- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅷ型沒有什么好的預防辦法啊屬于一種遺傳疾病積極主動的做好產檢和孕檢能有效的預防黏多糖貯積癥Ⅷ型患兒的出生詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃蠶豆原因說明:蠶豆富含蛋白質，具有很高的營養價值，患者平時可以食用，另外患者平時應多食用富含維生素的蔬菜水果，如蘋果菠蘿西紅柿等，平...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由于基因突變導致體內某些酶的缺乏，使黏多糖不能正常分解代謝，在體內積聚，從而引起一系列癥狀和體征。其主要影響骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 7 型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，主要由于基因突變導致相關酶的缺乏，引起黏多糖在體內貯積。其癥狀多樣，涉及多個系統，治療方法有限。1. 病因：...詳細 »
- Q:
- A:
因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳性疾病，其典型癥狀包括骨骼異常、面容改變、眼部問題、心血管損害以及肝脾腫大等。1. 骨骼異常：患者常出現身材矮小、脊柱后凸或...詳細 »
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥是一種遺傳性疾病，其發病與遺傳因素密切相關，主要是由于基因突變導致體內某些酶的缺乏或活性降低，從而引起黏多糖在體內的貯積。常見的類型有黏多糖...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，患者的代謝出現障礙。目前，沒有科學依據表明臭殼子蟲對該疾病有治療或改善作用。對于患者的飲食，應遵循科學、合理、均衡的...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，預防該疾病需要從遺傳咨詢、產前診斷、健康生活方式、避免有害物質、定期體檢等方面入手。1.遺傳咨詢：對于有家族病史的夫...詳細 »
- Q:
- A:
你好：黏多糖貯積癥是一組溶酶體累積病是由于溶酶體水解酶缺陷造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻黏多糖在體內積聚而引起一系列臨床癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療二者可改善患者的臨床表現以及生存情況對關節攣縮、胸廓畸形可行手術矯形治療對易感染傾向也必須進行有效的防治至...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥發病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹，其內充以黏多糖顆粒肝、脾、腎、淋巴結...詳細 »
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅲ型又名山菲利普綜合征為常染色體隱性遺傳性病該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型其特征為反應遲鈍程度很嚴重但周身蹭比較輕微與Ⅰ型不同之...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅴ型是一種罕見的遺傳性疾病，預防該疾病主要從遺傳咨詢、產前診斷、健康生活方式、定期體檢及避免近親結婚等方面入手。1. 遺傳咨詢：對于有家族遺傳病...詳細 »
- Q:
- A:
本癥目前缺乏徹底根治的方法。雖然在黏多糖增多癥的治療領域已取得了某些進展，但大多處于研究階段，尚未在臨床治療中廣泛采用。最有希望治療黏多糖增多癥的方法是特異...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥主要表現為身材矮小和特殊面容，表情淡漠，頭大、面部丑陋，眼裂小，眼距寬，鼻梁低平，鼻孔大，唇厚，前額和雙顴突出，毛發多而發際低，頸短，大部...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，主要包括骨骼發育異常、面容特殊、器官功能障礙、智力發育遲緩、眼部問題等。1.骨骼發育異常：患兒可能出現身材...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥II型患者的飲食需要注意多方面，包括營養均衡、控制糖分攝入、限制某些食物、補充特定營養素以及注意飲食衛生等。1. 營養均衡：保證攝入足夠的蛋白質...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅴ型是一種罕見的遺傳性代謝疾病，由特定基因突變導致，主要影響身體多個系統和器官，包括骨骼、關節、心血管、呼吸系統等。其癥狀多樣，診斷和治療具有一...詳細 »
- Q:
- A:
預防黏多糖代謝障礙，需要從遺傳咨詢、飲食均衡、避免有害物質、定期體檢以及適當運動等方面入手。1.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，對于有家族史的人群，進行基因檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好許多患者的父母為近親結婚，避免近親結婚是預防本病的重要環節，一旦發現糖原累積癥以防治低血糖為，主膳食少量多餐限制脂肪和總熱量限制體力活動，血清乳酸高者宜...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，包括面容特殊、骨骼異常、心血管問題、呼吸系統障礙、神經系統癥狀等。1.面容特殊：患兒多有頭大、額頭突出、鼻...詳細 »
- Q:
- A:
您好朋友，根據您描述的病情，我建議您：最有希望治療黏多糖增多癥的方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現以及生存情況。祝早日康復。詳細 »
- Q:
- A:
你好本病的發病機制是β-葡萄糖苷酸酶缺乏基因定位在7q21.23～q22除硫酸角質素外所有酸性黏多糖都含有葡萄糖苷酸末端部分并且這一末端部分以β-構形與乙酰...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，主要包括骨骼發育異常、面部特征改變、心血管問題、呼吸系統障礙以及神經系統受損等。1. 骨骼發育異常：患者常...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥III型是一種罕見的遺傳性疾病，其癥狀多樣，包括神經系統癥狀、外貌特征改變、骨骼發育異常、內臟功能障礙、生長發育遲緩等。1.神經系統癥狀：患者可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一旦發現糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質激素、腎上腺素、胰高血糖...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀表現多樣，包括骨骼發育異常、面容改變、眼部問題、心血管損害、肝脾腫大等。1.骨骼發育異常：患者可能出現身材矮小、...詳細 »
- Q:
- A:
防治低血糖需綜合多種方法，包括膳食調整、活動限制、藥物使用等。同時，對于血清乳酸高者要防治酸中毒。1.膳食調整：少量多餐，控制脂肪攝入和總熱量，保證營養均衡...詳細 »
- Q:
- A:
6 歲小孩出現生長停滯呈侏儒樣、頸部短小、手足短等多種癥狀，可能是某種先天性疾病所致。常見的有軟骨發育不全、粘多糖貯積癥、先天性甲狀腺功能減退癥等。1. 軟...詳細 »
