- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
聯合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等； （2）減少毒性產物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；...詳細 »
- Q:
- A:
你好；大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，能量制劑，如三磷腺苷(ATP)、輔酶A等，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡，宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現多樣性。遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基...詳細 »
- Q:
- A:
它是一種多系統的疾病，患病者一般會有智力和肢體的障礙，所以護理很重要，注意衛生和腹部保暖，飲食一定要清淡健康，多吃些高蛋白、高碳水化合物、低脂肪的飲食。可以...詳細 »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
最常見的基因異常為mtDNA3250位點上的突變。生化缺陷主要為酶復合體Ⅰ缺乏，也可有復合體Ⅱ、Ⅲ缺乏。肌活檢可見大量RRF，血清肌酶多正常或輕度升高。可有...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種嚴重的神經系統疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發展，患者會出現多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術治療有適應癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施，一般可采用，輔酶Q10，肌內注射或口服，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用，輔酶Q10，肌內注射或口服。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般考慮可以配合大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般是不會復發的，具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般考慮目前無特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對丙酮酸羥化酶確實的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食。詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時補充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療可聯合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面：（1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等；（2）減少毒性產物二氯乙酸...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的診斷中肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現時肌電圖檢查尤其重要。多數為肌源性改變,少數病例也可見神經源改變或兩者兼有...詳細 »
- Q:
- A:
你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發癥——肌肉無力...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見檢查有免疫組化檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現多樣性。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。詳細 »
