »
- Q:
- A:
一般唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。可以暫時觀察等到24周做個...詳細 »
- Q:
- A:
這個只是風險高低的一個檢測，不能說明一定存在問題只有做染色體的檢查才能明確。不做的話是無法確診的，這個的意思241個相同情況的孕婦出生一個畸形兒。詳細 »
- Q:
- A:
寶寶有唐氏綜合征，淚管堵塞治療后眼睛仍發(fā)炎，能否用生理鹽水洗眼，需要綜合考慮炎癥情況、眼部狀態(tài)、寶寶體質(zhì)、治療經(jīng)過以及護理方式等。1. 炎癥情況：若炎癥較輕...詳細 »
- Q:
- A:
NTD風險篩查陰性21三體風險1/430018三體風險1/9600你好,根據(jù)你的報告單顯示,胎兒患這三種疾病的可能性很小,不用擔心,規(guī)律產(chǎn)檢,祝好詳細 »
- Q:
- A:
喝過一次酒其影響很少可以要這個孩子的詳細 »
