- Q:
- A:
溶血性地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患兒只用中藥治療不可行。治療方法包括輸血、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及造血干細胞移植等。1. 疾病原理：地中海貧血是...詳細 »
- Q:
- A:
MCH 即平均紅細胞血紅蛋白含量，其正常參考值會因檢測方法和人群等因素有所不同。MCH 異常可能與多種原因相關，如貧血類型、營養狀況、疾病影響、藥物作用、遺...詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因分析結果為 aa/aa 以及 N/N，HbA 95、HbA2 4.0、HbF 1.0，需要綜合多方面因素判斷是否存在問題，包括基因類型、血紅蛋白數值...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致。對于九歲兒童地中海貧血的治療，主要包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療和造血干細胞移植等...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性血液疾病。對于您孕 36 周查出地貧缺失，老公平均紅細胞體積偏低的情況，需要綜合多方面因素判斷，包括您的地貧基因類型、老公是否攜帶地貧基因、...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，若夫妻一方有地貧，孩子是否患病及多久能查出，取決于多種因素，如地貧類型、遺傳規律、檢測方法、孩子年齡、臨床表現等。1.地貧類型：...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據你的描述，小孩是一個新生兒黃疸。一般來說生理性黃疸在生后2-3天出現，4-5天達高峰。在兩周左右消退，一般情況良好。病理性黃疸較重，一般在四周左右...詳細 »
- Q:
- A:
重型地中海貧血癥患者調理身體，要從飲食、休息、預防感染、心理、定期復查等方面入手。1.飲食：保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如瘦肉、魚...詳細 »
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療. 一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者鐵過量時，用藥需謹慎。人流后身體有一定的恢復需求，但對于有地貧且鐵過量的患者，是否能服用右旋糖酐鐵分散片，要綜合多方面因素考慮，如地貧類型、人...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。寶寶檢測出的 IVS-II-654 位點突變基因雜合子意味著寶寶攜帶了一個突變的地中海貧血基因。這可能會影響寶寶的血紅...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，a 地貧的嚴重程度取決于基因型。SEA/-a(4.2)基因型通常被認為是輕度，但也需綜合多種因素判斷，如血紅蛋白水平、臨床表...詳細 »
- Q:
- A:
這只是初步檢查，也不是完全針對地貧的檢查。建議檢查血液鐵的指標，如果正常，而血常規表現出小細胞低色素貧血的癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好：自體干細胞移植費用在3-5萬,異體干細胞移植費用在8-10萬.干細胞移植的禁忌癥，如患嚴重心臟病、任何原因的肝功異常、急性或慢性腎衰、嚴重哮喘或其他嚴...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其能否治愈取決于病情的嚴重程度。輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型地貧的治療較為復雜。地中海貧血對生育可能產生一定影響，...詳細 »
- Q:
- A:
東南亞缺失型α地中海貧血-1 基因型是一種常見的地中海貧血基因類型，涉及血紅蛋白合成異常。其表現、遺傳規律、診斷方法、治療選擇及預防措施等都需要了解。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦患地中海貧血不能忽視，不去醫院治療存在風險。飲食方面需注意營養均衡，但單純依靠飲食補品不能替代治療。不去醫院治療可能對胎兒產生多種不良影響。1. 疾病危...詳細 »
- Q:
- A:
女方輕微地貧，男方正常，孩子可能正常，也可能攜帶地貧基因，一般不會出現變傻、異型等嚴重情況。地貧是一種遺傳性疾病，其遺傳規律較為復雜，受多種因素影響，如地貧...詳細 »
- Q:
- A:
輕微地中海貧血患者可通過飲食改善癥狀，如適當攝入富含優質蛋白、維生素、鐵、葉酸及其他營養物質的食物，包括瘦肉、新鮮蔬果、蛋類、豆類、堅果等。1. 優質蛋白：...詳細 »
- Q:
- A:
婚檢中發現平均紅細胞體積（MCV）為 61fL，平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）為 19pg，醫生未確診地貧，只說可能有，這意味著可能存在一些潛在的問題。可...詳細 »
- Q:
- A:
這還是難以治愈的，合理的控制保養詳細 »
- Q:
- A:
血常規檢查結果包含白細胞（WBC）、紅細胞（RBC）、血紅蛋白（HGB）、紅細胞壓積（HCT）、平均紅細胞體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）、...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴重程度取決于多種因素，如基因類型、貧血程度、并發癥等。對于婚檢中發現的紅細胞指標異常并被診斷為地中海貧血，需要綜合多方面...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性血液疾病，對孕婦和胎兒都可能產生影響。是否需要治療、胎兒能否保留以及是否要做羊水穿刺進一步檢查，取決于地貧的類型、孕婦和胎兒的具體情況等。1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況需要在當地醫生的指導下結合臨床確診治療，只是你的敘述，是不能確診的！詳細 »
- Q:
- A:
懷二胎 4 個多月，之前一胎時做過的傳染病檢查，如甲亢、乙肝、弓形蟲、溶血性黃疸等，以及地中海貧血癥的檢查，是否需要重新做，需要綜合多方面因素考慮，包括時間...詳細 »
- Q:
- A:
你好!不能說明會溶血.溶血的發生率很低的,別緊張.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，出生時查出但目前無癥狀，未來的情況受多種因素影響，包括貧血程度、基因類型、生活方式、定期檢查以及治療干預等。1.貧血程度：若...詳細 »
- Q:
- A:
β地貧（41/42 位點突變雜合子）是一種常見的地貧類型。一般來說，您這種情況多為輕度地貧，且通常不會由輕度轉為重度。您和老公這種情況，寶寶有地貧多為輕度，...詳細 »
