- Q:
- A:
打預防針，不影響做地貧檢查建議：可在打預防針2-3天后再檢查，你的寶寶現在1歲貧血癥狀，考慮輕度或靜止型地貧詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況不是太危險的表現的,建議積極到醫院進行治療觀察為宜.并中藥多休息,積極補充營養及維生素詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況得了β-地中海貧血雜合子。嚴重程度要結合臨床了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是染色體基因突變引起的一種遺傳性疾病。在孕期對胎兒是有影響的，建議您做好孕期檢查，在醫生指導下進行正確治療，同時您也要保持好的心態，等胎兒出...詳細 »
- Q:
- A:
母親輕度地中海貧血，孩子喝乳汁或奶粉的選擇，需綜合考慮母親身體狀況、乳汁質量、孩子營養需求、奶粉成分以及潛在風險等因素。1.母親身體狀況：輕度地中海貧血一般...詳細 »
- Q:
- A:
您所說的這個數值如果是血紅蛋白的話，那么說您的孩子的是有營養上的問題，有貧血的情況。把檢查的報告單子發過來看看。把身體不舒服不正常的表現詳細的說說。詳細 »
- Q:
- A:
婚檢時血液檢查懷疑是地貧，但家族無此病史，檢查結果不一定錯誤。地貧的發病機制較為復雜，受多種因素影響，如基因突變類型、遺傳方式、檢測方法準確性等。1. 基因...詳細 »
- Q:
- A:
在選購奶粉時，會有高鈣低脂、高鈣脫脂，或高鈣高鐵等多重選擇。想買袋米回家，也會看到它寫著「高鈣米」。甚至走在傳統超市，賣肉松干貨的小販，也會在香甜的小魚干前...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會影響紅細胞的形態和功能。對于抵抗力低且懷疑地中海貧血的患兒，要綜合多方面因素進行判斷和治療，包括癥狀表現、檢查結果、遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，輕型和靜止型地貧患者備孕需要注意多方面，包括遺傳咨詢、孕前檢查、孕期監測、飲食調整、生活方式等。1. 遺傳咨詢：建議前往專業醫療...詳細 »
- Q:
- A:
缺鋅〕補鋅主要是通過飲食和服用硫酸鋅。食物中含鋅量多的是牡蠣、麥芽，其次有瘦肉、魚類、牛奶、核桃、花生、芝麻、紫菜、動物肝臟等。只要平時多吃一點上述食物，人...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周懷疑有地貧基因，HbA 和 HbF 不正常，且胃不好，這涉及地貧的診斷、對胎兒的影響、病情程度、與缺鐵的關系以及胃部問題的處理等。1. 地貧診...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議食用桂圓肉、大棗、紅小豆等，香蕉還有菠菜，不但能增加營養，還有利于糾正低血壓。祝你身體健康詳細 »
- Q:
- A:
小孩的地貧檢查結果基本正常，但仍需綜合其他因素評估。乙肝表面抗體 8.55 相對偏低，是否打加強疫苗需進一步判斷。1. 地貧方面：血紅蛋白（HbA）、血紅蛋...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和...詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，CD41-42 位點突變基因雜合子可能會對健康產生一定影響，包括貧血癥狀、生長發育、并發癥等。1. 貧血癥狀：患者可能出...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有 b 地中海貧血基因—28 位點突變基因雜合子，可能會對子女產生影響，增加子女患地中海貧血的風險，同時自身也可能有一定癥狀。包括貧血表現、生長發...詳細 »
- Q:
- A:
這個問題各地規定可能不一樣會有所差異大體上按新農合制度規定對尿毒癥患者在市內二、三級定點醫院門診就診所發生的血液透析費按30%的比例報銷補償詳細 »
- Q:
- A:
你的情況可能是考慮頸椎問題引起的根據你說的情況建議你最好是能檢查看看你的頸椎ct的，查明病因才好對癥治療的。詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因檢測結果為陰性，通常表明受檢者未攜帶地中海貧血相關的基因變異。這是一個較為積極的結果，但仍需綜合其他因素進行判斷，如家族病史、臨床表現、血常規檢查等...詳細 »
- Q:
- A:
浮腫 3 個月且面部黃可能由多種原因引起，如肝臟疾病、腎臟疾病、心臟疾病、營養不良、內分泌失調等。1.肝臟疾病：肝臟功能異常可能導致膽紅素代謝障礙，引起黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，對患者的影響包括貧血癥狀、生長發育遲緩、易感染、器官功能受損等。預防地中海貧血可從婚前檢查、遺傳咨詢、產前診斷、健康生活方式...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的敘述，懷疑是電解質酸堿平衡紊亂引起的一系列癥狀建議到遺傳科做DNA基因的檢查，可使用基因介入治療詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，這種情況應該是有地貧的情況，屬于基因突變所致，可以應用補血療法緩解癥狀。平時要注意均衡營養調理。詳細 »
- Q:
- A:
B-地中海貧血基因分型檢查結果顯示 41-42 位點突變基因雜合子，意味著個體攜帶了該位點的基因突變，可能會出現一定程度的貧血癥狀。其影響涉及多個方面，如貧...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患者的治療和飲食需要特別注意。包括藥物治療的可能性、飲食的選擇以及某些飲品的限制等。1. 藥物治療：輕型地中海貧血一般無需特...詳細 »
- Q:
- A:
微量元素六項中五項正常，僅鐵含量為 282.5，紅細胞孵育滲透性 32，這種情況不一定就是地中海貧血。地中海貧血的診斷需要綜合多種因素，如家族遺傳史、血常規...詳細 »
- Q:
- A:
需要進行血紅蛋白電泳檢查才能明確的。詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞計數 5.8 偏高，MCV80.3 偏低，MCH26.2 偏低，RDW—SD36.9 偏低，僅這些指標異常不能直接確診地貧，還需綜合其他因素，如家族病...詳細 »
