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肢端肥大癥性心肌病的病因不明，主要病理為垂體生長激素細胞腺瘤或增生，分泌生長激素旺盛，引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大，以及內分泌代謝紊亂。99%以上的肢端...詳細»
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甲狀旁腺功能亢進性心肌病的診斷主要根據臨床表現和實驗室檢查。若有血鈣過高，血磷過低，血清AKP增高，腎小管磷回吸收率下降，血清免疫活性PTH增高（注意：這里...詳細»
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系至...詳細»
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麻痹能否恢復主要取決于病因，血管性、炎癥性、糖尿病所致的損害可在2～3個月內恢復，恢復的順序一般以上瞼提肌最快，依次為內直肌、下直肌。首先治療糖尿病，以利神...詳細»
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甲狀旁腺功能亢進性心肌病的癥狀主要有周身骨、關節疼痛，多發纖維性骨炎及病理性骨折。泌尿系統有多尿并引起口渴、多飲、多發性腎及輸尿管結石，晚期出現腎功能受損。...詳細»
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血色病性心肌病的病因：1、原發性血色病長期被認為是遺傳性疾病但其遺傳學基礎至今仍有爭論血色病遺傳的精確方式，由于種種原因難以闡明。第一，導致小腸過度吸收鐵的...詳細»
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甲狀旁腺功能減退性心肌病的癥狀：1.神經肌肉表現，長期低血鈣可引起肢體感覺異常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痙攣，典型者表現為手足搐搦?？捎邪唾e斯基征陽性，腦基...詳細»
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致心律失常性右室心肌病的治療可使用各種抗心律失常藥物。有報道將電刺激法、動態心電圖及運動試驗相結合，判斷藥物治療該病的有效率依次為：索他洛爾（83%）、維拉...詳細»
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，遠端肌無力可達...詳細»
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酒精中毒性神經疾病的癥狀：（1）酒精不同程度地影響各種運動功能，包括簡單的站立，講話，眼球運動和高度精密，復雜的運動技能，運動變得緩慢而且不準確，唐突，因此...詳細»
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淀粉樣變性心肌病的病因：1.AC致淀粉樣變性為目前臨床最常見的淀粉樣變性，多見于原發性、系統性淀粉樣變性，系免疫球蛋白降解缺陷或合成缺陷所致。此類淀粉樣物質...詳細»
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淀粉樣變性心肌病的診斷的確診有賴于心內膜心肌活檢，對無條件做心內膜心肌活檢的病人，直腸黏膜及腎活檢亦有助于明確診斷。50歲以上患者，有原發性全身性淀粉樣變的...詳細»
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脂質沉積性肌病的癥狀常見于兒童，成人亦可發病。大多緩慢起病主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力，以肢帶肌受累嚴重少數可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞...詳細»
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甲狀腺功能減退性心肌病的病因：1.原發性甲減系甲狀腺自身病變引起的甲減。2.繼發性甲減包括垂體病變使促甲狀腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲減和下丘腦促甲狀...詳細»
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甲狀旁腺功能減退性心肌病的治療：1.抗心衰治療，洋地黃制劑仍有應用指征，但首先必須糾正低鈣血癥，否則洋地黃難以奏效。使用利尿藥時首選氫氯噻嗪，補充鎂離子糾正...詳細»
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肢端肥大癥性心肌病的診斷需與原發性高血壓、冠心病、肥厚型心肌病等鑒別。1.原發性高血壓 原發性高血壓患者，起病多較緩慢，早期多無癥狀，偶由體格檢查查獲。有...詳細»
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線粒體肌病和腦肌病的治療可聯合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面：（1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等；（2）減少毒性產物二氯乙酸...詳細»
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過度自噬X-連鎖肌病的癥狀臨床特點是幼年起病，緩慢發展，四肢近端肌力減退，下肢尤甚。血清CK升高;心臟和智能不受影響，亦不影響壽命。詳細»
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妊娠末期或產后心肌病的病因迄今未定。最初學者認為本病是由于妊娠的直接作用。20世紀60年代以后則認為本病的病因和發病機制為多因素作用。目前認為，年齡(>30...詳細»
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脂質沉積性肌病的病因：本病半數患者有家族史，屬常染色體隱性遺傳。脂質沉積性肌病是脂肪代謝障礙累及骨骼肌的一種表現。脂肪代謝生化轉變過程中的任何環節出現障礙，...詳細»