- Q:
- A:
這個是有機會遺傳的一般是要看你生男還是生女了這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.詳細 »
- Q:
- A:
你好.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時仍有效，但往往療效不如第一次，有...詳細 »
- Q:
- A:
可選擇驢膠補血顆粒就可以的,常見的補血食品有黑豆,發菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖湯,姜汁...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遺傳性疾病是不能痊愈的，只能通過控制會有一定的幾率傳給下一代的，所以要做好產前檢查。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
治療首先找到原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收.嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,一般是遺傳的因素詳細 »
- Q:
- A:
大多數再障患者與遺傳無關,但少數患者再障的發病與遺傳因素還是有些關系的。詳細 »
- Q:
- A:
你好血紅蛋白H簿病多見于東南亞亦見于中東及地中海沿岸我國以南方各地尤以廣東、廣西多見血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成異常血紅蛋白病是因為珠蛋白鏈氨基酸序列發...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病常為先天性的也可后天發病.如先天愚型多指（趾）先天...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。你好，地中海遺傳是無關性別的，是有一些常規染色體決定的。詳細 »
- Q:
- A:
那就多吃點，吃些補血食物。喝服硫酸亞鐵口服液，或者服食生血寧片也可以補血多吃紅棗、當歸、阿膠、羊肉、兔肉、甲魚、圓肉、豬血、豬肝、百合、紅豆、紅糖水等。以及...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性細胞增多癥主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法手術不能去根，切脾后數天黃疸消退，血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長，但不能...詳細 »
- Q:
- A:
你最好是檢查下妻子有沒有雙方的染色體看看的建議你若是妻子沒有且你的是隱形的話一般幾率是25%的隨訪看的啊詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性細胞增多癥主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致因此手術切除脾臟是治療的根本方法。手術不能去根切脾后數天黃疸消退血紅蛋白增高；紅細胞壽命延長但不能完全恢...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。若夫婦只有一方是地...詳細 »
- Q:
- A:
你好，定期輸紅細胞用于貧血且用維生素B6（吡哆醇）無效者尤其是少兒以保證其正常的生長發育。如體內儲鐵過多，病情許可者應采用放血療法；若病情不能耐受則可給予鐵...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是遺傳病，而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的，如果需要確診建議做基因...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血攜帶者對下一代的遺傳幾率，此類疾病是陰性基因遺傳，只要是攜帶者，自身的遺傳概率在百分之二十五，如果夫妻雙方都是攜帶者，就會增大概率，下一代的概率會...詳細 »
- Q:
- A:
其實你這種擔心也可以理解，不過現在的血液都是經過血站正規的檢查的合格血液，也就是說這一個你不用太擔心了，不會因此而得傳染病的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果確診地中海貧血不能根治。這個情況下需要遵醫囑對癥治療緩解貧血癥狀。一般情況下遺傳性很高。詳細 »
