- Q:
- A:
等待 16 周再抽血拿報告是否必要，取決于多種因素，如疾病類型、當前檢查結果、治療進程、個體差異以及醫院的診療規范等。1. 疾病類型：某些慢性疾病，如自身免...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚下一代出現畸形的概率較高，主要受基因相似性、遺傳疾病攜帶、染色體異常、環境因素以及生活習慣等影響。1. 基因相似性：近親之間基因相似度高，相同隱性致...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚，自身正常，要孩子仍可能存在一定風險，如遺傳疾病、基因缺陷、生育能力、胎兒發育、環境因素等。1.遺傳疾病：近親結婚會增加某些隱性遺傳病的發病風險...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般來說，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以后禁食水，第二天早上空腹來醫院進行檢查，空腹不是必須的。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 4 個月時進行血清學產前篩查，部分指標異常，醫生建議做羊水穿刺，這讓孕婦感到擔憂。是否有必要做羊水穿刺，需綜合多方面因素考慮，如篩查指標的具體意義、羊...詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏篩查前，需要注意準備好相關證件、調整飲食和作息、選擇合適的孕周、提前預約、了解檢查流程等。1.準備證件：攜帶身份證等有效證件，方便掛號和登記信息。2....詳細 »
- Q:
- A:
對于孕 18 周 4 天孕婦的檢查結果，需從檢查項目意義、結果解讀、后續注意事項、潛在風險以及預防措施等方面進行綜合分析。1. 檢查項目意義：hAFP 和 ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 18 三體風險系數 1/344 屬于臨界風險，有一定異常可能性。需進一步檢查評估，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。常見原因包括遺傳因素、環境因...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查對于評估胎兒染色體異常風險具有重要意義。一般來說，做唐氏篩查是否需要空腹以及未建卡能否做，取決于多種因素，如醫院規定、孕周、檢查方式、孕婦身體狀況、...詳細 »
- Q:
- A:
做唐篩無創基因檢測通常需要掛婦產科。檢測前一般需要提前了解相關事項，如檢測的適宜孕周、自身健康狀況等。1. 檢測時間：唐篩無創基因檢測有較為適宜的孕周，一般...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 hAFP 的 MOM 值小于 0.7 不一定意味著異常，需要綜合其他指標和因素來判斷。這可能與胎兒發育、孕婦個體差異、檢測誤差等有關。要明確其意...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果是否正常，不能僅依據 AFP、HCG、UE3 這三項數值單獨判斷，還需綜合孕婦的年齡、孕周、體重等多種因素。AFP、HCG、UE3 數值異常可能...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 27 周+5，唐氏綜合征篩查結果為高危，此時仍可以考慮進行無創產前基因檢測，但效果可能會受到一定影響。需要綜合多方面因素來評估，如孕周、胎兒情況、檢測...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。您的檢查結果需要綜合多個指標進行分析，包括 AFP、HCG 等，不能簡單地判斷...詳細 »
- Q:
- A:
孕期唐篩結果對于評估胎兒健康狀況具有重要意義。唐篩低危但 HCG 略高，是否需要做羊水穿刺，需綜合多方面因素考慮，如唐篩其他指標、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查，即唐氏篩查，是孕期用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體異常疾病的重要檢查方法，包括血清學篩查和超聲篩查等。它通過檢測孕婦血液中的某些指標，并結合...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合檢查未通過是需要重視的情況。若家人不同意做羊水穿刺，應綜合考慮多方面因素，如唐氏篩查的意義、羊水穿刺的風險、其他替代檢查方法、對胎兒未來的影響以及家...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。其結果受多種因素影響，包括孕婦年齡、孕周、體重、激素水平及胎兒自身情況等。1.孕婦年齡：年齡越...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚是指三代或三代以內有共同血緣關系的人結婚。您祖母和對方曾祖母是姐妹，這種情況屬于近親結婚。近親結婚會增加某些遺傳疾病的發生風險，如先天性心臟病、白化...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果 1:72 通常是不正常的，提示胎兒可能存在唐氏綜合征的風險。這涉及唐篩原理、風險評估、后續檢查、胎兒發育、應對措施等。1.唐篩原理：唐氏篩查通...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩篩查結果是否正常需要綜合多個因素來判斷，包括唐篩的各項指標、孕婦的年齡、家族病史、孕期情況等。1. 唐篩指標：不同的唐篩指標有不同的風險截斷值。一般來說...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏檢查高風險提示胎兒可能存在染色體異常的風險，但不能確診。21 三體、18 三體和 ONTD 高風險的原因較多，包括遺傳、環境等。需要進一步檢查評估。1....詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查后被建議羊水穿刺，可能是因為唐篩結果異常、孕婦年齡因素、家族遺傳病史、超聲檢查異常、既往不良孕產史等。1.唐篩結果異常：如果唐篩提示胎兒存在較高的染...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征的篩查結果風險評估較為復雜，32 歲女性唐篩結果為 335 分之一屬于臨界風險。這需要綜合多種因素來判斷，如孕婦的年齡、家族遺傳史、既往生育史、孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從結果看是屬于低風險的，以后定期產檢即可。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩報告中 hcgb mom 值 2.27 一般來說沒有太大問題。唐篩是通過檢測孕婦血清中的一些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素來評估胎兒患染色體異常疾病的風...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 HcGb 偏低可能存在一定風險，但不能單純依據此項指標確診，也不能據此判斷胎兒性別。胎兒的發育情況受多種因素影響，包括遺傳、環境、母體健康等。1...詳細 »
- Q:
- A:
無腦兒屬于嚴重的神經管畸形，其發生可能與遺傳、環境、營養、藥物、病毒感染等多種因素有關。對于您目前的情況，除了唐氏篩查，還可能需要進行超聲大排畸檢查、羊水穿...詳細 »
- Q:
- A:
羊水抽檢是產前診斷唐氏兒的重要方法，但不能百分百排除唐氏兒。這涉及到檢測技術的局限性、胎兒發育的復雜性、樣本采集和檢測過程中的誤差等多種因素。1. 檢測技術...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征的形成主要與遺傳因素、高齡妊娠、致畸物質、病毒感染以及自身免疫性疾病等有關。1.遺傳因素：染色體異常是導致唐氏綜合征的主要原因。如果父母一方或雙方...詳細 »
