你好，這需要及時穿刺或是閉式引流的，促進肺的復張才可改善肺功能。詳細 »

我家寶寶是提前15天生的，生下來也是那樣的，經(jīng)常嗆奶，還感覺喉嚨有痰，后來去社區(qū)打預防針，醫(yī)生說是缺鈣喉軟骨發(fā)育不好。說補點鈣就好了。我喝了一陣。說實話，我...詳細 »

您好，腎發(fā)育不全指腎臟小(較正常腎體積小50%以上)，而腎單位及導管的分化及發(fā)育正常，只是腎單位的數(shù)目減少。動脈主干相應發(fā)育不全或硬化可能是腎發(fā)育不全者產(chǎn)生...詳細 »

您好，　腎發(fā)育不全的病因概要：動脈主干相應發(fā)育不全或硬化可能是腎發(fā)育不全者產(chǎn)生高血壓的主要原因。輸尿管一般正常，或伴有其他畸形。鏡檢可見腎小球數(shù)目減少，有些...詳細 »

你好，頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »

你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細 »

軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，分子遺傳學研究發(fā)現(xiàn)，是由于編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發(fā)生了點突變，位置在第4對染色體的短臂上。軟骨發(fā)育不全的發(fā)病...詳細 »

你好，巨角膜智能發(fā)育不全的病因不明。遺傳方式可能為AR。詳細 »

你好，胼胝體發(fā)育不全的病因：這種畸形在胚胎期的各階段各有不同，根本原因可能與遺傳、前神經(jīng)孔閉合不良等有關。屬X連鎖遺傳。前連合、透明隔、扣帶回等發(fā)育不全同時...詳細 »

你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »

您好，Rud(1927)首報;以貧血、魚鱗癬、癲癇、MR和多發(fā)性神經(jīng)炎為特征，罕見。又稱Rud綜合征。發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。檢查...詳細 »

你好，胼胝體發(fā)育不全指胼胝體的全部或局部沒有發(fā)育。為腦胼胝體部分或完全缺失及同時并發(fā)其他異常。詳細 »

您好，智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的病因：發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。病理：檢查示腦發(fā)育不良，皮層錐體細胞有慢性染色質(zhì)溶解，少突膠...詳細 »

少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機理不明。呈XR遺傳，少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細 »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組，兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不良...詳細 »

你好，Neuhauser(1975)首報7例，巨角膜智能發(fā)育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征，罕見。詳細 »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征發(fā)病率不詳。又稱性幼稚手指畸形綜合征。詳細 »

你好，1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發(fā)育異常的顱骨發(fā)育畸形。詳細 »

少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細 »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關系的。詳細 »

您好，病理特點：腎小，腎小球數(shù)只有正常腎臟的20%，但腎小球顯著肥大，腎單位發(fā)育不全的原因是腎小球直徑較正常大2倍，腎小球體積增大7～12倍，近球腎小管長度...詳細 »

您好，腎單位發(fā)育不全常是雙側(cè)先天性病變，無家族史，多見于男性，男女之比為3:1，常于生后2年內(nèi)開始有癥狀。病理特點：腎小，腎小球數(shù)只有正常腎臟的20%，但腎...詳細 »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »

釉質(zhì)發(fā)育不全主要原因是缺乏營養(yǎng)，尤其是維生素C、維生素D影響大;內(nèi)分泌因素、嬰兒和母體的疾病，如小兒麻疹、猩紅熱等。懷孕期母親所患風疹、毒血癥等也可使在此期...詳細 »

那個應該是這首可能是屬于肺部發(fā)育方面不完全一些后遺癥吧，要注意胃，看能，后天去哪個治療手段，給他緩解一下吧！詳細 »

你好，做的時候你就應該問問醫(yī)生，不然誰還比醫(yī)生更專業(yè)啊，你有空帶寶寶去看看兒科醫(yī)生，詳細 »

你好，遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全，Shields等將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種亞型： Ⅰ型：伴有全身骨骼發(fā)育不全。Ⅱ型：即遺傳性乳光牙本質(zhì)，無全身骨骼異常。Ⅲ型：是...詳細 »

你好，膀胱不發(fā)育由尿道生殖發(fā)育反常所致，罕見。常伴有上尿路及其他全身臟器畸形，可伴有腎不發(fā)育。男性患兒可伴有前列腺、精囊缺如，男女均可存在嚴重的輸尿管開口異...詳細 »

你好，遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全的病因：本病屬于常染色體顯性遺傳病，可在一家族中連續(xù)出現(xiàn)幾代，但亦可隔代遺傳。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。親代1人患病，子...詳細 »

你好，膀胱不發(fā)育與發(fā)育不全的病因是：因為這些小兒后腸正常，可以想象泄殖腔分化為尿生殖竇及肛門直腸的過程是正常的。膀胱不發(fā)育可能是泄殖腔前部繼發(fā)性萎縮的結(jié)果，...詳細 »