本病的病理生理基礎(chǔ)是在空腹低血糖時(shí),由于胰高糖素的代償分泌促進(jìn)了肝糖原分解,導(dǎo)致了患兒體內(nèi)6－磷酸葡萄糖累積和由此生成過量的乳酸,三酸甘油酯和膽固醇等一系列...詳細(xì) »

病情分析:臨床表現(xiàn)輕重不一：重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖酸中毒呼吸困難和肝腫大等癥狀；輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長遲緩腹部膨脹等就診.由于慢性乳酸酸中毒...詳細(xì) »

這情況還是屬于有脾氣虛影響的可能大，注意休息，多喝水加強(qiáng)營養(yǎng)的考慮遵醫(yī)囑的情況積極選擇健脾散觀察是否恢復(fù)較好但是避免著涼的情況積極觀察食欲的情況是否正常詳細(xì) »

你孩子目前情況必須去大醫(yī)院專科就必要全面檢查看。查明病因后在有針對性的調(diào)理是最好。目前注意飲食的清淡調(diào)理。適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充水果和蔬菜的。醫(yī)生詢問：詳細(xì) »

【治療措施】治療用高蛋白,高葡萄糖飲食,多次喂養(yǎng),以維持血糖正常水平,尤應(yīng)于午夜加餐1次,以避免次晨低血糖.其他治療包括防止感染,糾正酸中毒（可用NaHCO...詳細(xì) »

本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致，磷酸果糖有兩種不同基因形式，一是肌肉中的，另一種是紅細(xì)胞中的本病癥狀似第五型，臨床上呈運(yùn)動(dòng)后肌肉酸痛，痙攣，伴肌紅朊尿。由...詳細(xì) »

隔開4年的時(shí)間了，如果想要再生一個(gè)的話，也是可以的。糖原累積癥1型這類疾病及早的發(fā)現(xiàn)及早的治療是可以治愈的詳細(xì) »

你好,本病尚缺乏特效治療。Hug等用細(xì)菌中提取α-酸性麥芽糖酶制劑治療發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)糖原下降。Rymn等應(yīng)用含麥芽糖酶的脂質(zhì)體治療嬰兒型病人取得良好的效果。有人試...詳細(xì) »

你好，你說的情況可以手術(shù)治療，也可以采用傳統(tǒng)中藥保守治療，或者手術(shù)后采用有效的傳統(tǒng)中藥鞏固治療。祖國醫(yī)學(xué)用傳統(tǒng)中藥有非常獨(dú)到的治療方法，建議你用傳統(tǒng)中藥蟲草...詳細(xì) »

您好糖原累積癥可導(dǎo)致腎臟損害但不是一定導(dǎo)致血尿的原因也有很多其中最常見的是腎炎建議查一下尿常規(guī)以明確診斷詳細(xì) »

你好。可以的這需要做基因診斷檢查送到當(dāng)?shù)氐母呒?jí)的檢測機(jī)構(gòu)。如果你們的地區(qū)或者附近有醫(yī)學(xué)院，那就去找遺傳教研室，會(huì)幫忙的。或者好的醫(yī)院的相關(guān)科室，比如檢驗(yàn)科的...詳細(xì) »

還沒有找到好的治療方法現(xiàn)只是哈一大診斷的結(jié)果你的情況沒什么大問題的,只是你平時(shí)的鍛煉太少了,要加強(qiáng)營養(yǎng),多參加身體鍛煉.詳細(xì) »

分辨和鑒別糖原累積病，詳細(xì)如下：　　1.各類型間的鑒別診斷：利用糖代謝功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢查。Ⅰ型血糖累積病的確診應(yīng)以肝組織的定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性...詳細(xì) »

您好一般糖原累積癥是有很多種類型的常見的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的這種情況主要是染色體的隱形遺傳病即如果父母雙方都正常的話是可以有正常無癥狀孩子的但...詳細(xì) »

你好這個(gè)情況要考慮為尿路感染的原因?qū)е碌慕ㄗh是積極進(jìn)行尿液檢查確定情況為好積極進(jìn)行治療是可以好的并多喝水詳細(xì) »

祝您早日康復(fù)！合家歡樂！詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，你的癥狀是很常見的，可能是因?yàn)椴涣嫉纳盍?xí)慣導(dǎo)致的建議及時(shí)去醫(yī)院的腫瘤科看看，及時(shí)行放化療對癥治療，養(yǎng)成好的生活習(xí)慣詳細(xì) »

您好，這可能是某種酶缺乏導(dǎo)致的積累，是需要先進(jìn)性介入得這種情況不能立刻手術(shù)，可以導(dǎo)致嚴(yán)重的副反應(yīng)，但是可以先介入再手術(shù)的詳細(xì) »

您好,建議三級(jí)甲醫(yī)院就診治療,1.糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力　但最近研究認(rèn)為高淀粉　標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好　2.糖原累積癥Ⅳ型無特效療法...詳細(xì) »

糖原累積癥是一種遺傳性疾病主要病因?yàn)橄忍煨蕴谴x酶缺陷所造成的糖原代謝障礙由于酶缺陷的種類不同臨床表現(xiàn)多種多樣一般遺傳性疾病只能改善不能治愈.所以可以采用中...詳細(xì) »

　肝細(xì)胞染色較淺，漿膜明顯，因胞漿內(nèi)充滿糖原而腫脹且含有中等或大的脂肪滴，其細(xì)胞核亦因富含糖原而特別增大。細(xì)胞核內(nèi)糖原累積、肝脂肪變性明顯但無纖維化改變是本...詳細(xì) »

概述　　糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病,多數(shù)屬常染色體隱性遺傳,發(fā)病因種族而異.根據(jù)歐洲資料,其發(fā)病率為1/(2萬~2.5萬).糖...詳細(xì) »

你好朋友,根據(jù)你的提問,有遺傳性.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢,祝你身體健康.詳細(xì) »

您好，治療糖原累積病Ⅳ型無特效療法，預(yù)后差，多死于繼發(fā)感染。 詳細(xì) »

糖原累積病Ⅶ型的診斷檢查確診須作肌肉酶的測定，患者紅細(xì)胞中該酶活性僅為正常的50%，患者雙親的酶活性亦較正常為低。詳細(xì) »

您好，病因糖原累積病Ⅳ型呈AR遺傳。詳細(xì) »

您好，糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力，但最近研究認(rèn)為高淀粉、標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好。 詳細(xì) »

您好，糖原累積病Ⅵ型的治療：治療為碳水化合物飲食，少量多餐。Ⅵ型隨著年齡增長，肝臟可縮小，預(yù)后較好。糖原累積病Ⅵ型應(yīng)防治酸中毒：血乳酸高，應(yīng)服碳酸氫鈉。防治...詳細(xì) »

您好，糖原累積病Ⅵ型的診斷檢查：診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查，因酶極不穩(wěn)定，故不能將其活性高低作為診斷依據(jù)。詳細(xì) »

您好，臨床表現(xiàn)多見于兒童及成人。一般于青少年發(fā)病，表現(xiàn)為中度運(yùn)動(dòng)后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常減弱，不能堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)或勞動(dòng)。成年之后可發(fā)生肌萎縮和...詳細(xì) »