- Q:
- A:
這種情況應該進行對癥的治療就行了必要的時候建議你進行輸血看看的好嗎詳細 »
- Q:
- A:
你好這種情況可以手術的但要有較好的凝血因子詳細 »
- Q:
- A:
你好,血友病目前尚沒有徹底治愈的方法,中醫藥在對出血后的康復和血友病關節炎的治療及預防有著積極的作用,可以服用的藥物有血友六靈散,友泰膠囊,關節靈等等,建議...詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一種因凝血因子缺乏，血液不容易凝固引起的出血性疾病，與遺傳有關。該病目前尚無根治辦法，以預防出血為主，如避免劇烈活動，避免使用抗血小板藥物；避免肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。患者只要注意在出血時（尤其是...詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述看，有血友病的情況，摔傷后出現了膝關節的腫脹，考慮與出血有關這種情況，建議做個膝關節的磁共振檢查，看一下關節腔內的情況，如果積液很多，考慮是外傷后...詳細 »
- Q:
- A:
血友病甲診斷，男性患者，有家族史者符合X連鎖隱性遺傳，女性純合子型可發病，但非常少見。多有家族史。詳細 »
- Q:
- A:
兒童股骨頭缺血性壞死的病因尚未完全明確，通常認為足繼發于股骨上端周圍軟組織病變，導致股骨炎部分或全部的血液供應中斷，產生股骨之骨骺缺血性壞死。股骨頭血管的先...詳細 »
- Q:
- A:
血友病甲典型患兒于出生后3周內即有自發性或外傷性出血不止。多于2歲內開始爬行時發病，少數遲至5～6歲，發病后即終身易出血。出血部位多為肌肉、深部組織和負重關...詳細 »
- Q:
- A:
血友病甲是一種X染色體性連鎖隱性遺傳，且具有定量遺傳的特點。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的發病基礎，導致內源性凝血障礙及出血傾向。詳細 »
- Q:
- A:
血友病甲檢查，.過篩試驗 KPTT為較敏感簡便的檢查，Ⅷ：C30%～40%時仍可測出。凡KPTT延長，而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)時，應...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。患者只要注意在出血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是X連鎖隱性遺傳性疾病，根據你提供的材料是可以通過相關檢查明確女兒是否是攜帶者的。可以通過FⅧ：C、FⅨ定量檢測，PCR及基因芯片技術等，對攜...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你的這種情況屬于一種特殊情況，因為有遺傳病史。指導意見:建議你到大醫院做羊水穿刺就可以了，不要在私人醫院做，那樣風險很大。詳細 »
- Q:
- A:
:您好 這種情況主要是采取局部止血治療，包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發性”關節出血和深部位組織出血。 因為是遺傳性的，所以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，的確是這樣的，首先是需要去要到大醫院的附屬于婦產科的遺傳科檢查的。是需要提前掛號的，還有就是需要注意一點，也可以去醫院內科檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲是根據患者血漿凝血因子Ⅷ活性和臨床表現差異，分成重型、中度、輕型；重型，血漿凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血漿凝血因子Ⅸ活性約為正常的1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病甲缺8因子是蠻嚴重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：典型患兒于出生后3周內即有自發性或外傷性出血不止。多于2歲內開始爬行時發病，少數遲至5～6歲，發病后即終身易出血。出血部位多為肌肉、深部組織和負重...詳細 »
