- Q:
- A:
這種檢查一般大的醫院還是可以做的，所以可以去詳細問問，這種孕前檢查還是需要做的詳細 »
- Q:
- A:
我國《婚姻法》規定“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚”。直系血系是指“垂直”的血緣關系，如父母與子女、祖父母與孫子女，外祖父母與外孫子女等。旁系血親指兄...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒中21三體綜合征的發病率為1.5‰左右，介于1／1000－1／500之間。根據丹麥和瑞典的資料，1960－1971年12年間丹麥哥本哈根地區的發病率為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查大于1/275為高危，需要做羊水穿制。還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。這個期間做就可以了，都是很準確的。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為...詳細 »
- Q:
- A:
現在怎么還有近親結婚呀？現在法律不允許的如果你家里沒有遺傳病的話，那對你孩子健康影響比較小，但是有的遺傳病是隱性遺傳，近親結婚不利于基因優化。一般基因差別越...詳細 »
- Q:
- A:
NT是唐氏綜合癥檢查一期的項目，檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用于產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良...詳細 »
- Q:
- A:
你好：懷孕14-20周可以進行唐氏篩查，懷孕22-26周可以進行彩超排畸檢查。唐氏篩查是對，唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經管畸形的篩查和診斷，通過...詳細 »
- Q:
- A:
你好，產前篩查結果只用于評估胎兒存在某種嚴重先天不足的可能性，風險高并不是確診，風險低也不能100%排除。你好，唐氏篩查是通過檢測孕婦15-20孕周時血樣中...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體綜合征抗體結果為 70 分之 1 是一個需要引起重視的指標。這可能提示胎兒存在染色體異常的風險，需要進一步檢查和評估。常見的相關因素包...詳細 »
- Q:
- A:
你好，謝謝你的信任！1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。2、其他那些B超數據流、清宮表流、宮高流、肚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕早期服用藥物,對胎兒有-定的影響,具體情況因人而異,具體影響的程度目前無法預測,如果想保留胎兒,建議您做好孕產期保健,定期產前檢查.嚴密觀察胎兒的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥產前篩查唐氏綜合癥又叫做21三體綜合征，先天愚型，是最常見的染色體非整倍體疾病。唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱.唐氏綜合癥產前篩查唐氏篩查...詳細 »
- Q:
- A:
直系血親包括生出自己的長輩(父母,祖父母,外祖父母以及更上的長輩)和自己生出來的下輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩）。在過去，將母系或女系的直系...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果是要做唐篩的話，一般是檢查要在15到20周之間去做，不需要提前預約，早上空腹直接去醫院就可以了的你的情況，如果是確定要做唐篩的話，注意控制好時間，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩檢查可以在15~20周的時候進行，最好是在16~18周之間檢查。如果已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者或者是已經生過唐氏癥患兒的女性，屬于高危...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查的情況您好，你的情況一般情況考慮是進行羊水檢查是可以的，羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分...詳細 »
- Q:
- A:
篩開放性脊柱裂風險高病情描述：我是十七周做的唐篩，提示開放性脊柱裂風險是1：10，不過一向周期不準，雙頂徑31mm股骨17mm脊柱排列自然。在網上看，和十五...詳細 »
- Q:
- A:
您好，甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素(β-hCG)越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。運用計算機結合甲胎蛋白值、絨毛膜促...詳細 »
- Q:
- A:
，一般16-20周查比較好，是排畸檢查。實行計劃生育，采取避孕措施，盡量避免多次人流對宮頸的機械性損傷。同時婦科手術操作要嚴格無菌，防止醫源性的感染、損傷。詳細 »
- Q:
- A:
可能每個人想法不同，我也是認為該做的檢查必須做，現在就生一個，不怕一萬怕萬一啊，特別是那天看十月圈有個寶媽，沒做唐篩，生出的寶寶醫生疑似唐氏病，她也不是高齡...詳細 »
- Q:
- A:
我的也是，我是直接無視，本來唐篩就準確率不高，醫生建議我做無創，我堅信沒事，我和老公都沒家族病什么的，一般都沒事，很多人做的也是高危什么的，無創或穿刺都沒事...詳細 »
- Q:
- A:
抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)的濃度,結合孕婦預產期,年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合征篩查是幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人...詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查主要是檢查胎兒是21三體綜合征、18三體綜合征和神經管缺陷，這些先天智力低下的可能性有多大。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所...詳細 »
- Q:
- A:
做唐氏篩查的費用會受到多種因素影響，如地區、醫院級別、檢查方式、是否聯合其他檢查項目以及醫保政策等。1.地區：不同地區的經濟發展水平和物價存在差異，導致唐氏...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起.大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤,引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起.治療：由于目前仍未發明...詳細 »
