治療疾病都沒(méi)有什么絕對(duì)的特效藥，一般是對(duì)癥治療，肌強(qiáng)直疾病的治療問(wèn)題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強(qiáng)直癥狀加重以及根據(jù)疾病類型作出不同處理。采用...詳細(xì)»

這個(gè)病能否治愈視疾病進(jìn)展情況而異，中晚期容易出現(xiàn)猝死和心衰，大多數(shù)預(yù)后不佳。部分患者暈厥或猝死可能為首發(fā)癥狀。建議ARVC患者及家庭成員進(jìn)行常規(guī)篩查和隨訪跟...詳細(xì)»

這種情況建議吃克拉霉素膠囊和累貝拉唑鈉腸溶膠囊治療，飲食上注意忌口即可，要避免暴飲暴食，酗酒，注意涼拌菜的衛(wèi)生，要防止攝入有刺激性的食物，如生蒜，芥末等，以...詳細(xì)»

心肌炎是病毒感染所致，一般用藥均為對(duì)心肌起保護(hù)和營(yíng)養(yǎng)作用的藥。在急性期應(yīng)該采用輸液的方法治療。過(guò)后一般服用肌苷片，輔酶Q10，維生素片詳細(xì)»

慢性類固醇肌病多在停藥后數(shù)周或數(shù)月內(nèi)恢復(fù)，部分使用含氟制劑在改用非氟制劑后肌無(wú)力癥狀可緩解。采用隔天給藥的方法、減少類固醇的用量以及經(jīng)常進(jìn)行蹬車、舉重等體育...詳細(xì)»

本病無(wú)有效的治療方法，是對(duì)癥治療。 ①肌強(qiáng)直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動(dòng)，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強(qiáng)直狀態(tài)。如硫酸奎寧，300-40...詳細(xì)»

通常在30或40歲時(shí)顯現(xiàn)癥狀，盡管兒童早期也可出現(xiàn)。男性多于女性，且癥狀較重。主要癥狀是肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直，前兩種癥狀更突出。肌無(wú)力見于全身骨骼肌，前臂...詳細(xì)»

你好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良個(gè)體間差別很大。起病越早預(yù)后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直預(yù)后良好，壽命...詳細(xì)»

皮質(zhì)類固醇肌病是長(zhǎng)期使用皮質(zhì)類固醇導(dǎo)致的肌肉病變。患者往往有長(zhǎng)達(dá)數(shù)月或數(shù)年之久的大劑量皮質(zhì)類固醇用藥史，應(yīng)用劑量通常與肌無(wú)力的程度無(wú)明顯相關(guān)。詳細(xì)»

肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對(duì)稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進(jìn)展波及肩胛帶肌，最后波及肢體遠(yuǎn)端肌群。詳細(xì)»

臨床常表現(xiàn)為心律失常、右心擴(kuò)大和猝死。 詳細(xì)»

治愈率較低，僅為10%，①肌強(qiáng)直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動(dòng)，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強(qiáng)直狀態(tài)。如硫酸奎寧，300-400mg，3次...詳細(xì)»

尿肌酸的排泄量明顯增加，血清激酶檢查等。詳細(xì)»

你好；左心室肥厚通常情況下是因?yàn)樽笮呢?fù)荷過(guò)重所致，這應(yīng)該解決好原發(fā)癥如高血壓、風(fēng)心病等原發(fā)癥才可以改善的，密切觀察祝你健康。 詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病會(huì)影響大腦的正常發(fā)育，由于線粒體代謝過(guò)程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病的病因：1.腦實(shí)質(zhì)變小，腦室擴(kuò)大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對(duì)稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦...詳細(xì)»

遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對(duì)癥治療控制驚厥，加強(qiáng)心理和語(yǔ)言、智力教育，保證...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與m...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時(shí)期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進(jìn)展可有智力低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質(zhì)性較大、累及多器官的疾病，確切發(fā)病率尚無(wú)統(tǒng)計(jì)。在對(duì)本病進(jìn)行診斷之前，應(yīng)在詳細(xì)詢問(wèn)病史、家族史和進(jìn)行詳細(xì)體格檢查的基礎(chǔ)上，注意...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對(duì)癥治療控制驚厥，加強(qiáng)心理和語(yǔ)言、智力教育，保證...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA...詳細(xì)»

隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，有嘔吐、感覺(jué)神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長(zhǎng)程的類偏頭痛樣癥狀和長(zhǎng)程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病應(yīng)做有電生理檢查、血清乳酸檢查、影像學(xué)（CT、MRI）檢查、分子生物學(xué)進(jìn)展和基因檢測(cè)。詳細(xì)»

大劑量B族維生素，如維生素B1、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對(duì)肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。詳細(xì)»

暫無(wú)有效的手術(shù)可以治療本病，一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理。詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點(diǎn)突變相關(guān)的線粒體腦肌病被證實(shí)...詳細(xì)»

遺傳性線粒體腦肌病會(huì)有表現(xiàn)嚴(yán)重而長(zhǎng)程的類偏頭痛樣癥狀和長(zhǎng)程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì)»