- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的診斷：成年后發病，緩慢進行的小腦共濟失調及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內臟畸形；可以伴有構音障礙，視神經萎縮，眼外肌麻痹，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，應注意長期臥床導致的肺部感染，褥瘡等。本病迄今為止尚無有效的預防和治療方法，也無延緩其發展進程的方法。主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，理...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病迄今為止尚無有效的預防和治療方法，也無延緩其發展進程的方法。主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，理療和適當運動也有幫助。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，鼓勵患者樹立戰勝疾病的信心，調動病人的主觀積極性，保持樂觀精神，避免緊張情緒。注意保持充足的睡眠，避免過度勞累，注意勞逸結合，注意生活的規律性。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態為特征的綜合征，臨床表現以緩慢進展痙攣性截癱為主，癥狀多樣，多數學者將其歸于遺傳性共濟失調...詳細 »
- Q:
- A:
你好，首先要確診是否為遺傳性痙攣性截癱，如果是，最好做一下基因檢查，當你懷孕后就可以進行產前診斷了，避免遺傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
你好，病情緩慢進展，最終臥床不起，因合并其他疾病而死亡。要做以下檢查：脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，應注意長期臥床導致的肺部感染，褥瘡等。本病迄今為止尚無有效的預防和治療方法，也無延緩其發展進程的方法。主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，理...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般是顯性遺傳和隱性遺傳，遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態為特征的綜合征，臨床表現以緩慢進展痙攣性截癱為主，癥狀多樣，多數...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病迄今為止尚無有效的預防和治療方法，也無延緩其發展進程的方法。主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，理療和適當運動也有幫助。 詳細 »
- Q:
- A:
對于痙攣性截癱，采用神經修復技術治療，改變了傳統療法治標不治本、藥物依賴性、手術高風險性等種種弊端，具有安全、高效、有效抑制神經系統疾病復發等。平時要注意：...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況有多長時間了？遺傳性疾病沒有好的治療方法要積極的治療改善病情的情況的。詳細 »
- Q:
- A:
病例分析:請提供詳細的病史資料，建議康復專科醫院行康復系統康復治療意見建議:建議康復專科醫院行康復系統康復治療詳細 »
- Q:
- A:
你好,你說的情況是有兩腿無力走路不方便,右腳兩個腳趾疼痛的情況,這個情況建議使用左旋多巴,巴氯芬可來改善病變的情況,同時配合中藥做調節治療為宜.詳細 »
- Q:
- A:
由于生物科技的進步，干細胞移植是目前國內外治療顱腦、脊髓損傷的一種先進技術，干細胞移植后可分化成神經元以替代局部已受損的神經細胞，且能分泌多種神經營養因子和...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況要積極進行檢查確定情況ct顯示四腦室擴大枕大池大，這個要考慮是否有因為積水的原因導致的。詳細 »
- Q:
- A:
有一定的遺傳因素1詳細 »
- Q:
- A:
可靠。本病是脊髓型中最常見的一種。發病機理未明，病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友遺傳性痙攣性截癱和癱瘓關系不大的啊，你放心吧詳細 »
- Q:
- A:
我想要活著我想要治病因為我家里人不給我治病家里人是怎么想的呢！如果是可以治愈的為什么不治呢！最后祝您身體健康！加油！詳細 »
- Q:
- A:
小兒遺傳性痙攣性截癱治療 目前無特效治療方法。根據病情可進行跟腱延長或內收肌松解術，盡管病情仍在進展，但手術治療至少可以延緩病程進展數年。詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據情況和癥狀考慮最好到專業的神經內科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細 »