- Q:
- A:
您好;你的情況建議您就要掛血液內(nèi)科。 ...詳細(xì) »
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- A:
單獨(dú)的血常規(guī)化驗(yàn) 是不可以診斷是地中海貧血的,發(fā)燒 有可能是 病毒感染,建議抗病毒治療試...詳細(xì) »
- Q:
- A:
需要治療因?yàn)闀?huì)有遺傳的. 詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要通過抽血行基因檢測(cè)才能查出來的,這張血常規(guī)單只能提示有中度貧血,貧血后人體會(huì)因?yàn)槿毖獙?dǎo)致缺氧,加之現(xiàn)在懷孕,對(duì)氧的需求量更高,容易導(dǎo)致胎兒的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:懷孕后四個(gè)月左右吧!做個(gè)血檢,查看一下紅細(xì)胞,白細(xì)胞,血小板是否有增高和減少,便于分析病情的根源,對(duì)癥下藥。指導(dǎo)意見:這樣的病情應(yīng)該確定清楚才能真...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血根據(jù)臨床表現(xiàn)和血液檢查特別是紅細(xì)胞滲透脆性減低、紅細(xì)胞有H包涵體增多、HbH、Hb Bart含量增多、HbA2、HbF含量減少及家系調(diào)查可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈(A鏈,就是A型地中海貧血)減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。,您沒有敘述有哪些癥狀,初步考慮您...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好。地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于珠蛋白肽鏈編碼基因缺失或者缺陷引起的珠蛋白肽鏈中的一種或者幾種合成不足或者合成障礙導(dǎo)致的慢性進(jìn)行性溶血性貧血。首先地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,需要去大型專業(yè)醫(yī)院確診治療.感謝對(duì)有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇,應(yīng)盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,如果一個(gè)有地貧者和一個(gè)沒有地貧基因的人結(jié)婚,他們生下的孩子會(huì)是健康嬰兒,但有一半的機(jī)會(huì)是地貧基因攜帶者;若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,檢查都屬于正常范圍,身體有什么不適的癥狀嗎,可以暫不用檢查的。定期的做好孕檢,注意休息,增加營養(yǎng),祝你和寶寶健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你說的情況,是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成引起的遺傳性的溶血性貧血的可能的,孩子的情況是中度貧血的。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病,可以注意觀察癥狀來進(jìn)行調(diào)理為好,平時(shí)也是要增強(qiáng)體質(zhì),增加抵抗力,定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好如果孕婦血常規(guī)時(shí)懷疑有地中海貧血有必要做基因檢測(cè)確認(rèn)因?yàn)橥ㄟ^基因檢測(cè)可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你所描述的情況,這個(gè)是屬于血紅蛋白電泳檢查,不能說明有地中海貧血的。你好,根據(jù)上述分析,建議去醫(yī)院做個(gè)地中海貧血基因檢查,如果你的是正常的,寶寶最...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,β-地中海貧血的檢查診斷:β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴(yán)重溶血性貧血的要兒和兒童,均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征,骨骼的X線發(fā)...詳細(xì) »
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- A:
您好,就您的情況不排除的,不要輕視。詳細(xì) »
- Q:
- A:
從你的檢查結(jié)果看應(yīng)該是α型地貧癥狀,可能是屬于輕型癥狀,但是是羊水中檢出,說明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個(gè)孩子,畢竟你現(xiàn)在還年輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究,現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到基因的水平可以做一個(gè)基因的檢測(cè),看看是不是很嚴(yán)重,以及會(huì)不會(huì)傳給下一代。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,少見類型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過臨床和血液學(xué)表現(xiàn)后,才能進(jìn)一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命...詳細(xì) »
- Q:
- A:
未檢測(cè)到這些最常見的基因突變類型,就是說沒有這些類型的地貧。幾乎可以說是可以排除地貧了,因除這些最常見的地貧外,別的類型的地貧非常罕見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵,這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補(bǔ)充維生素B12,同時(shí)補(bǔ)充葉酸幫助吸收,更好的維護(hù)身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降...詳細(xì) »