- Q:
- A:
孕前未做唐氏篩查，寶寶有斷掌特征令人擔憂。這可能涉及染色體異常、遺傳因素、個體發育差異等。需綜合多方面判斷，包括寶寶的生長發育、智力表現等。1.染色體異常：...詳細 »
- Q:
- A:
你好，問題不是很大，受孕當天沒有大量飲酒就行。主要是女性影響更大一些，男性喝酒抽煙還差些。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查、三維彩超等檢驗報告能反映胎兒的發育狀況、孕婦的健康情況等。包括胎兒的結構、染色體風險、孕婦的身體指標等。1. 胎兒結構：觀察胎兒的器官發育是否正常...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。懷孕 22 周唐氏篩查結果為 1/0 是不正常的，通常意味著高風險。這可能提示胎兒存在染色體異常的可能性，但不...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 Free-hCG 結果異?？赡苁芏喾N因素影響，包括孕周計算誤差、孕婦個體差異、胎兒發育情況、檢測方法局限性以及其他潛在疾病等。1. 孕周計算誤差...詳細 »
- Q:
- A:
孕 21 周醫生建議做羊水穿刺，可能是由于胎兒染色體異常風險較高、孕婦年齡因素、唐篩或無創結果異常、超聲檢查發現異常、有家族遺傳病史等。1.胎兒染色體異常風...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查 21 三體結果為 1:630 處于臨界風險，需要進一步評估。評估方法包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要考慮孕婦的年齡、家族史等因素。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查報告主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，不能用于辨別胎兒性別。胎兒性別鑒定在我國是被明確禁止的，其涉及法律和倫理問題。唐氏篩查的目的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中，甲胎蛋白中位數倍數和游離 B-HCG 中位數倍數低于參考值可能存在一定風險，需綜合多項因素判斷，如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、既往生育史、其他檢...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于您提供的結果，HCG 偏高，需要綜合其他指標及孕婦情況進行分析，包括孕婦年齡、孕周、家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
26 歲女性雙側手臂及腹股溝區長出血點，血常規及肝功能正常，乙肝病毒 DNA 數高，父母近親結婚?？赡茉蛴醒“骞δ墚惓?、血管壁問題、凝血因子異常、過敏性...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕六個月唐篩高危是可以考慮做無創基因檢查的。這涉及到唐篩的局限性、無創基因檢查的特點、孕周的影響、胎兒發育情況以及后續的處理方案等。1.唐篩局限性：唐篩只...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 UE3 值偏低可能意味著多種情況，如胎兒染色體異常風險增加、孕婦自身激素水平失衡、孕周計算誤差、其他妊娠并發癥以及遺傳因素等。1. 胎兒染色體異...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體風險結果為 1/320 處于臨界風險，是否需要羊水穿刺要綜合多方面因素判斷，包括孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩其他指標、超聲檢查結果等。1. 孕婦年齡...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚，子女的下一代是否受影響，取決于多種因素，包括遺傳基因、家族病史、自身健康狀況、配偶基因以及孕期保健等。1. 遺傳基因：近親結婚可能增加某些隱性...詳細 »
- Q:
- A:
孕 34+6 天，胎兒大小是否正常需綜合多項指標判斷。未做唐篩和系統 B 超可能存在一定風險。包括胎兒發育評估、潛在疾病篩查等方面。1. 胎兒大小評估：根據...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒頸后皮膚增厚且唐氏篩查低風險時，是否需要做羊水穿刺，要綜合多方面因素判斷，包括唐篩準確率、胎兒其他指標、孕婦年齡、家族遺傳史、醫生建議等。1.唐篩準確率...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。對于懷孕 16 周 4 天的唐篩結果，主要從 AFP、HCG、UE3 ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏兒孕婦自身通常沒有特異性的癥狀，主要依靠唐氏篩查等檢查來判斷。但部分孕婦可能會有一些相關表現，如年齡較大、曾生育過唐氏兒、家族中有唐氏綜合征病史、孕期接...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚導致的夜盲癥能否治療，取決于多種因素，包括病情嚴重程度、病因類型、患者的身體狀況、治療的及時性以及治療方法的選擇等。1. 病情嚴重程度：如果夜盲癥發...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。HCGB 低于正常 MOM 值范圍不一定意味著高危，需綜合多項指標判斷，包括孕婦年齡、孕周、A...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個月時唐氏綜合征檢查發現胎兒脊椎有問題，是否能繼續妊娠需要綜合多方面因素判斷，包括脊椎問題的嚴重程度、后續發展可能、其他檢查結果、孕婦身體狀況以及家庭...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 PAPP-A 中位素倍數低可能與多種因素有關，如孕婦年齡、胎兒染色體異常、孕期營養狀況、孕婦自身疾病、不良生活習慣等。1.孕婦年齡：年齡較大的孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為 1 比 401 處于臨界風險，對于 28 歲的女性，是否要做羊水穿刺，需綜合多方面因素考慮，如唐篩準確率、羊水穿刺風險、后續產檢情況、家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加某些遺傳疾病的發生風險，在小孩出生前可以通過多種檢查來評估其健康狀況，如染色體檢查、超聲檢查、基因檢測、唐篩、無創 DNA 檢測等。1. 染...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體結果為 1/510 處于臨界風險范圍。是否偏高需綜合判斷，是否做羊水穿刺應慎重考慮，不能簡單認為是 510 人中占 1 個份額。這涉及...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果對于評估胎兒染色體異常風險具有重要意義。21-三體綜合癥風險值 1:660 及 afp 0.45mom 偏低，是否需要進行羊膜穿刺，需要綜合多方面因...詳細 »
- Q:
- A:
孕 34 周發現胎兒股骨小于孕周，可能是多種原因造成的，如遺傳因素、營養不良、測量誤差、胎兒發育遲緩、染色體異常等。1.遺傳因素：胎兒股骨長度可能受父母遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕后進行三維彩超和唐氏癥檢查很重要，通常有適宜的時間，檢查前也有一些注意事項，費用因地區和醫院有所不同。檢查的好處包括早期發現問題、保障胎兒健康等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種染色體異常導致的疾病，表現為智力障礙、特殊面容等。目前尚無根治方法，但可以通過綜合干預提高生活質量，包括早期教育、康復訓練、定期體檢、心理支...詳細 »
