- Q:
- A:
你好，從你描述的情況看應該是沒有什么大問題的，只要不是每天都聞時間不是很長就沒有關系的。產檢結果都是正常的就不用擔心，以后按時i去醫院做產檢。希望以上對你有...詳細 »
- Q:
- A:
您好,這個是1：越大的數,得這個病的概率就越小呀,這個可以放心了.如果分母越小那么幾率就越大.詳細 »
- Q:
- A:
AFP（甲胎蛋白）、HCG（人絨毛膜促性腺激素）的數值以及唐篩結果對于評估胎兒健康狀況具有重要意義，涉及胎兒染色體異常風險、孕婦自身健康等方面。1. 唐篩原...詳細 »
- Q:
- A:
孕期檢查：孕12周建冊,一般辦理圍產證時會做一些血,尿,輸血五項等檢查.14-20周做唐氏篩查.20周做一次B超.以后是24周,28周,30周,32周,34...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個月進行唐氏綜合征篩查顯示低微風險是較為常見的情況。這一結果通常表明胎兒患唐氏綜合征的概率較低，但仍不能完全排除風險。影響唐篩結果的因素包括孕婦年齡、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的檢查結果來看，是存在高風險了，需有個心理準備但值得說明的是，唐氏篩查的準確性不高，就算結果是高風險的話，也并不代表胎兒就是異常的，你可以進一步做...詳細 »
- Q:
- A:
你好，第一孕期唐氏癥篩查，這項檢查主要在孕媽媽懷孕第10~136周時，應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。第二孕期唐氏癥篩查孕媽媽在第15~20周時接受抽...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病，其風險評估與孕婦年齡、AFP 和 hCG 等指標相關。導致 21 三體風險系數高的因素較多，如孕婦年齡、遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加遺傳疾病風險，父母聾啞原因不同。您的寶寶是否有問題，取決于多種因素，如遺傳基因、孕期環境、胎兒發育、產檢情況等。1.遺傳基因：爺奶近親結婚可...詳細 »
- Q:
- A:
您好!我想請問下您為什么要檢查這個呢?是25歲嗎?建議您在復查一個,把兩次結果對比一下.好嗎?詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述看，這種情況應該不會影響你們的后代，放心就行了。一般來說近親結婚都是影響自己的下一代，再往下一般都沒事的，你們可以在懷孕之后生產之前，進行比較全面...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 13 周零 3 天做唐氏篩查的時間稍早，一般在孕 15 - 20 周進行。通過唐氏篩查可以評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但不能直接查出無腦兒...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，如果沒有其他癥狀，是正常的，不必擔心詳細 »
- Q:
- A:
您的檢查結果是有問題的，1：49，風險是很大的。建議進行羊膜腔穿刺，進行染色體檢查就可以明確的。如果真的有問題，就需要采取果斷措施的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述看，唐氏篩查的最佳時間是孕16周至20周，只根據唐氏篩查結果不能保證胎兒絕對健康的唐氏篩查是根據孕婦血中UE3,AFP和HCG指標，結合孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果不同且胎兒偏小，需要綜合考慮多種因素，如唐篩方法差異、胎兒發育情況、孕婦自身狀況、其他檢查結果、后續監測需求等。1.唐篩方法差異：不同孕周的唐篩方法...詳細 »
- Q:
- A:
色盲具有遺傳性，但您孩子是否會患色盲，取決于多種因素，如您的基因情況、配偶的基因情況、遺傳方式、性別等。1.基因情況：色盲是由基因缺陷導致的。您雖然正常，但...詳細 »
- Q:
- A:
你好！準媽媽，你的唐氏篩查結果是正常的，都是低風險，代表患唐氏綜合征的風險很低。這個階段可以做第一次超聲檢查了，最佳時間在11-14周，這時可準確評估孕齡，...詳細 »
- Q:
- A:
婚前體檢中的抽血檢查通常包括血常規、肝功能、腎功能、傳染病篩查（如乙肝、梅毒、艾滋病等）、甲狀腺功能、血糖、血脂等。同姓近親結婚可能增加下一代出現遺傳疾病、...詳細 »
- Q:
- A:
niuh你好胎兒神經管畸形主要表現為無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等排畸檢查最佳時間是20-24周B超對于胎兒是最沒有副作用的檢查你可...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。詳細 »
- Q:
- A:
孕期唐篩是評估胎兒患染色體異常疾病風險的重要檢查。唐篩結果受多種因素影響，包括孕婦年齡、孕周、AFP、HCG、uE3 水平等。1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
服用拉米夫定期間進行唐氏篩查，一般不能完全準確地判斷胎兒的整體健康狀況。唐氏篩查主要是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，但對于藥物可能導致的其他潛...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。對于孕 16 周 2 天的唐篩結果，包括 AFP、Freeβ-HCG 水平，以及唐氏綜合、13...詳細 »
- Q:
- A:
3個月左右愛伸舌頭，愛吃手，愛舔嘴唇，如果生長發育尚可，此動作可能正常，或者缺乏維生素，尤其是B族維生素寶寶哭是生理需求的表現，家長不要過于擔心，需要了解寶...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中AFP值不正常令人擔憂，但不必過度驚慌。需要綜合考慮多種因素，如三維彩超結果、家族遺傳病史、孕婦年齡、孕期其他檢查指標、后續的復查情況等。1.三維...詳細 »
- Q:
- A:
你好，那是檢查21-三體綜合征（抽三滴血）建議要去檢查一下詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據你的描述,建議最好看眼科醫生,檢查一下,確診病因針對病因治療,不要盲目用藥,同時低鹽低脂高維生素飲食,戒煙戒酒,忌食生冷辣性食物,感謝你的咨詢,祝...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩顯示高風險，不能等到四維結束后再考慮，唐篩和四維檢查的目的和重點不同。唐篩主要評估胎兒染色體異常的風險，而四維主要排查胎兒結構畸形。1. 唐篩原理：唐篩...詳細 »
