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- A:
你好，進行性骨干發育不全又稱進行性骨干肥厚、骨干硬化癥、增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨癥、Engelann氏病或Camuratl—Engelnann病。詳細»
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征TCS又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性睪丸發育不全綜合征又稱Klinefelter綜合征Klinefeltersyndrome，是由于生殖細胞在減數分裂中，卵子形成前的性染色體不分離...詳細»
- Q:
- A:
你好，delcastillo綜合征又稱單純支持細胞綜合征或性腺細胞發育不全綜合征，病因未明，可能與Sertoli細胞分化異常有關，染色體核型為4XY。外生殖...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你好！建議服用野葛根軟膠囊和湯臣倍健乳清蛋白固體飲料(原乳清蛋白粉)。野葛根軟膠囊富含與人體激素分子量、分子結構近似的植物雌激素，補充乳房所需的天...詳細»
- Q:
- A:
你好，Rud1927首報;以貧血、魚鱗癬、癲癇、MR和多發性神經炎為特征，罕見。又稱Rud綜合征Rudsyndrome。詳細»
- Q:
- A:
你好，X染色質陰性型性腺發育不全是由于Y染色體數量與結構出現同X染色體同樣的變化而導致性腺發育不全綜合征。不同于X染色體結構異常的是，由于Y染色體的存在使病...詳細»
- Q:
- A:
你好，腎單位發育不全常是雙側先天性病變，無家族史，多見于男性，男女之比為3:1，常于生后2年內開始有癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，Neuhauser1975首報7例，巨角膜智能發育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征。罕見。詳細»
- Q:
- A:
你好，中腎旁管又稱米勒管，在生長發育過程中，女性分化為生殖器官，男性逐漸退化。如果在發育過程中分化不全，會導致女性兩性畸形。詳細»
- Q:
- A:
你好，性腺發育不全的類型很復雜，用Turner來命名這個疾病，是因為在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻癥狀。1959年，...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性卵巢發育不全綜合征為女性性腺發育不全的染色體病，只有在小兒時期進行治療才有臨床意義，因為到成年再接受治療，其身高和女性內分泌功能均不可明顯改善。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性鎖顱骨發育不全是指在骨骼發育中的遺傳性缺損和膜內化骨不全特別是鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨的骨也常受累。詳細»
- Q:
- A:
你好，治療是根據不同的人，不同的病做不同的治療，每個人病情的時間長短、有無并發癥的不同，同時和患者身體的健康狀況以及采用的不同的治療技術和方法有關，直接影響...詳細»
- Q:
- A:
你好，當你過青春期的時候，乳房還是發育不良，要看看你的月經周期是不是正常。如果乳房發育不良，月經也不來，這個時候就去醫院檢查檢查。可能你的染色體有異常，或是...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議多吃蜂蜜，木瓜，萵筍，核桃，玉米，黑芝麻，花生，花椰菜，卷心菜，豆漿和蜂皇漿試試，豆漿一定要自己制作的豆漿。多按摩促進血液循環。另外注意選擇胸罩要...詳細»
- Q:
- A:
你好，右腦雖然只屬于非優勢半球，發育不全時仍可能引起智力障礙，如果從右腦的功能方面來看的話，發育不全可以影響到情感，空間思維，藝術鑒賞，動作協調等方面，這是...詳細»
- Q:
- A:
眼外肌發育不全的治療：1.先天性全眼外肌缺如的治療只能做部分美容矯正。上瞼下垂可做內提吊術或縫線提吊術，因為其上瞼下垂是由于伴有提上瞼肌缺如所致，所以不可能...詳細»
- Q:
- A:
腎發育不全的癥狀：本癥一般為單側性，與胚胎期血液供應障礙及腎胚基發育不足有關，腎外型可呈幼稚型。腎細胞較少，腎盞短粗且數目少，腎盂狹小，腎分泌功能差，常并有...詳細»
- Q:
- A:
染色質陽性變異型性腺發育不全的治療：治療6種類型染色質陽性變異型性腺發育不全的治療原則與45.X型性腺發育不全相似，均以激素治療為主。(一)雌激素治療青春期...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現：Klinefelter綜合征除不育外，無顯著的畸形。在年幼兒童中亦很少診斷此綜合征，因為只能在觀察到非特異的外生殖器畸形，如睪丸萎縮、尿道下裂及陰...詳細»
- Q:
- A:
胸腺發育不全的治療：1.胸腺發育不全的實驗室檢查(1)外周血中淋巴細胞減少，尤其是T細胞減少，B細胞百分比增高。(2)細胞免疫功能有不同程度的降低。(3)體...詳細»
- Q:
- A:
診斷步驟(一)病史采集要點詢問患者或其家人，患者在3歲前的營養情況，有無維生素A、維生素c、維生素D缺乏，有無甲狀旁腺功能低下或患過猩紅熱、水痘;孕婦在妊娠...詳細»
- Q:
- A:
1.先天性全眼外肌缺如先天性全眼外肌缺如為多條眼外肌完全沒有發育的先天異常。其特征為上瞼下垂、眼球輕度外斜、眼球向各方向轉動均受限、下頜上抬。EMG檢查無肌...詳細»
- Q:
- A:
先天性睪丸發育不全綜合征的治療：治療過去對本病的治療只限于性激素的應用，現強調全面治療，自幼開始對患兒進行強化教育與訓練，以促進智能發育及正常性格的形成，1...詳細»
- Q:
- A:
經典表現為MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脈絡膜-視網膜營養不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例僅表現部分異常，各例間...詳細»
- Q:
- A:
小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征：預防預防患兒的出生：進行遺傳咨詢：對于有家族病史的：要遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育。婚前體檢：在預防出生缺陷中...詳細»