- Q:
- A:
建議最好做一下DNA鑒定，其次家族中有其它人種的可能性。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查孕周錯誤可能會對結果產生影響，主要包括影響風險評估準確性、干擾檢測指標判斷、導致結果誤判、影響后續(xù)決策、增加孕婦心理負擔等。1. 影響風險評估準確性...詳細 »
- Q:
- A:
單單提供這個結果是不足夠幫助判斷的，只要你21三體18三體神經(jīng)管缺陷風險都是低危就正常的了不要盲目服藥治療，繼續(xù)保持觀察看情況發(fā)展，羊水穿刺的話目前是沒有必...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查主要是通過抽血來進行檢測的，通常需要空腹。進行唐氏篩查對于評估胎兒是否存在染色體異常風險具有重要意義，包括唐篩的時間、適用人群、檢測目的、結果解讀及...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為 1/260 屬于高風險，不正常。唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說，風險值低于 1/270 為低風險，高于 1/...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:您好!近親結婚是會發(fā)生率高一些的但是一般都是小女孩居多而且您這個癥狀也不是很像是亨丁頓舞蹈癥意見建議:覺得您應該不是這個病可能是自己思想壓力太大心...詳細 »
- Q:
- A:
一般的來說都是沒事的，而且檢查也是有誤差的存在的。別擔心，孕媽媽的心情很重要，一定要保持好的心情。詳細 »
- Q:
- A:
做唐篩能否吃飯存在一定爭議，準確進行唐篩受多種因素影響，包括檢查時間、孕婦身體狀況、檢查方式、飲食情況和醫(yī)院要求等。1.檢查時間：一般建議在孕 15 - 2...詳細 »
- Q:
- A:
你好看唐氏篩查的結果最主要是看三個風險即21三體的風險值、18三體的風險值和神經(jīng)管缺陷的風險值你現(xiàn)在的結果是三個風險值都是低危所以可以相對放心了1、唐氏篩查...詳細 »
- Q:
- A:
你好,需要做的.感謝您的咨詢我們會對您的問題密切關注,歡迎您再次提問,祝您健康.詳細 »
- Q:
- A:
您好，不要擔心，一般全部結果為低風險的是不需要做羊水刺穿的。但是如果有一項是高風險的就要做進一步檢查了。希望我的回答能幫到您解決問題，祝您身體健康。詳細 »
- Q:
- A:
懷過唐氏兒，再次懷孕仍有出現(xiàn)唐氏兒的可能，但幾率并非絕對。這與多種因素相關，如遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素、孕期感染、不良生活習慣等。1.遺傳因素：夫妻雙方...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征檢測結果異常可能令人擔憂，需綜合考慮多種因素，如進一步檢查、胎兒發(fā)育情況、家族遺傳史、孕婦年齡、后續(xù)隨訪等。1. 進一步檢查：建議進行無創(chuàng) DNA...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果顯示 21 三體為 207 分之一的高危情況，胎兒健康的幾率較難準確評估，需要綜合多種因素判斷，如孕婦年齡、家族遺傳史、后續(xù)檢查結果等。1. 孕...詳細 »
- Q:
- A:
應該做好唐氏篩查，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經(jīng)濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果....詳細 »
- Q:
- A:
你好這個檢查結果數(shù)值偏高，可以考慮進一步做羊水穿刺檢查確定的詳細 »
- Q:
- A:
你好，這些都是有刺激性的，一般不建議孕婦吃及使用的，但不會導致胎兒畸形的，你可在懷孕二十二至二十八周行四維彩超檢查排出胎兒畸形的可能性，詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于家族有唐氏患兒，所以為了安全起見，你是必須做唐氏篩查的。建議你在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況，這個是可以先做唐氏篩查的，沒有必要直...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況分析不建議你要的，對胎兒的有一定的影響的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況最好在當?shù)蒯t(yī)生的指導下做一下羊水穿刺是比較好的！詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征基本上沒有相應的治療方法你好，基本上沒有相應的治療方法。沒有能提高智力的藥物，治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。詳細 »
- Q:
- A:
21 三體風險系數(shù)高危需要引起重視，可能涉及進一步檢查、遺傳咨詢、胎兒評估、孕婦自身健康管理以及后續(xù)的決策等方面。1. 進一步檢查：通常會建議進行羊水穿刺或...詳細 »
- Q:
- A:
這個不好說，需要做基因檢查，婚前是可以做的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。這個不好說，需要做基因檢查，婚前是可以做的。。。。。。。。。。。。。。...詳細 »
- Q:
- A:
如果不能結婚，那么或者是旁系三代以內；或者是直系親屬。那么什么是直系親屬呢？就是其中一人是另外一個人的后代。比如外婆生了媽媽，媽媽生了自己那么自己和媽媽或者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您現(xiàn)在已經(jīng)18周6天了，您明天去做的應該是唐氏的二期篩查，是要抽血的。該項檢查很重要，若檢查正常基本可以排除先天愚型等常見胎兒畸形。B超檢查并不能代替...詳細 »
- Q:
- A:
您的檢查的結果綜合的評估是很正常，您可以不需要擔心，是沒有問題的詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征的風險率為高風險，須引起重視。先持唐氏篩查報告去醫(yī)院進行遺傳咨詢。若周小于21周，可先復查唐氏篩查，并根據(jù)復查結果決定是否羊水穿刺染色體檢查。放松...詳細 »
- Q:
- A:
您好，羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的檢查方法，一般情況下對胎兒沒有什么影響。如果萬一是唐氏兒，這是先天愚型兒，今后的生活不能自理，難家庭...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。您的結果為 1/190，屬于高風險。唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，會導致智力低下、特殊...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病，目前尚無根治方法，但可以通過綜合治療來改善患兒的生活質量，包括康復訓練、藥物治療、手術治療、心理支持和特殊教育等。...詳細 »
