- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥是由于半乳糖代謝途徑中酶的遺傳性缺陷所引起的先天性代謝性疾病，為常染色體隱性遺傳。根據半乳糖分解代謝中酶（激酶、轉移酶和異構酶）的缺陷不同可分...詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥典型者在圍生期即發病，常在哺乳后數天即出現嘔吐、拒食、體重不增和嗜睡等，繼而呈現黃疸和肝臟腫大。若不能及時診斷而繼續哺乳，將進一步惡化，在2～...詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥發病機制尚未完全清楚，預防措施參照遺傳性疾病進行。患者在妊娠期間限制牛奶和奶制品的攝入，這樣既可減輕母親的病情又可預防嬰兒發生先天性白內障。詳細 »
- Q:
- A:
你好，其為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。其治療靜脈輸給葡萄糖、新鮮血漿，注意補充電解質。詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥患者開始控制飲食的時間越早，則患兒的預后越好。詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥是由于半乳糖代謝途徑中酶的遺傳性缺陷所引起的先天性代謝性疾病，為常染色體隱性遺傳。根據半乳糖分解代謝中酶（激酶、轉移酶和異構酶）的缺陷不同可分...詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，患兒紅細胞和肝細胞中因酶的缺陷致使半乳糖-1-磷酸轉變成葡萄糖-1-磷酸的過程受阻，導致半乳糖、半乳糖-1-磷酸和半乳糖...詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥診斷主要根據臨床癥狀及相關酶活性測定確診，尿中葡萄糖水平正常而班氏試驗陽性者應疑為半乳糖血癥，結合紅細胞內半乳糖代謝酶缺乏通常可確診。詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥要做的檢查：新生兒期篩查、尿液中還原糖測定、酶學診斷、常規檢查。詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥的危害表現為患者易伴發埃希氏大腸桿菌敗血癥；一般在診斷出半乳糖血癥之前已有敗血癥癥狀。如果沒在出生時得到確診，肝損害（肝硬化）腦損害（智力低下...詳細 »
- Q:
- A:
有危害,不應使用.應嚴格按照醫生提供的食品就餐.詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議最好是不要吃含糖量大的食物的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。半乳糖主要來源于乳糖，后者來源于乳液，經乳糖酶水解后成為半乳糖和葡萄糖，再經腸道吸收入血循環。半乳糖需通過L...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議最好是不要吃含糖量大的食物的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
如果新生兒或幼嬰出現以下癥狀或體征要考慮半乳糖-1-磷酸尿苷轉移酶缺陷：黃疸、肝大、嘔吐、低血糖、驚厥、萎靡不振、易激惹、喂養困難、體重增加緩慢、氨基酸尿癥...詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥病因方法半乳糖血癥的病因是半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉移酶缺乏性半乳糖血癥半乳糖血癥1型或典型的半乳糖血癥、半乳糖激酶缺乏性半乳糖血癥半乳糖血癥Ⅱ型、...詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥檢查，尿半乳糖、半乳糖血癥篩查、血液半乳糖。詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥拒食、嘔吐、惡心、腹瀉、嬰兒體重增長緩慢或不增加、肝腫大、黃疸、腹脹、低血糖癥、蛋白尿、發音障礙、白內障。詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥經典型半乳糖血癥發生于半乳糖代謝的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷轉移酶缺乏，導致其前體1-磷酸-半乳糖堆積而引起的一種常染色體隱性遺傳疾病。肝、腎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于（雅施達）培哚普利片含有乳糖，因此，有先天性半乳糖血癥的人群不可以服用，此病患者對葡萄糖和半乳糖吸收不良，或缺乏乳糖酶，如正在使用其他藥品，使用雅...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：服用乳果糖口服液需要注意的是有半乳糖血癥，腸梗阻，對乳果糖及其組分過敏者，急腹痛或與其他導瀉劑同時使用是禁用的。詳細 »
