- Q:
- A:
癥狀表現 肝郁型外型多消瘦，面色黃而青氣隱隱，性格孤僻，鼻間青筋微露，時欲嘆息，納差，脅腹脹痛，經行欠暢，經前乳脹，痛經，經色暗，若肝郁而有火者，常見性格急...詳細 »
- Q:
- A:
支氣管肺發育不良的診斷氣管分泌物細胞學檢查第Ⅰ期可見鱗狀上皮細胞及皺縮細胞、少量纖維細胞。第Ⅱ期見大量鱗狀上皮細胞及一些不成熟細胞。第Ⅲ、Ⅳ期見變性細胞及脫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般來說，這種情況是可以在半年左右進行懷小孩子的，建議您平時注意觀察自己的反應情況，注意加強營養看看，可以根據情況及時對癥治療詳細 »
- Q:
- A:
子宮發育不良的診斷患者表現為月經量少，痛經及婚后不孕。但往往表現為原發性閉經。婦科檢查時發現子宮較正常為小。宮頸占子宮全長的比例大于正常成人的13，宮體常因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的鑒別診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內的發育情況.詳細 »
- Q:
- A:
診斷學習技能發育障礙診斷要點學習技能損害必須達到顯著的嚴重程度學習成績即僅有3%～5%的小學生的學習成績會如此差。發育上的先兆在出現學習困難之前，一般在學前...詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的檢查診斷：點狀軟骨發育不良需要和下面疾病鑒別：軟骨發育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查和輔助檢查。骨齡與身高年齡相符，但可較生活年齡落后2～3年。一般撿查包括血、尿常規，肝、腎功能，血電解質水平等，排除影響生長發育的一些急、慢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的檢查診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你這種情況可能會導致孩子的先天性腎臟功能受損,建議你可以到有條件的醫院看看是否有什么更為有效的治療方法.詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查本病在青春期前缺乏明顯癥狀不易認識，對智力落后或行為異常的男性患兒做染色體核型分析可協助診斷。青春期出現典型表現易被診斷，新生兒普查可發現少數病例。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，1.婦科檢查：子宮小于正常，宮頸細長、頸口小，體頸之比為1：1或1：2.性激素測定：放射免疫法或酶標法測定FSH、LH、E2、P及T值。3.B超：...詳細 »
- Q:
- A:
您好，1.婦科檢查：子宮小于正常，宮頸細長、頸口小，體頸之比為1：1或1：2.性激素測定：放射免疫法或酶標法測定FSH、LH、E2、P及T值。3.B超：...詳細 »
- Q:
- A:
吊鹽水要么不吊，要吊就要起碼三天。不放心的話，就想辦法住院。小孩子患支氣管炎是正常的，但要注意孩子病情發展，如果孩子咳得很厲害，注意是否有肺炎的發展趨勢，小...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨發育不全又稱胎兒型軟骨營養障礙、軟骨營養障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發育異常，主要影響長骨，臨床表現為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力...詳細 »
- Q:
- A:
您好，1.婦科檢查：子宮小于正常，宮頸細長、頸口小，體頸之比為1：1或1：2.性激素測定：放射免疫法或酶標法測定FSH、LH、E2、P及T值。3.B超：可丈...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果胎兒發育不全腦室大小不等，不能排除有發育畸形的危險。這個情況下需要進一步四維彩超或者羊水穿刺檢查確診。如果異常的情況下根據病情終止妊娠。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的敘述，因為胎兒是逐漸長大的，所以間隔一個月左右就需查彩超看胎兒的發育情況，排除發育異?；蚧?。建議你懷孕早期看孕囊的發育及懷孕13周查彩超看胎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，豐胸可以吃一些豐胸的海鮮食物，像是豬腳、雞腳、植物筋蹄、海參。再就是用用青木瓜燉排骨每晚臨睡前用熱敷兩側乳房5-10分鐘，再用手掌由左至右按摩乳房周圍...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的診斷：Aicardi綜合征又名胼胝體發育不良、脈絡膜網膜病變和嬰兒痙攣；Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆檢查，四肢骨X線和病理檢查，腦電圖，影象學檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據突出的臨床特征。鑒別診斷：應與Sjogren-Larsson綜合征有區別，有報同一家中兩病共存。詳細 »
- Q:
- A:
你好，巨角膜智能發育不全的檢查診斷：巨角膜智能發育不全的診斷依據臨床表現，可疑者均應測量角膜大小。腦電圖和影像學檢查無特征性發現。詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征診斷，癥狀典型者易于診斷。表現不全者須與單純肥胖、Frohlich綜合征和家族性多指(趾)鑒別。化驗檢查無特異性，可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆診斷，典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現為發作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢查可見...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胼胝體發育不全的檢查診斷：神經放射學及CT、MRI表現為第三腦室擴大，無胼胝體，側腦室枕角擴大，額角分離、變鈍且張開如蝙蝠翼。根據病程經過和上述癥狀及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胼胝體發育不全的檢查診斷：神經放射學及CT、MRI表現為第三腦室擴大，無胼胝體，側腦室枕角擴大，額角分離、變鈍且張開如蝙蝠翼。根據病程經過和上述癥狀及...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征檢查，化驗檢查無特異性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。詳細 »
- Q:
- A:
少汗性外胚層發育不良一般是不用特殊檢查，根據癥狀，可以確診的。詳細 »
