進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷，需綜合臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢、家族病史等。1.臨床表現(xiàn)：觀察嬰兒是否有肌無力、肌萎縮、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩等癥狀。2.基因檢...詳細(xì) »

慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查方式多樣，包括基因檢測(cè)、肌電圖、磁共振成像、血液檢查、神經(jīng)活檢等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，可呈惡性或良性病程，病情復(fù)雜多變，需要引起重視。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療...詳細(xì) »

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要涉及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性，表現(xiàn)為肌肉萎縮和無力。其發(fā)病機(jī)制、癥狀特點(diǎn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都值得關(guān)...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷，主要依據(jù)癥狀、家族史、檢查等，包括肢體無力、神經(jīng)癱瘓、肌電圖及肌活檢結(jié)果等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀多樣，輕重程度不同。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。1.惡性型：出生后2-3...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮的患病原因較為復(fù)雜。常見因素包括遺傳、感染、中毒、外傷、受寒和疲勞等。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生...詳細(xì) »

慢性近端脊髓性肌萎縮的診斷較為復(fù)雜，需綜合多方面因素判斷，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。1....詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持、營養(yǎng)支持等。1. 疾病介紹：脊髓性肌萎縮是由于基...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)發(fā)育異常、環(huán)境因素以及其他未知因素等。1.遺傳因素：多數(shù)脊髓性肌萎縮病例是由遺傳因素引起的，常見...詳細(xì) »

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥需與多種疾病相區(qū)別，如脊肌萎縮癥、重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良癥、周圍神經(jīng)病、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病等。1.脊肌萎縮癥：這是一組遺傳性疾病，與進(jìn)行性...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。其治療方法多樣，手術(shù)并非主要治療手段。1. 疾病原理：脊髓性肌萎縮癥是...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，中藥治療可從調(diào)理氣血、滋補(bǔ)肝腎、祛痰通絡(luò)等方面著手，包括中藥方劑、針灸、推拿等方法。但需注意，中藥治療常作為綜合治療...詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，主要有肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩等。1.肌肉無力：嬰兒肢體活動(dòng)明顯減少，難以自主翻身、抬頭等。2....詳細(xì) »

你好脊髓性肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，確診此病癥通常需要掛神經(jīng)內(nèi)科。就診時(shí)，醫(yī)生會(huì)綜合多種因素進(jìn)行判斷，包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等。1.癥狀...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，防治主要包括遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、新生兒篩查、健康生活方式和及時(shí)治療等。1.遺傳咨詢：了解家族病史，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，為生...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，通常以肌無力和肌萎縮為主要表現(xiàn)。對(duì)于是否需要手術(shù)，要根據(jù)病情嚴(yán)重程度等因素綜合判斷。手術(shù)效果因人而異，可能存在...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥患者四肢肌無力，護(hù)理措施包括飲食護(hù)理、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持、預(yù)防并發(fā)癥、生活環(huán)境優(yōu)化等。1.飲食護(hù)理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦...詳細(xì) »

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳病。其遺傳概率受多種因素影響，包括基因突變類型、家族遺傳史、親屬患病情況等。1.基因突變類型：不同的基因突變類型導(dǎo)致...詳細(xì) »

少年型脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。目前尚無根治方法，但綜合治療可改善癥狀，提高生活質(zhì)量。1.藥物治療：...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、神經(jīng)細(xì)胞損傷、基因突變、環(huán)境影響、蛋白質(zhì)功能異常等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。1.遺傳因素...詳細(xì) »

脊髓性肌萎縮癥是一種具有遺傳性質(zhì)的疾病。其遺傳方式、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷方法以及治療手段都有特定的特點(diǎn)。1.遺傳方式：脊髓性肌萎縮癥多為常染色體隱性遺傳...詳細(xì) »

你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進(jìn)展。存活期較長，一般在5年以上，少...詳細(xì) »

治療　　本病無特效治療主要為對(duì)癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運(yùn)動(dòng),除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動(dòng)度和防止攣縮以外還可增加殘存運(yùn)動(dòng)單位的功能理療,亦能使...詳細(xì) »

你好應(yīng)該不是的他可能是有胃腸道感染的詳細(xì) »

脊髓性（進(jìn)行性）肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對(duì)稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。　　該病起病隱匿，好發(fā)于中年男性。表現(xiàn)為雙手...詳細(xì) »

你好，這個(gè)要看神經(jīng)是不是可逆還是不可逆性的損傷詳細(xì) »