- Q:
- A:
病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，一般認為檢查的最佳時間是在孕15～20周，一般認為唐氏篩查結果小于1/270，就認為風險不大的，所以現在應該是...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周時唐篩 HCG 值 0.2254 且胎動不明顯，可能與多種因素有關，如胎兒發育情況、孕婦身體狀況、孕周計算誤差、胎盤功能以及外界環境等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高風險，提示胎兒有21-三體的可能唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)。你目前只是做了篩查，建議還是做...詳細 »
- Q:
- A:
孕期按時產檢非常重要，錯過一些檢查可能會帶來風險。但具體處理方式要綜合多方面因素，如孕周、孕婦健康狀況、家族病史、之前檢查結果、后續補救措施等。1.孕周：不...詳細 »
- Q:
- A:
在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度您好!這位患者，一般唐氏篩查在妊娠16-20周的這個...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚和家族病史可能會增加后代患某些疾病的風險，如遺傳疾病、先天性疾病等。這涉及基因遺傳、環境因素、家族疾病類型、親緣關系程度和預防措施等方面。1.基因遺...詳細 »
- Q:
- A:
根據您的檢查結果考慮唐氏綜合癥風險率為1/440是屬于正常范圍的屬于低風險關于唐氏篩查的結果只是一個概率并不是絕對的唐氏綜合癥風險率為1/440小于參考范圍...詳細 »
- Q:
- A:
你好，21三體綜合癥是一種遺傳性疾病，和懷孕周數沒有關系。雖然你們家暫時沒有表現出有21三體癥狀的人，但是染色體可能攜帶有21三體的基因，也或者是你們的精子...詳細 »
- Q:
- A:
您好,近親結婚的確會加大孩子畸形發育的可能性的.最好去做個基因篩選吧.還有家族的患病記錄也是挺重要的,希望我的建議可以幫到你,謝謝!詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查的結果一般在高于250才是高危的情況的。您的情況是低危的情況的。您的情況一般是不用做穿刺的檢查進一步確診的。詳細 »
- Q:
- A:
你的唐氏篩查是正常的,只要幾率小于1/270.就是正常的.說明你的寶寶患先天愚型的可能性小,是個聰明的沒有智力障礙的寶寶.詳細 »
- Q:
- A:
你這個的話是低風險，是沒有什么很大的影響的，不需要很擔心的建議你24周左右的話去醫院做個四維彩超檢查為好的詳細 »
- Q:
- A:
“五行四維療法”結合中醫之理論，根據唐氏的病因在中醫中是因為肝腎要么過虛，或者是過旺的原因所致，從調補平衡肝腎等五臟六腑進行治療，輔以西醫之技法，通過四維立...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于懷有雙胞胎的孕婦，其結果的解讀相對復雜，需要綜合多項指標，包括預產年齡、體重、孕周、Fre...詳細 »
- Q:
- A:
第四代近親結婚在孕前進行基因篩查是明智之舉。這涉及到篩查項目的選擇、篩查流程、可能的結果、后續措施以及相關注意事項等。1.篩查項目：包括常見的染色體核型分析...詳細 »
- Q:
- A:
您的結果顯示是高風險。唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的，唐氏綜合癥是小兒常染色體疾病中最常見的一種，約占小兒染色體病的70%-80%,臨床以智能低下、體格發育遲緩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查主要是看21三體檢測的情況，你的沒有提供完全，不好診斷的。建議你這種情況的話可以去醫院進行羊水穿刺檢測的，是比較準確的，可以在孕期進行彩超檢測...詳細 »
- Q:
- A:
您好，其實現在孩子到一定的月份之后都會有一定的唐氏篩查的，所以還是可以檢查的。建議可以到醫院進行一定的篩查處理，比例比較高的話可以做羊水穿刺試試。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果中，21 三體綜合征風險 1:522，18 三體綜合征風險1:10000 為低風險，神經管缺陷風險經修正的 AFPMOM(0.79)位于低風險區...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能導致基因缺陷，從而增加后代出現遺傳疾病的風險。像弟弟手腳有缺陷、姐姐唐氏綜合征風險值異常，可能與遺傳因素、環境影響、孕期保健、家族病史以及偶然因...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩報告中的數據對于評估胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常具有重要意義。但僅依靠這幾個數據不能絕對判定寶寶完全沒問題，還需綜合多方面因素，如孕婦年齡、孕周、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的唐氏篩查21三體1：1011：250，應該是屬于高危。即使是高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才...詳細 »
- Q:
- A:
值mom低.值越低.胎兒患唐氏癥的機會越高.而絨毛膜促性腺激素越高.胎兒患唐氏癥的機會越高.另外.醫生還會將甲胎蛋白值.絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡.體...詳細 »
- Q:
- A:
唐時篩查主要是查胎兒先天畸形的。主要可以查出21-3體綜合癥、先天性神經血管畸形等疾病。但不是全部都能檢查出來，這只是篩查項目。詳細 »
- Q:
- A:
通貫手俗稱“斷掌一些遺傳性疾病像先天愚型、B三體綜合征等病人中“斷掌的發生率比較高先天愚型基本50%都是“斷掌詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個建議你去醫院做個四維彩超看看，祝好詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏綜合癥臨床高于二百七十分之一算作高危。一般來說，以16周之后的數據為準。如果數值顯示高危，需要注意，進一步檢查。詳細 »
- Q:
- A:
這個情況是要觀察癥狀做好復查為好?，F在不是很好，要注意孕期的護理為好。注意休息、減少疲勞，加強營養，增強體質；應盡量控制劇烈的情緒波動，保持心情愉快，有利于...詳細 »
- Q:
- A:
可以做，一般是懷孕13-20周是適合做唐篩的，如果是過大或者是過小，就容易出現明顯的誤差了建議是可以及時到正規醫院完善唐篩的，如果是異常，需要做四維彩超或者...詳細 »
