路瑾 主任醫師
北京大學人民醫院血液病研究所
原發性巨球蛋白血癥,原發系統性淀粉樣變性,多發性骨髓瘤,淋巴瘤等惡性血液病的診治,細胞免疫治療。
醫生介紹
主要從事多發性骨髓瘤的臨床以及實驗室的研究。自1994年開始從事血液病臨床及實驗研究,對惡性血液病的診斷治療有豐富的臨床經驗,尤其專注于原發性巨球蛋白血癥,原發系統性淀粉樣變性,多發性骨髓瘤,淋巴瘤等惡性血液病的診治,細胞免疫治療。 以第一作者或通訊作者發表文章 50余篇,主編專著1部,參編12部。承擔并參加國家自然資金、科技部、衛生部重大專項等課題10項,作為項目負責人主持全國多中心臨床研究1項,國際多中心單中心負責11項,主持國家級繼續醫學教育項目3項,學會級1項,北京市級1項。
中國醫師協會血液科醫師分會秘書 中國醫師定期考核血液專家委員會秘書長 北京醫師協會血液醫師分會理事兼秘書長 北京醫師協會轉化醫學專業專家委員會副主任委員 中國老年學學會老年腫瘤專業委員會青年委員 國際骨髓瘤工作組亞太委員會理事 國際骨髓瘤基金會中國多發性骨髓瘤工作組成員 衛計委合理用藥專家委員會專家 CMJ、中華血液學、中華醫學雜志審稿專家,《中國實用內科雜志》《北京醫學》雜志編委,人民出版社講師團講師。
榮獲2012年北京地區“百名優秀中青年醫師”。
- Q:
- A:
MALT淋巴瘤的癥狀多樣,包括胃腸道癥狀、淋巴結腫大、發熱、體重下降、皮膚改變等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。<br/...詳細»
- Q:
- A:
新生兒免疫性溶血性貧血癥狀多樣,包括貧血、黃疸、脾腫大等。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。<br/>1.溫抗體型急性:發病急,常有...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血液疾病,癥狀多樣。患者可能出現貧血、黃疸、肝脾腫大等,嚴重時會影響多個器官功能,需及時就醫。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請...詳細»
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征通常要做血常規、血生化、凝血功能、血氣分析、影像學檢查等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵...詳細»
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥是一種由巨噬系統反應性增生而導致的組織細胞病。主要分為原發性和繼發性兩種,引起噬血細胞綜合征的原因有很多,最常見的就是病毒性的感染。另外也有細...詳細»
- Q:
- A:
白血病的癥狀多樣,包括發熱、貧血、出血、骨痛等,若出現相關癥狀應及時就醫。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。<br/>1.發熱:多因...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血基因的正常標準涉及多個指標,包括血常規相關指標及血紅蛋白電泳等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫,聽從醫生的專業建議進行治療。<br/>1....詳細»
- Q:
- A:
B型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病。患者在飲食方面需要特別注意,以維持身體健康和緩解癥狀。如果病情嚴重,應及時就醫。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血通常不是白發產生的直接原因。白發增多一般與遺傳、精神壓力、飲食不均衡、某些疾病及缺乏微量元素等有關。如果白發問題嚴重,建議及時就醫檢查。若身體出現...詳細»
- Q:
- A:
髓性纖維化是一種骨髓增殖性腫瘤,癥狀多樣,診斷需綜合多種檢查。患者應及時就醫,避免延誤病情。若身體出現異常癥狀,請立刻就診,根據醫生的囑咐進行治療,切勿自行...詳細»