- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合癥是一種遺傳病，跟肝臟缺乏利用間接膽紅素合成直接膽紅素的酶有關，導致血中的間接膽紅素很高，不過這種病多在青少年就發病，15-20多歲的人就...詳細 »
- Q:
- A:
吉爾伯特綜合征又名體質性肝功能不良遣傳性非溶血性高膽紅素血癥.本病預后良好一般無需特殊治療苯巴比妥40－18μg/d可迅速便已升高的血膽紅素降致正常.詳細 »
- Q:
- A:
你好！吉爾伯特綜合征以男性為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。癥狀表現以慢性或復發性黃疸為特征，黃疸可穩定不變或明顯波動。感情激動，勞累、受涼、飲酒，并發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征又名體質性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見，可發生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征又名體質性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見，可發生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的治療：本病一般無需特殊治療，且預后良好。黃疸出現時可用肝酶誘導劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的治療：本病一般無需特殊治療，且預后良好。黃疸出現時可用肝酶誘導劑，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的癥狀表現：本病以男性為多見，可發生于任何，但以15-20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復發性黃疸為特征，黃疸可穩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的病因：是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內葡萄糖醛酸轉移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。感情激動、勞累、受涼...詳細 »
- Q:
- A:
你好，吉爾伯特綜合征的診斷：根據以上癥狀、體征、實驗室檢查可作出診斷。診斷注意與溶血性黃疸、梗阻性黃疸、病毒性肝炎相鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
<pstyle="TEXT-TRANSFORM:none;BACKGROUND-COLOR:rgb(255,255,255);TEXT-INDENT:0px...詳細 »