- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其成因主要包括遺傳因素、基因突變、珠蛋白基因缺失、環境因素、其他基因異常等。1. 遺傳因素：是最主要的原因，若父母雙方...詳細 »
- Q:
- A:
2 歲女兒被診斷為地中海貧血，父母是否需要做基因檢測，以及能否明確地貧的類型和程度，取決于多種因素，包括女兒的具體癥狀、家族遺傳史、相關檢查結果等。1. 癥...詳細 »
- Q:
- A:
輸血過多可能導致體內鐵過載，需要去鐵治療。去鐵酮片是一種選擇，但還有其他藥物和治療方式。包括飲食調整、定期監測、使用其他去鐵藥物等。1. 疾病原理：輸血時會...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，和地中海貧血患者共同生活不會被傳染。地中海貧血的發生主要與遺傳基因缺陷有關，其癥狀表現、診斷方法、治療手段以及日常注...詳細 »
- Q:
- A:
5 個月寶寶血常規部分指標異常被懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳、寶寶生長發育、后續檢查結果等。1. 家族遺傳：地中海貧血有一定遺傳性...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
兒童出現血常規異常，有貧血可能，還擔心地中海貧血、白血病等。需綜合判斷，明確病因，采取相應治療。常見貧血類型有缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等。1. 缺鐵性貧血：...詳細 »
- Q:
- A:
你這樣的情況是屬于地貧癥狀，這個主要是看小孩的身體情況一般是會有遺傳的，但是也主要是看個人的體質，還有小孩的抵抗力，所以不完全一定會有詳細 »
- Q:
- A:
這個情況單單看這個結果診斷還是不明確，應該注意篩查詳細 »
- Q:
- A:
如果夫妻兩人都患有這種疾病,那么每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常,百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者,而有百分之二十五的機會可患上重型貧血.如果夫妻...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其癥狀多樣，嚴重程度不一，可能影響患兒生長發育，還可能引發多種并發癥。1. 發病機制：...詳細 »
- Q:
- A:
您好，由于您有地中海貧血，所以您的胎兒一定要做地貧檢查的現在做地貧檢查需要做基金檢測，可以在懷孕16周到22周之前做羊水穿刺檢查胎兒是否有地中海貧血詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
婚檢發現平均紅細胞體積（MCV）為59.2并被告知是地貧攜帶者，后續可能需要進行多項檢查來明確情況，包括基因測定、血紅蛋白電泳、血清鐵蛋白測定、紅細胞滲透脆...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕三個月時檢查項目：如果是初次產檢則要建卡,然后檢查B超,做血常規,尿常規,還有測試血壓,測量體重等.因為要做血常規檢查要抽血,所以去時不能吃早餐的.詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的檢查結果初步判斷，我考慮是小細胞性貧血，也就是缺鐵性貧血。這種情況主要是由于鐵攝入不足或者慢性失血導致鐵丟失過多引起的。建議，如果有慢性失血的...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其治療效果取決于病情嚴重程度、治療方法及個體差異等。治療方法包括一般治療、藥物治療、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的描述來看，可以根據檢查結果遵醫囑選擇羊水穿刺，注意定期孕檢，嚴密觀察胎兒的發育。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況可能是你自身卻營養造成的，加強營養，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
血常規沒有貧血，仍有可能存在地中海貧血。這取決于多種因素，如基因攜帶情況、疾病的輕型表現、檢測方法的局限性、其他合并疾病的影響以及家族遺傳史等。1.基因攜帶...詳細 »
- Q:
- A:
23 歲女性的血常規檢查結果顯示血紅蛋白（HGB）為 80g/L，提示存在中度貧血，這種情況可能會對備孕產生一定影響。需要綜合考慮貧血的原因、身體其他狀況等...詳細 »
- Q:
- A:
你的描述估計是進一步檢查，你好，這個情況一般建議及時休息繼續咨詢醫生試試啊。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕查出β-地貧基因-28位點突變雜合子，進一步檢查通常包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測、血清鐵蛋白測定、胎兒產前診斷等。1. 血常規：通過檢測紅細胞、血...詳細 »
- Q:
- A:
貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫師的詳細檢查后，在用藥治療。飲食要規律，營養要全面，避免挑食。貧血的情況可以...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，包括癥狀表現、家族病史、實驗室檢查等。嚴重程度和類型的判斷也依賴于相關檢查結果。其嚴重程度分為輕型、中間型和重型，類型主要...詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血,是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,分為α型和β型,國內多見于長江以南地區.如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,就有2...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血一般采取輸血和去鐵的治療。平時要注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血癥的嚴重程度主要取決于血紅蛋白水平、基因類型、臨床表現、并發癥以及家族遺傳史等。1.血紅蛋白水平：輕度地貧患者血紅蛋白可能接近正常下限；中度地貧血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病臨床上面有重型、輕型和中間型1、孩子出汗多一方面和平時生病導致的體質虛有關另一方面如果貧血嚴重的孩子出汗也會多的；2、地中海...詳細 »
