- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血檢查確診，地中海貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變...詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕需要檢查地中海貧血，地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，容易遺傳給孩子的，重型α型胎兒往往在子宮內就死亡了,即使生下來,沒多久也...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血檢測單分析，血常規：主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血篩查要去血液內科。這情況建議最好定期檢查，如果確診地貧，最好根據自己的病情嚴重程度來治療的，如果輕度貧血注意休息和營養，積極預防感染。適當補...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胎兒地中海貧血檢查要多久出結果，這不好確定的，每個醫院的檢查方法不同，出結果時間也不同的，孕婦需要做好產前檢查，可在妊娠早期(2-4個月)到醫院取羊水...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血穿刺檢測夫妻都是輕型地貧，但不同類型。懷孕后需要做穿刺檢測的，看看孩子的情況，地貧遺傳，如果你是輕型地中海貧血患者，如果對方也是輕型地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血基因檢測有α和β地貧基因檢測就可以了。一般醫院使用的方法能檢測出98%的α和β地貧基因突變。最好去正規的醫院進行檢查，明確后對癥治療，通過基...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血檢測費用要多少，這需要根據檢查的項目，不同的項目，費用不同，地中海貧血（地貧）相關的實驗室檢查主要有以下幾項：①紅細胞脆性試驗。②血常規（也...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血，是遺傳性溶血性貧血疾病，屬于基因缺陷遺傳性疾病，一般檢查確診，需要結合HbF，HbA，紅細胞脆性試驗，血紅蛋白A2定量測定，數值偏低就有可能是地...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查項目：血常規、骨髓象分析、異常紅細胞形態檢查、紅細胞檢查、紅細胞滲透脆性試驗、血常規、骨髓紅細胞系統、紅細胞流動系數TK值、紅細胞壓積(...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是需要通過抽血行基因檢測才能查出來的，這張血常規單只能提示有中度貧血，貧血后人體會因為缺血導致缺氧，加之現在懷孕，對氧的需求量更高，容易導致...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血一般孕7—12周可進行孕婦地中海貧血檢查，因為這種病是遺傳的，如果沒有這樣的家人，就沒有必要查的如果你們兩人是同種地貧患者，且孕期不超過20...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血有必要檢查。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。注意...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血基因檢測是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對癥治療，這樣才會有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，可以看一下血常規血紅蛋白的情況如何，另外血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高，還要根據骨...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血基因檢測是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對癥治療，這樣才會有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血基因檢測抽血與常規采血方法相同，采集3～5mL靜脈血用于檢測。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息就可以。采血后通過實驗室檢測和...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血基因檢測是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對癥治療，這樣才會有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血需要做檢查項目：血常規、骨髓象分析、異常紅細胞形態檢查、紅細胞檢查、紅細胞滲透脆性試驗、血常規、骨髓紅細胞系統、紅細胞流動系數TK值、紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然后結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表...詳細 »
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血比較少見，缺鐵貧血，看血常規大致就可以看出來，是小細胞貧血。但是輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的檢查有很多種，根據你個人及臨床診斷的需求會價格不一樣。如果只是初步的查是不是地貧，那就做個紅細胞孵育滲透脆性試驗，20元兩日后出報告，可能...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理...詳細 »
