- Q:
- A:
唐氏篩查中 hCG 的 MOM 值是否偏高,需要綜合多種因素來判斷,包括孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、其他檢查指標以及既往生育史等。1. 孕婦年齡:年齡較大的...詳細 »
- Q:
- A:
孕 18 周唐氏篩查 UE3 中位數倍數偏低,可能是正常生理波動、胎兒發育問題、檢測誤差、孕婦自身疾病、不良生活習慣等原因所致。1. 正常生理波動:孕期激素...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏胎兒通過普通 B 超檢查有一定的局限性,不能單純依靠普通 B 超確診。但在某些情況下,普通 B 超的一些指標可能會提示存在唐氏綜合征的風險,比如胎兒的頸...詳細 »
- Q:
- A:
上一代近親結婚,可能增加某些遺傳疾病的發生風險。需要進行遺傳咨詢、染色體檢查、基因檢測、常見遺傳病篩查、生殖系統檢查等。1.遺傳咨詢:專業的遺傳咨詢師會評估...詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏篩查前通常不建議吃早飯。這是因為進食可能會影響檢測結果的準確性。影響因素包括血液成分變化、激素水平波動、代謝指標改變、檢測方法要求、檢測試劑特性等。1...詳細 »
- Q:
- A:
B 超在一定程度上可以為唐氏兒的篩查提供線索,但不能單純依靠 B 超確診唐氏兒。確診唐氏兒需要綜合多種檢查方法,如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。1....詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查一般不建議下午做。這主要涉及到檢查前的準備、孕婦的生理狀態、檢查的準確性、醫院的工作流程以及后續的診斷安排等因素。1.檢查前準備:唐氏篩查通常需要空...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果是否低危,主要取決于多個因素,如孕婦年齡、血清標志物水平、孕周、家族遺傳史、既往生育史等。1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦做唐氏篩查一般不建議進食和飲水。這涉及到檢查的準確性、孕婦的身體狀態、檢查的流程、血液指標的穩定性以及檢查結果的可靠性等。1. 檢查準確性:進食飲水可能...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果高危并不意味著胎兒一定不能要,需要綜合多種因素來判斷,如進一步的檢查結果、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查情況以及醫生的專業建議等。1. 進一...詳細 »
- Q:
- A:
做檢查前是否能吃東西取決于檢查的項目。常見的如血常規、肝腎功能、腹部超聲、胃腸鏡等檢查,有的需要空腹,有的則無需空腹。空腹一般指禁食 8 小時以上,禁水 4...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚后代性狀正常,本次受孕后接觸復印機碳粉,孩子是否有問題需綜合多方面因素判斷,包括受孕時身體狀況、碳粉接觸程度、家族遺傳病史、孕期營養以及后續產檢...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加某些遺傳疾病的發生風險,但不是絕對的。影響后代的因素包括家族遺傳病史、基因檢測結果、孕期保健、環境因素以及生活習慣等。1.家族遺傳病史:詳細...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征風險度為 1/220 屬于高風險。這意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。唐氏綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病,會引起智力障礙、特殊面容、生...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出...詳細 »
- Q:
- A:
這份唐篩報告結果總體來看,多項篩查結果為低風險,但“建議遺傳咨詢”引起了擔憂。唐篩是評估胎兒患染色體疾病風險的檢查,包括唐氏綜合征、18 三體綜合征和開放性...詳細 »
- Q:
- A:
體重登記錯誤可能會對唐氏篩查的結果產生影響,影響因素包括檢測原理、體重在計算中的作用、孕婦個體差異、檢測準確性要求以及醫療操作規范等。1. 檢測原理:唐氏篩...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果受多種因素影響,如孕婦年齡、孕周計算、胎兒發育情況、孕婦健康狀況、遺傳因素等。1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險越高,從而影響唐篩結果。2...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病,主要由于染色體異常導致。對于幼兒的篩查結果,需要綜合多方面因素判斷。包括標記物數值、風險值、年齡等。1. 標記物分析:...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏檢查超高需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩結果的準確性、進一步檢查的必要性、孕婦的年齡和身體狀況、家族遺傳史、胎兒的超聲檢查結果等。1. 唐篩結果的準確性...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 11 周做的唐氏篩查結果準確性相對較低,這涉及到孕周特點、檢測方法、胎兒發育階段、激素水平變化以及個體差異等多種因素。1. 孕周特點:11 周時胎兒仍...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查臨界風險時,需要進一步評估胎兒情況。通常可采取羊水穿刺、無創 DNA 檢測、彩超檢查等方法。其選擇取決于多種因素,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。1...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中 hAFP 偏低可能會讓孕媽感到擔憂,但這并不一定意味著胎兒一定會畸形。需要綜合多種因素來判斷,如孕周準確性、其他唐篩指標、家族遺傳史、后續檢查結果等...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚,妹妹身體有問題但自己正常,下一代是否有問題受多種因素影響,包括遺傳規律、基因變異、家族病史、環境因素和孕期保健等。1.遺傳規律:近親結婚會增加...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 33 周未做唐氏篩查,此時能否做羊水穿刺,需綜合多方面因素判斷,如孕周、胎兒情況、孕婦身體狀況、醫院技術水平、潛在風險等。1. 孕周:一般來說,羊水穿...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果高危時,孕 22 周可以考慮做羊水穿刺進一步檢查。羊水穿刺有一定風險,包括流產、感染、羊水滲漏等,但發生幾率較低。同時,醫生會綜合多種因素評估是...詳細 »
- Q:
- A:
25 周三維彩 B 超顯示左室腱索上見強光點,且唐篩 18 周查出三體 1:690,這種情況可能讓孕婦感到擔憂。其原因較為復雜,可能與染色體異常、心臟結構發...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。對于您提供的結果,需要綜合多項指標來判斷。包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚隔代遺傳的概率受多種因素影響,包括近親的親緣關系遠近、家族遺傳病史、基因組合情況、環境因素以及遺傳疾病的類型等。1. 親緣關系遠近:親緣關系越近,攜...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,通過多種檢測方法評估胎兒患唐氏綜合征的風險,包括血清學檢查、超聲檢查等。通常在特定孕周進行,檢查前有一些準備事項,檢查后也有相...詳細 »