- Q:
- A:
唐篩結果提示開放性脊椎裂高危，其準確性并非絕對，受多種因素影響，如檢測方法、孕周、孕婦自身情況等。1. 檢測方法：唐篩常用的血清學篩查存在一定的假陽性和假陰...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 HCGb 比參考范圍值高，可能與多種因素有關，如孕婦年齡、孕周計算誤差、胎兒染色體異常、妊娠并發癥、孕婦自身疾病等。1.孕婦年齡：年齡較大的孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查出現 21 三體高危結果令人擔憂。無創 DNA 檢測是一種進一步排查胎兒染色體異常的重要方法。一般來說，正規的醫療機構大多都有無創 DNA 檢測項目...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，通常在孕早期和孕中期進行，具體時間會因孕婦個體情況和醫療機構的安排有所不同。一般來說，包括孕 9-13 周+6 天的早期唐篩，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查大概在200元左右，有的醫院包括查血常規全套，B超等，價格大約600元-1000元。唐氏篩查的準確率不高，唐氏篩查主要是抽取靜脈血檢查，結合孕婦年齡...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。但唐氏篩查結果不能用于判斷胎兒性別。其主要目的是篩查疾病，包括血清學指...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果的解讀需要綜合多項指標，包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等數值，以及孕婦的年齡、孕周等因素。1. 甲胎蛋白：正常情況下，唐篩中甲胎蛋白的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體高危表明胎兒可能存在染色體異常的風險，但并非確診，還需進一步檢查，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。常見原因包括遺傳因素、孕婦年齡、環境...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的先天性疾病，主要表現為智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。其發病機制涉及遺傳因素、環境因素等。1. 染色體異常：患者的第...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查和大排畸都是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒的健康狀況。唐氏篩查主要篩查唐氏綜合征等染色體異常疾病，大排畸則全面檢查胎兒的結構是否存在畸形。1. 唐...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏兒篩查是一種重要的產前檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。它包括多種方法，如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。進行唐氏兒篩查有助于早期發現問題...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的檢查方法，其結果不能用于辨別胎兒性別。唐氏篩查主要檢測孕婦血清中的某些生化指標，包括甲胎蛋白、人絨毛...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦進行唐氏篩查的費用會受到多種因素的影響，包括地區差異、醫院級別、檢查方法、是否有醫保以及是否為高危孕婦等。1. 地區差異：不同地區的經濟發展水平和物價水...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體風險系數高危時，不必過度驚慌，可通過進一步檢查明確，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，并根據結果采取相應措施。同時要保持良好心態，積極配...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病，表現為智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等。其成因復雜，目前主要通過產前篩查和診斷來預防，確診后需綜合治療和康復訓練...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果是否正常主要取決于多個指標，包括甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等的數值，以及孕婦的年齡、孕周等因素。1. 甲胎蛋白：正常范圍通常在 0.7 ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，通常在孕早期和孕中期進行，分別有不同的檢查方式和時間點，包括孕 9-13 周+6 天的早期唐篩和孕 15-20 周+6 天的中...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦做唐氏篩查通常是需要空腹的，這主要是為了保證檢測結果的準確性。影響唐氏篩查結果的因素包括孕婦的年齡、孕周、體重、是否空腹以及既往妊娠史等。1. 年齡：孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果處于臨界值時，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩的準確性、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、個人意愿等。1. 唐篩的準確性：...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果 1:157 低于標準 1:380，提示胎兒存在唐氏綜合征的風險較高。這可能與多種因素有關，如孕婦年齡、遺傳因素、孕期環境、胚胎發育異常、檢測誤...詳細 »
- Q:
- A:
做唐篩未空腹，是否需要重新抽血，取決于多種因素，如檢查時間、飲食類型、孕婦身體狀況、孕周以及檢查機構的要求等。1. 檢查時間：如果距離進食時間較短就進行了唐...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果中的 MOM 值是一個重要的指標，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。它通過檢測孕婦血清中的特定標志物濃度，并與正常孕婦的平均水平進...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕后進行唐氏篩查和排畸檢查的時間非常重要，一般來說，唐氏篩查通常在孕 11 - 13 + 6 周進行早期唐篩，孕 15 - 20 + 6 周進行中期唐篩。...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為高危時，不必過度驚慌，可通過進一步檢查明確情況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，并結合醫生建議制定后續方案。包括了解唐氏綜合征的特點、檢查的...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期一項重要的檢查，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。未空腹可能會影響檢查結果的準確性，是否需要重新抽血，取決于多種因素，如檢查時間、飲食種...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21-三體綜合癥高風險需要引起重視，一般可通過進一步檢查明確診斷，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，后續根據檢查結果采取相應措施。同時要保持良好心...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦進行唐氏篩查非常有必要，原因包括：評估胎兒染色體異常風險、提前發現潛在問題、指導后續決策、降低出生缺陷幾率、保障母嬰健康等。1. 評估胎兒染色體異常風險...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這樣的情況只能是進行一下四維彩超還有21三體綜合征的檢查的這樣的情況并不能完全的進行排除的，由于各種遺傳病并不是完全可以檢查出來的，您只能盡量的進行排...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病，目前無法完全治愈，但通過早期干預和綜合治療可以改善患兒的生活質量。治療唐氏綜合癥嬰兒較好的醫院通常具備專業的醫療團...詳細 »
