- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮是一種罕見的神經退行性疾病，主要影響脊髓前角運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況等都是需要...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經肌肉疾病，患者的生存狀況受多種因素影響，如疾病類型、診斷時間、治療干預、護理質量和個體差異等。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、肌肉震顫、呼吸困難等。1.肌肉無力：患者常感到肢體近端肌肉力量逐漸減弱，如肩部、髖部等，影響...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經肌肉疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難、脊柱側彎等。1. 肌肉無力：患者早期常表現為四肢近...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經肌肉疾病，其癥狀表現多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肢體震顫等。1.肌肉無力：患者常首先出現四肢近...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難以及異常姿勢等。1. 肌肉無力：嬰兒肢體活動明顯減少，難以自主翻身、抬頭，四...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經肌肉疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌電圖檢查、肌肉活檢、磁共振成像檢查等。1.基因檢測：是...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病，主要影響脊髓前角運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。其發病機制復雜，與基因突變有關，可分為多種類型，癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的遺傳性神經肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持、營養支持及基因治療等。1.藥物治療：諾西那生鈉注射液是目前常用于...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經肌肉疾病，會影響嬰兒的運動功能。應對方法包括早期診斷、藥物治療、康復訓練、家庭護理、定期隨訪等。1.早期診斷：通過基因檢測...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經肌肉疾病，主要由遺傳因素導致，也與基因突變、神經細胞功能障礙、肌肉發育異常、環境因素等有關。1.遺傳因素：多數是由于基因突...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經細胞發育異常、環境因素影響以及某些未知因素等。1.遺傳因素：多數嬰兒脊髓性肌萎縮癥是由于遺...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種較為罕見的神經肌肉疾病，主要影響脊髓前角細胞，導致肌肉無力和萎縮。其發病機制復雜，涉及遺傳、神經退行性變等多種因素。癥狀表現多樣，...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、基因治療的探索以及對癥支持治療等。1.藥物治療：使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經肌肉疾病，主要影響近端肌肉。致病原因多樣，包括遺傳因素、神經損傷、代謝紊亂、免疫異常、環境因素等。治療方法包括藥物治療、康復訓...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮是一種神經肌肉疾病，主要影響脊髓前角細胞，導致肌肉無力和萎縮。其發病原因較為復雜，與遺傳因素、基因突變、環境因素、自身免疫反應、神經損傷...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。其發病機制與基因突變有關，具有多種類型和不同的臨床表現。1.病因：通常是...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀表現多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽困難、呼吸困難等。1.肌肉無力：患者肢體肌肉力量明顯減弱，難以完成正常的動作，如抬...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經肌肉疾病，產前診斷對于預防和早期干預非常重要。能否進行產前診斷取決于多種因素，如醫療技術水平、檢測設備、專業人員資質、相關政策法...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，由基因突變導致。目前，雖然無法完全治愈，但通過多種治療方法能一定程度改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SΜA）是常染色體隱性遺傳病，由于脊髓前角運動神經細胞變性，表現為進行性、弛緩性麻痹和肌萎縮，智力發育正常。本病目前無特效治療措施。只能...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的這種情況是屬于支配肌肉的神經損傷所致的癥狀。建議您去醫院檢查，再行治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好！不排除是增生或寒性囊腫積液可能做核磁共振檢查。詳細 »
- Q:
- A:
小兒脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經肌肉疾病，主要影響兒童。應對它需要了解其病因、癥狀、診斷方法、治療手段以及日常護理等。1.病因：通常是由于基因突變導致運動神...詳細 »
- Q:
- A:
主要是苯丙氨酸,酪氨酸代謝過程中合成酶,還原酶缺陷,這種疾病是先天性常染色體隱性遺傳,沒有針對性治療方案,只能是對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
目前主要是加強護養,注意不要合并呼吸道感染,要維持營養,幫助功能訓練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來.詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經肌肉疾病，患者的飲食需要特別注意。鹵肉這類食物，對于脊髓性肌萎縮患者來說，需要綜合多方面因素考慮，包括營養需求、消化能力、病情控...詳細 »
- Q:
- A:
您好。因為本病是常染色體隱性遺傳病。目前沒有特效治療措施。只有進行產前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養，注...詳細 »
- Q:
- A:
您好小兒脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病屬常染色體隱性遺傳病主要治療措施為預防或治療各種嚴重肌無力產生的并...詳細 »
