- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病，主要影響脊髓前角運動神經(jīng)元，導致肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預后情況等都是需要...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，患者的生存狀況受多種因素影響，如疾病類型、診斷時間、治療干預、護理質(zhì)量和個體差異等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、肌肉震顫、呼吸困難等。1.肌肉無力：患者常感到肢體近端肌肉力量逐漸減弱，如肩部、髖部等，影響...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，其癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肢體震顫等。1.肌肉無力：患者常首先出現(xiàn)四肢近...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動功能障礙、吞咽和呼吸困難以及異常姿勢等。1. 肌肉無力：嬰兒肢體活動明顯減少，難以自主翻身、抬頭，四...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，產(chǎn)前診斷對于預防和早期干預非常重要。能否進行產(chǎn)前診斷取決于多種因素，如醫(yī)療技術水平、檢測設備、專業(yè)人員資質(zhì)、相關政策法...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，由基因突變導致。目前，雖然無法完全治愈，但通過多種治療方法能一定程度改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療...詳細 »
- Q:
- A:
46 歲男性出現(xiàn)腰腿無力、膝蓋酸軟、肌肉萎縮、走路不穩(wěn)等癥狀，可能由多種原因引起，如腰椎間盤膨出、頸椎病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌失調(diào)等。1. 腰椎間...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你說的這種情況通過我們的分析認為保守治是沒有什么好方法的。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮（SΜA）是常染色體隱性遺傳病，由于脊髓前角運動神經(jīng)細胞變性，表現(xiàn)為進行性、弛緩性麻痹和肌萎縮，智力發(fā)育正常。本病目前無特效治療措施。只能...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的這種情況是屬于支配肌肉的神經(jīng)損傷所致的癥狀。建議您去醫(yī)院檢查，再行治療。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳疾病。當一方可能攜帶 SMA 遺傳基因，另一方健康時，后代仍有遺傳的可能性，但并非一定發(fā)病。這取決于多種因素，...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，主要由基因突變引起，導致肌肉無力和萎縮。對于 21 歲發(fā)病多年的患者，治療有一定難度，但仍有方法。包括藥物治療、康復訓...詳細 »
- Q:
- A:
你好該病起病隱匿好發(fā)于中年男性一般認為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病系由脊髓前角細胞和腦干運動神經(jīng)核的退變而引起的繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮不同的病例可術不...詳細 »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關系.脊髓疾病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy縮寫：ＳＭＡ）是指一組遺傳性的神經(jīng)性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經(jīng)元的神經(jīng)細胞構...詳細 »
- Q:
- A:
甲基丙二酸血癥：最常見的臨床癥征為嗜睡生長發(fā)育不良反復發(fā)作性嘔吐脫水呼吸窘迫和肌張力低下.維生素B12有效型預后較好其中cblA型預后最好70%健康生存；新...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導致肌肉無力和萎縮。對于一歲十個月的孩子，目前的治療方法主要是緩解癥狀、延緩疾病進展，但完全治愈較...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌肉萎縮癥（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經(jīng)元變性，導致患者近端肌肉對稱...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持等。常見藥物有利司撲蘭口服溶液用...詳細 »
- Q:
- A:
45 天寶寶出生時正常，之后手腳頭無力變軟，可能由多種原因引起，如營養(yǎng)不良、神經(jīng)受壓、先天性疾病、腦部發(fā)育問題、肌肉疾病等。1. 營養(yǎng)不良：寶寶營養(yǎng)攝入不足...詳細 »
- Q:
- A:
你好！不排除是增生或寒性囊腫積液可能做核磁共振檢查。詳細 »
- Q:
- A:
小兒脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響兒童。應對它需要了解其病因、癥狀、診斷方法、治療手段以及日常護理等。1.病因：通常是由于基因突變導致運動神...詳細 »
- Q:
- A:
主要是苯丙氨酸,酪氨酸代謝過程中合成酶,還原酶缺陷,這種疾病是先天性常染色體隱性遺傳,沒有針對性治療方案,只能是對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
目前主要是加強護養(yǎng),注意不要合并呼吸道感染,要維持營養(yǎng),幫助功能訓練,按摩,物理療法等,比較輕是病人可以生活下來.詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，患者的飲食需要特別注意。鹵肉這類食物，對于脊髓性肌萎縮患者來說，需要綜合多方面因素考慮，包括營養(yǎng)需求、消化能力、病情控...詳細 »
- Q:
- A:
您好。因為本病是常染色體隱性遺傳病。目前沒有特效治療措施。只有進行產(chǎn)前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注...詳細 »
- Q:
- A:
您好小兒脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病屬常染色體隱性遺傳病主要治療措施為預防或治療各種嚴重肌無力產(chǎn)生的并...詳細 »
