你好：脊髓性肌萎縮系指一類(lèi)由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無(wú)力和肌萎縮的疾病目前尚無(wú)治療本病的特效方法支持和對(duì)癥治療是本病的主要療法應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)注意提高機(jī)體...詳細(xì) »

你好；目前尚無(wú)治療本病的特效方法。支持和對(duì)癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注意提高機(jī)體抵抗力，積極預(yù)防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等方...詳細(xì) »

家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的治療:1.對(duì)癥治療對(duì)于一般食欲不振、噯氣等可給予運(yùn)動(dòng)促進(jìn)劑。嚴(yán)重腹瀉及假性腸梗阻者靜脈高營(yíng)養(yǎng)可取得一定效果。對(duì)于頑固性便秘，采用四...詳細(xì) »

慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見(jiàn)于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無(wú)，步態(tài)異常，登樓和...詳細(xì) »

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞...詳細(xì) »

你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細(xì) »

惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動(dòng)能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無(wú)力出現(xiàn)在2～4個(gè)月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說(shuō)...詳細(xì) »

多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無(wú)力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細(xì) »

起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無(wú)自發(fā)疼痛和感覺(jué)異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運(yùn)動(dòng)障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動(dòng)軟弱無(wú)力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細(xì) »