- Q:
- A:
地中海貧血性心臟病嚴重，主要由于貧血影響、心臟結構改變、心肌功能受損、鐵過載以及并發癥等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血基因檢查的費用會受到多種因素的影響，包括檢查項目、地區、醫院級別、檢測方法、是否有醫保等。1. 檢查項目：不同的基因檢測項目組合，費用有所不同。如...詳細 »
- Q:
- A:
血常規檢查對地中海貧血有一定的提示作用，但不能確診。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需要綜合多種檢查，包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。1....詳細 »
- Q:
- A:
胎兒地貧檢測的時間因檢測方法和孕婦情況而異，一般包括絨毛穿刺、羊水穿刺和臍帶血穿刺等方法，通常在孕 10 周以后進行。檢測地貧對于保障胎兒健康至關重要，檢測...詳細 »
- Q:
- A:
婚檢地貧篩查結果的解讀，需綜合考慮多個方面，包括血紅蛋白指標、基因檢測結果、紅細胞形態、家族遺傳史以及配偶的篩查情況等。1.血紅蛋白指標：若血紅蛋白值低于正...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其應對方法包括了解病情、定期檢查、合理飲食、避免誘因、規范治療等。1.了解病情：明確自身地貧的類型和嚴重程度，是輕型、...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、手術治療等。治療效果因病情嚴重程度、個體差異等有所不同。1....詳細 »
- Q:
- A:
78 歲老人出現頭暈、睡眠質量差、血壓高、心慌和輕度地貧，經藥物治療效果不佳，可能與多種因素有關，如疾病本身的復雜性、藥物選擇不當、生活方式不合理、存在其他...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者可以生育，但存在一定風險和注意事項，如遺傳風險、孕期監測、治療干預、胎兒評估、產后護理等。1.遺傳風險：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 18 周進行地貧檢查，判斷有無地貧及嚴重程度需要綜合多項指標，包括血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等。同時要考慮家族遺傳史、孕婦的癥狀以及胎兒的發育...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者因血小板升高服用阿司匹林后臉和眼腫，可能是藥物副作用、過敏反應、心腎功能異常、甲狀腺功能減退、營養不良等原因所致。1. 藥物副作用：阿司匹林可...詳細 »
- Q:
- A:
血液檢查中白細胞（WBC）、紅細胞（RBC）、血小板（PLT）等多項指標出現異常，包括白細胞分類、血紅蛋白（HGB）等。這可能由多種原因引起，如營養缺乏、感...詳細 »
- Q:
- A:
α地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。31 歲女性基因檢測顯示 a 地貧基因缺失(3.7 型)，a-地貧 2 基因雜合子(-a/aa)，意味著其攜帶了異常的地貧...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 3 個多月產檢發現血紅蛋白 F 值異常，有可能是地貧，但不能僅依據這一項指標確診。地貧的診斷需要綜合多項檢查，包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。地...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕五月時出現血紅蛋白電泳檢查部分指標異常，MCV、MCH 低于正常值，是否為地貧需要綜合多種因素判斷，包括家族遺傳史、進一步的檢查結果、臨床表現、地域因素...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患病，胎兒可能會受到不同程度的影響。影響因素包括地貧類型、基因組合、病情程度等。1. 地貧類型：若夫妻為同型地貧，...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，進食后 2 - 3 小時做地貧基因檢測通常不會影響檢測結果。地貧基因檢測主要是對人體細胞中的基因進行分析，食物的攝入不會改變基因的結構和組成。但影...詳細 »
- Q:
- A:
輕型β地中海貧血女性懷孕時若貧血需輸血，是否要除鐵，取決于多種因素，如貧血程度、輸血頻率、鐵蛋白水平、孕期階段、身體整體狀況等。1.貧血程度：若貧血嚴重，輸...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 26 周時血紅蛋白電泳結果出現異常，不一定能確診為乙型地中海貧血。還需綜合考慮家族遺傳史、其他血常規指標、臨床表現、基因檢測結果等。1. 家族遺傳史：...詳細 »
- Q:
- A:
父母均為靜止型地貧，對寶寶的影響相對較小，但仍需關注。包括遺傳概率、寶寶癥狀表現、孕期檢查、后續護理及預防措施等。1.遺傳概率：寶寶有一定幾率攜帶地貧基因，...詳細 »
- Q:
- A:
α地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，其發病機制較為復雜。缺失型和非缺失型α地貧有可能同時發生在一個人身上。對于配偶血紅蛋白電泳圖正常是否需要做基因檢查，...詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因主要通過血常規檢查、血紅蛋白電泳分析、地中海貧血基因檢測、肽鏈檢測、骨髓穿刺檢查等查出。1.血常規檢查：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷是否...詳細 »
- Q:
- A:
地貧篩查結果出現異常，包括血紅蛋白相關指標的改變。對于醫生根據這些結果判斷可能是 a 地貧，并建議配偶檢查，是有一定依據的。這涉及到地貧的發病機制、檢查指標...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 5 個月查出地中海貧血，通過血液化驗結果（HBA2 6.0、HBA 93.4、HBF 0.6）來判斷病情程度及應對方法，包括疾病原理、癥狀表現、診斷標...詳細 »
- Q:
- A:
血常規和尿常規出現異常，是否為地中海貧血及尿常規不正常的原因較為復雜，涉及紅細胞指標、血紅蛋白含量、尿潛血等多方面。常見原因包括生理性因素、營養缺乏、血液疾...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患兒常需長期治療。對于您描述的情況，可能的解決辦法有：改善貧血癥狀、緩解并發癥、尋找替代治療方法、加強營養支持、尋求社...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患兒基因檢測結果為 SEA/aa 型。這種類型的地貧嚴重程度因人而異，一般來說不算特別嚴重，但也需要關注。是否會好轉取...詳細 »
- Q:
- A:
地貧即地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其對孩子的影響因病情輕重而異，輕微的可能影響不大，嚴重的會影響生長發育等。孩子手心熱可能是內火，也可能有其他原...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，有家族史的人能否生育，取決于多種因素，如夫妻雙方的基因類型、病情嚴重程度、產前診斷的可行性、遺傳咨詢的結果以及后續的治療支持等。...詳細 »
