- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體綜合征風險值為 1:98 屬于高風險，除了羊水穿刺，還可以選擇無創 DNA 檢測、絨毛穿刺取樣、臍靜脈穿刺術等方法進一步確診。1. 無創...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個沒有什么辦法，是染色體決定的，但這也只是10分之1的機率，不要過于擔心。祝生個健康的寶寶！詳細 »
- Q:
- A:
根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況，建議你還是再做一次。你好，根據你描述的情況，建議你還是再做一次。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征也叫二十一三體綜合征，主要表現為先天性愚性，這種情況下是先天性遺傳性疾病，這種情況下主要是在懷孕中期16---20周時候進行抽血或者是羊水穿刺檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后20周左右進行檢查比較好的詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的篩查結果良好，無異常。目前就結果看，一切都很好在正常值范圍內，注意多補充營養注意休息，安心孕育寶寶吧，祝你和寶寶健康。詳細 »
- Q:
- A:
這個情況，只能說命運，命是父母給的，可能是差點，但是運是靠自己的。你爭取回來就能扭轉了天生我材必有用，既然你出來了，就是有這樣的需要。自然會有你發揮的舞臺。...詳細 »
- Q:
- A:
你好,致畸是不能檢查出來的,可以看出胎兒智力情況的,在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好.詳細 »
- Q:
- A:
這個是沒有辦法的,如果確診是唐氏綜合癥,那么是肯定看不好的啊這個是屬于基因遺傳疾病,也叫21三體綜合癥,因為懷孕的時候,就多了一條染色體,天生就是白癡,所以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你今年37歲屬于大齡產婦，懷孕11周了，唐氏篩查高危，不要驚慌，因為唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。另一...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查報告顯示多項高風險，包括唐氏綜合征、18 三體綜合征、神經管缺陷等。這需要進一步檢查以明確胎兒情況，可能涉及無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。1. 唐...詳細 »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫院再看看,選擇完善的治療方案.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中游離β-HCGMOM值大于等于 2.5 提示異常，是否需要進一步做羊水檢查，需綜合多方面因素考慮，包括唐篩其他指標、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21-三體綜合征風險值為 1/680，18-三體綜合征風險值為 1/100000，是否為高風險及有無必要做無創，需綜合多方面因素判斷，包括篩查準...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥檢查是孕期一項重要的篩查，用于評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。包括血清學檢查、超聲檢查等。其意義重大，能提前發現異常，為后續決策提供依據。涉及檢查方法...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的結果屬于臨界風險，唐氏篩查檢出率在百分之60-80.所以這種情況建議你還是再做個檢查排除下。可以做無創DNA檢查。這是一種新型的產前篩查，準確率百...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的敘述！暫時考慮為21-三體綜合征高風險的可能性較大！可以使用蟬蛻，川芎，秦艽，防風，車前子，香附煎服治療，建議選用！！在飲食上需要注意的是，合理安排...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦唐氏篩查檢驗項目大約得二百塊錢，檢查前需要完善孕婦信息，評估時候要用的詳細 »
- Q:
- A:
你好，21—三體的風險值是1：28后面的篩查結果是高風險，你的檢查結果是風險比較高的，也就是說21三體綜合征的幾率比較高唐篩檢查是高風險的話那么就是需要去醫...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查應該懷孕十五到二十周之間做，現在已經二十六周了，不需要做唐氏篩查了。詳細 »
- Q:
- A:
這份唐氏綜合征篩查報告的結果需要綜合各項指標來判斷。AFP、Free-B-HCG 等數值以及相應的風險率都有一定的參考意義，不能簡單地依據單一指標確定是否為...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 18 周時，唐氏篩查是很有必要的。它能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般在孕 15 - 20 周進行，費用因地區和醫院有所不同。唐氏篩查...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的...詳細 »
- Q:
- A:
產后出現手腳麻、走路不穩，可能與神經損傷、營養缺乏、內分泌變化、脊椎問題、遺傳因素等有關。需要綜合癥狀、檢查結果和家族病史來明確診斷，并制定相應治療方案。1...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的比例是說明有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細 »
- Q:
- A:
你好，又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.60％患兒在胎...詳細 »
- Q:
- A:
孕周的準確判斷對于唐篩結果有一定影響。實際孕周比 B 超孕周小兩周可能由多種原因引起，如受孕時間較晚、胎兒發育遲緩、測量誤差、孕婦營養狀況不佳、胎盤功能異常...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征又稱先天愚型。是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容，生長發育障礙和多發畸形。目前尚無有效治療方...詳細 »
