- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀有特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，反復呼吸道感染、反應遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角膜周邊可有細微...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，主要是脊柱變短，而肢體相對過長，站立時手可伸至膝部。關節腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內翻，扁平足，兩側膝關節和髖關節彎...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀分為重型（MPSⅥ-A型）和輕型（MPSⅥ-B型）。重型多在2～3歲發病，常有關節運動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小、...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀有進行性智力低下，生后1歲內智力發育均正常或僅有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現，10歲時已很嚴重，在智力低下進行性加重的同時，可...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的癥狀為身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對長，部分患者可關節腫大，以膝關節為主。患者面容多異常，表現為鼻梁低平，眼距增寬，智力低下。角膜正...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，而肢體相對過長，站立時手可伸至膝部。關節腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內翻，扁平足，兩側膝關節和髖關節彎曲畸形，形成半蹲...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型的癥狀：初生時多正常，約從2歲開始即出現發育落后、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合征，但較輕，發生較晚，進展也較慢。可有關節強直、爪狀手、短小，但無...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的癥狀表現為2—7歲時出現爪型手和指僵直，6—20歲時進行性嚴重角膜混濁和主動脈瓣病。智能正常。腕管綜合征伴手指感覺喪失為常見并發癥，有報...詳細 »
- Q:
- A:
無駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時智能發育正常，以后出現輕度衰退。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的臨床表現為2—7歲時出現爪型手和指僵直，6—20歲時進行性嚴重角膜混濁和主動脈瓣病。智能正常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，生后不久就出現特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，以后可出現反復呼吸道感染，反應遲鈍，駝背和其他畸形，面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出，角膜周邊可...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀表現：一般2～3歲發病，身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對長，部分患者可關節腫大，以膝關節為主。患者面容多異常，表現為鼻梁低平，眼距增...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥發病后，軟骨肌膜、肌腱、血管、心臟瓣膜肌肉、腦膜、網狀內皮組織及皮下組織等膠原組織的成纖維細胞均腫脹，其內充以黏多糖顆粒肝、脾、腎、淋巴結...詳細 »
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構成，分布在結締組織的基質內，為軟骨、角膜、血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你孩子的這個病，可以同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對脊柱彎曲及胸腰椎壓迫脊髓者，可施行手術矯正。對其他癥狀，也可給予相應的對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀收集了該病的所有癥狀希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子主要由糖醛酸和己糖胺構成分布在結締組織的基質內為軟骨、角膜、血管壁和皮下...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的癥狀表現：黏多糖貯積癥Ⅱ型分重型和輕型兩類。重型：與Hurler病相似，區別在于本病無角膜混濁和駝背，男性患病多;但也有報告角膜混濁...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的癥狀表現：1歲始進行性角膜混濁和特征性的駝背，進行性發育遲緩，舟狀頭。面粗獷，1歲后更加明顯，故稱為承霤病。黏多糖貯積癥 IH型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀表現：這組病例主要是尿中GAG成分為HS。可分A、B、C和D型，C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現是嚴重智能缺陷，伴輕度軀...詳細 »
- Q:
- A:
您好，癥狀體征生后不久就出現特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，以后可出現反復呼吸道感染、反應遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據臨床癥狀的輕重程度，可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B 型)。重型多在2～3 歲發病，常有關節運動受限、疝氣、四肢...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖病多見于嬰幼兒，患者在出生時多無異常，多于歲后開始出現各種癥狀。各型MPS的病程都是進行性的，病變常累及多器官，有相似的臨床表現，大都在周歲左右發病。...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型分重型和輕型兩類。1)重型：與Hurler病相似，區別在于本病無角膜混濁和駝背，男性患病多;但也有報告角膜混濁、駝背和女性患病。黏多糖貯積癥...詳細 »
- Q:
- A:
1歲始進行性角膜混濁和特征性的駝背，進行性發育遲緩，舟狀頭。面粗獷(眼距寬、鼻梁平、唇舌和齒齦肥大、牙小而稀疏)，1歲后更加明顯，故稱為承霤病。黏多糖貯積癥...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的典型表現為1歲時生長遲緩，2歲時進行性骨骼畸形，脊柱后凸，駝背、雞胸;面容粗獷，嚴重角膜混濁和關節受限。股骨頭畸形和攣縮影響髖部活動，由于...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的臨床表現為2—7歲時出現爪型手和指僵直，6—20歲時進行性嚴重角膜混濁和主動脈瓣病。智能正常。腕管綜合征伴手指感覺喪失為常見并發癥，有報...詳細 »
- Q:
- A:
這組病例主要是尿中GAG成分為HS。可分A、B、C和D型，C、D型罕見。黏多糖貯積癥Ⅲ型的典型表現是嚴重智能缺陷，伴輕度軀體或骨胳受累，面容略粗獷，無駝背，...詳細 »
- Q:
- A:
孩子如果有黏多糖貯積癥，出生之后就會發生容貌上的異常。而且脾臟會變的腫大，生長遲緩，有呼吸道的感染，而且會反復出現等癥狀。平時要特別注意預防出現低血糖患者應...詳細 »
