- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式較為復雜，主要與基因缺陷有關，涉及常染色體遺傳。具體包括父母基因攜帶、基因組合、遺傳概率、病情嚴重程度及遺傳特點等...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，強骨生血口服液對于地中海貧血患者的作用有限。能否與其他藥品同時服用以及服用方法，需要綜合考慮患者的具體病情、其他用藥情...詳細 »
- Q:
- A:
兒童造血干細胞移植術后腸道排斥是一種嚴重并發癥，治療方案包括藥物治療、免疫調節、營養支持等。常見藥物有他克莫司、皮質類固醇、免疫抑制劑等。治療需綜合考慮患兒...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血孕婦在懷孕快五個月時能否食用阿膠，需要綜合多方面因素考慮，包括孕婦的貧血程度、身體狀況、阿膠的成分及作用、孕期的特殊生理變化以及潛在風險等。1.貧...詳細 »
- Q:
- A:
孕 30 周時血常規中平均紅細胞體積（MCV）為 58.8，醫生未確診僅開補血藥，不能據此就確定是輕型地中海貧血。這可能是多種原因導致的，如缺鐵性貧血、地中...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶出生十五天檢查出地貧篩查陽性，家長不必過于驚慌。地貧是一種遺傳性溶血性貧血疾病，分為不同類型和程度。接下來為您介紹地貧的相關知識、治療方法及注意事項等。...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕四個多月檢查發現 IVS_II_654 突變雜合子，這有可能是地中海貧血，且存在遺傳給寶寶的風險。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 4 個多月查出地貧，老公正常，寶寶是否有問題需要綜合多方面判斷。血常規中血紅蛋白濃度、紅細胞計數等指標可幫助判斷貧血程度。地貧有不同類型和程度，對胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
要準確診斷地中海貧血，通常需要進行多項檢查，包括血常規檢查、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測、骨髓穿刺涂片及鐵染色、血清鐵蛋白測定等。1.血常規檢查：通過檢...詳細 »
- Q:
- A:
僅憑血紅蛋白 106、紅細胞比積 0.34、紅細胞平均體積 77.40、平均血紅蛋白量 24.10、平均血紅蛋白濃度 312 及紅細胞總數 4.39 這些指...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶不貧血但懷疑有地中海貧血，這種情況需要重視。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴重程度取決于基因缺陷的類型和組合。即使目前不貧血，也可能在某些情況下出現...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者由于長期輸血等原因，體內鐵負荷增加，需要進行去鐵治療。去鐵治療方法包括使用去鐵藥物、定期監測鐵含量、調整飲食、合理輸血以及必要時的手術治療等。...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血篩查陽性不一定就確診為地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現、實驗室檢查等。1. 家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血篩查通常可以前往血液科、婦產科、兒科、檢驗科、遺傳咨詢科等。1.血液科：這是專門診治各類血液疾病的科室，對于地中海貧血的篩查和診斷具有豐富的經驗和...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的篩查項目主要包括血常規檢查、血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、基因分析、紅細胞滲透脆性試驗等。1.血常規檢查：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷是否...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患者的飲食需要特別注意。對于β地中海貧血患者能否食用阿膠，需要綜合考慮多個因素，如患者的病情嚴重程度、身體的整體狀況...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血患者通常是可以吃淮山的。淮山富含多種營養成分，如蛋白質、維生素、礦物質等，對身體有益。但食用時也需考慮患者個體情況，如消化功能、過敏反應等。1....詳細 »
- Q:
- A:
輕度β地中海貧血一般不會輕易惡化為重度，但在某些特定情況下存在這種可能，如長期嚴重貧血未得到有效治療、合并其他嚴重疾病、頻繁輸血導致鐵過載、基因突變等。1....詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，患上地中海貧血后，應從病情監測、飲食調整、預防感染、規范治療、心理調適等方面著手應對。1.病情監測：定期進行血常規、血...詳細 »
- Q:
- A:
重度 B 型地中海貧血患者依靠輸血的生存情況受多種因素影響，包括輸血頻率和量、并發癥的控制、患者自身身體狀況、醫療條件以及經濟支持等。1. 輸血頻率和量：定...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般是不可以的，有地貧通常是不能不能吃補鐵藥劑，這樣是容易出現問題的，具體如何用藥，一定要根據個人的身體狀況，聽醫囑，自己是不能盲目的補充的。詳細 »
- Q:
- A:
HbA2 結果為 2.3 不能簡單地據此判定地中海貧血是輕度還是重型。地中海貧血的分型需要綜合多種因素，包括血紅蛋白水平、基因檢測結果、臨床表現、家族遺傳史...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果HbF和HbA2均高， 這是比較明顯的β地貧表現。 如果無異常血紅蛋白， HbA仍占90%以上， 為輕度地貧。 建議進行地貧基因檢查以確診。詳細 »
- Q:
- A:
A型重度地貧嬰兒通常會出現貧血、黃疸、肝脾腫大、發育遲緩、特殊面容等癥狀。1.貧血：患兒體內血紅蛋白嚴重不足，導致面色蒼白、乏力、氣促等。2.黃疸：膽紅素代...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血并不是我們所說的缺鐵性貧血，這個是兩馬事。出現地中海貧血，應該去醫院進行染色體的檢查，往往是做，羊水穿刺的檢測的，出現有問題應該引產了。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，從而引起貧血。其發病機制復雜，癥狀多樣，對患者的健康和生活...詳細 »
- Q:
- A:
給醫生看看就好了，產檢就是要跟醫生溝通，不然有問題你也發現不了，那產檢的意義再哪里啊。沒有問題的話自己也比較放心。不過醫生沒有說什么的話一般問題不大的，不用...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦貧血要多吃豬肝、羊肝作用相同，補肝養血、明目的佳品，各型貧血都可以用。飲食營養要合理，食物必須多樣化，食譜要廣，不應偏食，否則會因某種營養素的缺乏而引起...詳細 »
- Q:
- A:
你好，有輕度的地平，這個也會影響到孩子的，甚至也有可能會遺傳給孩子，甚至還會導致胎兒胎死腹中的非常危險。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。對于地貧患兒，治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。地貧互補性移植是一種新的探索性...詳細 »
