- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致。它分為不同類型和嚴重程度，對患者的健康有較大...詳細 »
- Q:
- A:
地貧屬于貧血的一種類型，但與常見的缺鐵性貧血等有所不同。地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于遺傳因素導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙。其發病機制、癥狀表...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血檢查的費用受多種因素影響，如檢查項目、地區差異、醫院級別、檢查方法以及是否有醫保等。1. 檢查項目：常見的檢查包括血常規、血紅蛋白電泳、地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。其癥狀、診斷方法、治療方式、遺傳風險以及預防措施等都是重要方面。1. 癥狀：輕者可能無癥狀，重者...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的診療費用受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療方法、檢查項目、地區差異以及醫保政策等。1. 病情嚴重程度：輕型地中海貧血可能僅需定期檢查，費用相...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血并非都是由缺鐵引起，其發病機制較為復雜，涉及遺傳、血紅蛋白合成異常等多種因素。常見的有基因缺陷、血紅蛋白結構異常、紅細胞破壞過多、造血功能障礙、鐵...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血對孕婦的危害較多，包括貧血加重、影響胎兒發育、增加分娩風險、引發并發癥、加重心臟負擔等。1.貧血加重：孕婦本身血容量增加，若有地中海貧血，易導致貧...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其危害涉及多個方面，包括貧血癥狀、生長發育受限、骨骼改變、心臟問題以及易感染等。1. 貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、氣短，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會給后代帶來多方面的危害，如貧血癥狀、生長發育遲緩、骨骼改變、感染風險增加、心臟問題等。1.貧血癥狀：后代可能經常感到乏力、...詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，β珠蛋白基因突變(βE/N)16個常見位點未見突變不能直接確定其具體類型，還需綜合多種因素判斷，如臨床表現、家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。治療和護理方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、手術治...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶輕度地中海貧血的護理，需要從飲食、預防感染、定期檢查、適度運動、心理關懷等方面著手。1. 飲食：保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如...詳細 »
- Q:
- A:
平均紅細胞體積（MCV）為 66.5 不一定就是地中海貧血。導致 MCV 降低的原因較多，如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、慢性病貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。其遺傳類型包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。1. 常染色體隱性遺傳：這是地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
空腹檢查地中海貧血一般不會影響結果。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷主要依靠血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。這些檢查項目通常不受是否空腹的影響...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血篩查抽血通常不需要空腹，但也存在一些特殊情況。如同時進行其他檢查項目，可能需要空腹。此外，個體的身體狀況、檢查目的、醫療機構要求等也會對是否空腹產...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血報告單中的acsaa可能是某種特定的基因檢測結果標識，其含義與地中海貧血的分型、病情嚴重程度等相關。涉及基因層面的變化、紅細胞形態和功能、血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方沒有地中海貧血，小孩仍有較小的可能會患地中海貧血，這可能與基因突變、遺傳變異、誤診、檢驗誤差、其他遺傳因素等有關。1.基因突變：在胚胎發育過程中，可...詳細 »
- Q:
- A:
女方輕微地中海貧血懷孕對胎兒可能有一定影響，包括胎兒貧血風險、遺傳幾率、孕期監測重要性、分娩方式選擇及產后護理要點等。1.胎兒貧血風險：輕微地貧孕婦的胎兒可...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方均患地中海貧血，情況較為復雜，需綜合考慮基因類型、貧血程度、生育計劃等。包括進行基因檢測、評估生育風險、采取治療措施、注重日常護理以及做好遺傳咨詢等...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有地中海貧血是可以考慮要小孩的，但存在一定風險。風險程度取決于地貧的類型、基因情況等。需要進行詳細的遺傳咨詢和產前診斷，以評估胎兒的健康狀況。1....詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血骨髓移植的費用受多種因素影響，包括患者病情、醫院地區、醫療設備、術后護理以及是否出現并發癥等。1. 患者病情：病情嚴重程度不同，治療難度和所需醫療...詳細 »
- Q:
- A:
重度地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血疾病，患者往往需要長期輸血治療。關于患者用血是否有優惠政策，取決于多種因素，如地區政策、醫保政策、患者具體情況等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀表現多樣，包括貧血癥狀、生長發育遲緩、骨骼改變、特殊面容以及黃疸等。1.貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動后癥狀加重。這是由于紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，a 珠蛋白缺失 aa/-a^SEA 是其基因類型之一。它涉及到基因層面的改變，對血紅蛋白的合成產生影響，從而導致一系列癥狀。...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白分析是一種常見的檢查方法，對于地中海貧血的診斷具有重要意義，但不能單純依靠這一項檢查來確診，還需結合其他檢查、臨床表現等。地中海貧血是一種遺傳性溶血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者的鐵蛋白水平有可能高于正常。這與多種因素相關，如貧血程度、輸血治療、鐵代謝異常、合并其他疾病以及個體差異等。1. 貧血程度：重度地中海貧血患者...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者不想吃飯，可能與貧血導致的胃腸功能減弱、藥物副作用、心理因素、飲食不當、合并其他疾病等有關。1.貧血導致的胃腸功能減弱：地中海貧血會影響身體的...詳細 »
- Q:
- A:
地貧攜帶基因一般不會對健康造成嚴重影響，但在某些情況下可能存在潛在問題，如婚配生育、特殊環境等。1. 婚配生育：如果配偶也攜帶地貧基因，子女有患地中海貧血的...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但后代都是輕度的。意見建議：如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的...詳細 »
