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            于力 主任醫師教授

            廣州市第一人民醫院兒科

            兒童各種腎炎、難治性腎病、不明原因血尿和蛋白尿、泌尿系感染、狼瘡性腎炎和紫癜性腎炎等診斷和治療。

            醫生介紹

            兒科教授,主任醫師,博士生導師。畢業于北京醫科大學。擔任中華醫學會兒科分會腎臟學組全國委員;中國醫師協會兒科分會兒童血液凈化學組全國委員;廣東省醫學會兒科分會副主任委員;廣州市醫學會兒科分會副主任委員,廣東省兒腎學組副組長。擔任《中華實用兒科臨床雜志》、《臨床兒科雜志》編委。曾榮獲“中國最美女醫師”、“全國三八紅旗手”、“廣東省巾幗科技創新帶頭人”、“最受歡迎的羊城好醫生”、“廣州市衛生局優秀科技人才”等榮譽稱號。


            從事兒科臨床、教學和科研工作30余年,對兒童呼吸系統和消化系統疾病診治具有豐富的臨床經驗,具有解決疑難雜癥的能力,積極參加危重癥患兒的救治工作。對小兒腎臟病和免疫性疾病診治有專長,擅長兒童各種腎炎、難治性腎病、不明原因血尿和蛋白尿、泌尿系感染、狼瘡性腎炎和紫癜性腎炎等診斷和治療;開展小兒腎活檢與病理檢測,開展腎衰竭腹膜透析、血液透析和血漿置換術;小兒遺尿癥綜合治療,開展腎病患兒的基因檢測與咨詢。


            “兒童腎病綜合征發病機制與治療的系列研究”,先后獲得廣東省科學技術獎二等獎和廣東省科學技術獎三等獎。主持兩項國家自然科學基金項目和國家科技支撐項目等省市科研項目20余項。撰寫醫學論文百余篇,發表SCI論文10余篇。指導碩士研究生30余名,博士研究生8名。


            出診時間:周二全天,周四上午腎臟病和遺尿專科門診,周四下午特需門診。

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            已回復網友 344 個問題
            Q:

            唐氏綜合癥的引發原因包括哪些方面?

            A:

            唐氏綜合癥為染色體結構畸變所致的疾病,形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子,導致患者的核型為47, XX(XY), +21。年齡...詳細»

            Q:

            如何預防唐氏綜合癥?

            A:

            你好:在生活中要避免離電輻射,盡量不要進行X線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要過長;生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免...詳細»

            Q:

            唐氏綜合癥產前篩查在產前幾周進行最準確?

            A:

            唐篩檢查,是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,結合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜...詳細»

            Q:

            嬰兒患唐氏綜合癥的癥狀有哪些

            A:

            唐氏綜合癥患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜睡和喂養困難。隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病...詳細»

            Q:

            常見綜合癥的治療方法如何選擇

            A:

            目前該病尚無有效的治療方法,對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病,早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服,對改善功能有幫助。對伴...詳細»

            Q:

            生了腎病綜合癥患兒后能否再生二胎?

            A:

            唐氏綜合癥是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病,即受父母本身的遺傳基因的影響,屬于目前人類醫學尚無法改變的因素。已生育過一個唐氏綜合癥孩子,其再生育唐氏綜...詳細»

            Q:

            唐氏綜合癥能否被治愈?

            A:

            唐氏綜合癥是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙并伴有多...詳細»

            Q:

            如何檢查出唐氏綜合癥?

            A:

            你好:在懷孕11~14周,可以做一個稱為胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查,測量寶寶后頸部皮膚下面的液體厚度,用來確定你懷有唐氏綜合征寶寶的風險。還有一種...詳細»

            Q:

            怎樣正確理解唐氏綜合征風險率?

            A:

            唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的簡便、可行、無創的檢查方法。如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高...詳細»

            Q:

            唐氏綜合征是否會遺傳給下一代?

            A:

            唐氏綜合癥平均發病率為1/600,而高齡產婦孕育的嬰兒,發病率高5倍以上。任何一對夫婦都可能生出唐氏綜合癥患兒,即使他們不攜帶任何顯性或隱性的基因。唐氏綜合...詳細»

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