你好，這樣的話寶貝應(yīng)該有很大好轉(zhuǎn)了，如果寶貝沒(méi)有其他合并癥的話，寶貝能夠每次吃夠30毫升奶，體重大于2千克就可以出院了。詳細(xì)»

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的病因不明。推測(cè)為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組，兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不...詳細(xì)»

先天性卵巢發(fā)育不全癥的診斷除臨床特征外，首先進(jìn)行染色體核型檢查染色體為45，X，需有足夠數(shù)量的細(xì)胞以明確是否有嵌合的存在。若屬結(jié)構(gòu)異常尚需通過(guò)分帶技術(shù)了解缺...詳細(xì)»

智能發(fā)育不全-癲癇-魚(yú)鱗癬綜合征的治療沒(méi)有特殊的方法。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已證明，針刺后能減輕組織水腫，降低一氧化碳及丙二醛水平，使自由基損傷減輕，能促進(jìn)腦部血液循環(huán)，...詳細(xì)»

Nager頭面骨發(fā)育不全的診斷鑒別：(一)Treacher-Collins綜合征，呈AD遺傳。又稱(chēng)頜面骨發(fā)育不全(mandibulofacial dysos...詳細(xì)»

先天性鎖顱骨發(fā)育不全的癥狀有頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對(duì)較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對(duì)稱(chēng)性。有時(shí)合并有肌肉異常，如三角肌的前...詳細(xì)»

先天性鎖顱骨發(fā)育不全的診斷：頭面部的典型畸形及X線片所見(jiàn)，很容易做出診斷。X線片可見(jiàn)單側(cè)或雙側(cè)鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門(mén)大，顱骨縫未閉，有時(shí)胸...詳細(xì)»

進(jìn)行性骨干發(fā)育不全的診斷：本病是一種全身性疾病，四肢長(zhǎng)管狀骨皮質(zhì)增厚、骨干增粗和骨端不受累及為本病的主要影像學(xué)表現(xiàn)。肌肉萎縮、酸痛、常有家族史和伴有或不伴有...詳細(xì)»

先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的病因是由于父母的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的過(guò)程中，性染色體發(fā)生不分離現(xiàn)象所致。卵細(xì)胞在成熟分裂過(guò)程中，性染色體不分離，形成...詳細(xì)»

先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來(lái)的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細(xì)»

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的癥狀表現(xiàn)為MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良(93%)和并指或多...詳細(xì)»

先天性顱鎖骨發(fā)育不全的治療無(wú)有效療法，以對(duì)癥為主。1.呼吸困難者，吸氧，必要時(shí)輔助呼吸2.吞咽困難者鼻飼或靜脈高營(yíng)養(yǎng)，維持營(yíng)養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3.鹽酸苯海索...詳細(xì)»

進(jìn)行性骨干發(fā)育不全的癥狀主要表現(xiàn)為患兒出牙延遲，走路晚而且不穩(wěn)，有特殊的搖擺步態(tài)。隨著病情的進(jìn)展，出現(xiàn)腿痛及頭痛且逐漸加重。可捫及增厚的長(zhǎng)骨干。病人易乏力、...詳細(xì)»

眼外肌發(fā)育不全的治療：1.先天性全眼外肌缺如只能做部分美容矯正。2.先天性部分眼外肌缺如的治療主要包括 上直肌減弱術(shù)、直肌移植術(shù)、利用眶下緣骨膜的縫線固定術(shù)...詳細(xì)»

Nager頭面骨發(fā)育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯(lián)接，拇指畸形。頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育...詳細(xì)»

灶性皮膚發(fā)育不全綜合征的癥狀在出生時(shí)即有界限清楚的皮膚缺損，基底粗糙，呈紅色肉芽腫，表現(xiàn)為一個(gè)大的厚壁大皰，其頂部很快脫落，頭皮缺損約60%，一般2cm，可...詳細(xì)»

少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查：對(duì)l6個(gè)家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查，均朱見(jiàn)異常，僅有腦積水2例，共濟(jì)失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細(xì)»

眼外肌發(fā)育不全的診斷較困難，如下直肌缺如可同時(shí)合并眼外肌附著點(diǎn)的異常或其他眼外肌的缺如。除下直肌缺如外均無(wú)明顯的臨床特征，超聲和CT檢查有助于眼外肌缺如的術(shù)...詳細(xì)»

您好，雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征是一種遺傳疾病，是由于基因缺失導(dǎo)致的腎臟先天發(fā)育異常。希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì)»

先天性卵巢發(fā)育不全癥的癥狀臨床特點(diǎn)為身矮生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。身高一般低于150cm女性外陰發(fā)育幼稚，有陰道子宮小或缺如軀體特征為多痣...詳細(xì)»

您好，牙釉質(zhì)發(fā)育不全的病因有局部性、遺傳性及全身性，如先天性梅毒、營(yíng)養(yǎng)不良、傳染病等。希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì)»

您好，牙釉質(zhì)發(fā)育不全屬于牙釉質(zhì)發(fā)育異常，是牙齒結(jié)構(gòu)異常的一種疾病，是由于牙釉質(zhì)基質(zhì)形成時(shí)的障礙造成。是牙釉質(zhì)形成的量減少，而不是礦化質(zhì)量的減低。而奶瓶齲是一...詳細(xì)»

灶性皮膚發(fā)育不全綜合征的治療：在嬰兒期注意護(hù)理，控制繼發(fā)感染，后期可由整形外科予以矯正。缺損創(chuàng)面愈合較慢，可反復(fù)結(jié)痂，脫落而歷時(shí)數(shù)月乃至數(shù)年。可伴有其他發(fā)育...詳細(xì)»