- Q:
- A:
1、包涵體肌炎本病在男性較常見，男女比例約3：1。通常在50歲以后隱襲起病，出現下肢漸進性無痛性肌無力和肌萎縮，然后上肢也出現，遠端肌無力常不如近端嚴重，通...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎預防：1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸結合。2、避風寒、防感冒。肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系至...詳細 »
- Q:
- A:
孩子睡眠不好可能由多種原因引起，如環境因素、心理因素、疾病因素、飲食因素、生物鐘紊亂等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。1...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎患者的護理，包括病情觀察、康復訓練、飲食調整、心理支持、預防并發癥等。1.病情觀察：密切留意患者的肌肉力量變化、活動能力，以及是否出現新的癥狀。2...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷檢查較為復雜，通常需要綜合臨床癥狀、體征、實驗室檢查、影像學檢查、肌肉活檢等多種方法。包括血清肌酶檢測、肌電圖檢查、磁共振...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整、定期隨訪等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種較為少見的慢性炎癥性肌病，其癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉疼痛、吞咽困難、肌肉萎縮、行動遲緩等。1.肌肉無力：患者常感到四肢近端和遠端肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，治療方法包括藥物治療、物理治療、免疫調節治療、康復訓練及生活方式調整等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，其癥狀多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌肉疼痛、行動不便等。1. 肌肉無力：患者常感到四肢近端和遠...詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為復雜的肌肉疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括血液檢查、肌肉活檢、肌電圖檢查、基因檢測、影像學檢查等。1.血液檢查：檢測...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為罕見的肌肉疾病，其病因復雜。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整及定期復查等。1. 藥物治療：常用藥物有糖皮...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病較為復雜，患者需重視，及時就醫。類固醇激素治療對其效果不佳，且可能加重病情。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、腱反射異常等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、免疫因素、環境因素、感染因素、蛋白異常聚集等。1.遺傳因素：某些基因突變可能導致遺傳性包涵體肌...詳細 »
- Q:
- A:
散發性包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，病因尚不明確，可能與遺傳、免疫、感染、環境等因素有關。主要表現為進行性肌無力、肌萎縮，影響患者的運動功能。1.病因：遺...詳細 »
- Q:
- A:
散發性包涵體肌炎是一種慢性進行性的自身免疫性肌病，主要影響中老年人。其發病機制尚不完全明確，可能與遺傳、免疫、環境等多種因素有關。臨床表現多樣，診斷和治療具...詳細 »
- Q:
- A:
散發性包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，主要影響四肢近端肌肉，表現為肌肉無力、萎縮等癥狀。其發病機制較為復雜，可能與遺傳、免疫、環境等多種因素有關。1. 遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性包涵體肌炎是一種較為罕見的遺傳性肌肉疾病，其發病機制復雜，與遺傳因素、免疫異常、肌肉代謝障礙、神經損傷、環境因素等有關。1.遺傳因素：基因突變是主要原...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎患者的飲食需注意營養均衡、清淡易消化、避免刺激性食物、控制食量、補充足夠水分等。1. 營養均衡：保證攝入足夠的蛋白質、碳水化合物、脂肪、維生素和礦...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種較為少見的炎癥性肌病。其預后因人而異，受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者的自身健康狀況、是否合并其他疾病以及康復治療...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉疼痛、吞咽困難、肌肉萎縮、腱反射減弱等。1.肌肉無力：多從下肢近端開始，逐漸向上發展，影響日?；顒?。2.肌肉疼痛...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...詳細 »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預防方法，對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的重要內容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整及定期隨訪等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松...詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，對癥處理加強臨床醫療護理是改善患者生存質量的重要內...詳細 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的...詳細 »
