鐮狀細胞性腎病病因，是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。患者從 父母雙方得到兩個相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(...詳細 »

鐮狀細胞貧血眼部病變是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。詳細 »

你好，鐮狀細胞病的診斷：紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血的依...詳細 »

你好，鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預(yù)防或減輕并發(fā)癥。預(yù)防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續(xù)口服青霉素預(yù)防...詳細 »

鐮狀細胞性腎病鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病...詳細 »

你好，鐮狀細胞病是指紅細胞含有血紅蛋白S的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型：HbS的純合子稱為鐮狀細胞性貧血；雜合子稱為鐮狀細胞特征；HbS...詳細 »

你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細 »

你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細 »

鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發(fā)現(xiàn)的第一個分子病，由此開創(chuàng)了疾病分子生物學(xué)時代。其分子病理是β基因發(fā)生單一堿基突變，正常β基因第6個密碼子為GAG，編譯...詳細 »

你好，鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構(gòu)成鐮狀血紅蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)...詳細 »

鐮狀細胞貧血(鐮狀細胞病，SCD)是一種血紅蛋白病。SCD的病變可以侵犯全身所有器官。在鐮狀細胞貧血與肺部疾病的發(fā)病過程中，肺部并發(fā)癥最常見，而且也是導(dǎo)致患...詳細 »

你好，鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。這種鐮變紅細胞比正常紅細胞硬，不易變形，故易堵塞視網(wǎng)膜小動脈...詳細 »

你好！鐮狀細胞貧血和測血壓沒什么關(guān)系，主要是根據(jù)種族和家族史，鐮變試驗陽性，血紅蛋白電泳顯示主要成分為HbS，再結(jié)合臨床表現(xiàn)，即可明確診斷。所以建議優(yōu)生優(yōu)育...詳細 »

你好，鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sicklecellnephropathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿。純合子型鐮狀細胞病有...詳細 »

(1)純合子型鐮狀細胞?。河胁煌潭鹊娜苎载氀p度黃疸。血管閉塞危象為其突出表現(xiàn)，常在軀干及四肢處劇烈疼痛，包括內(nèi)臟、骨、關(guān)節(jié)及肌肉痛等，尤其以掌骨、附...詳細 »

其主要病變?yōu)橐暰W(wǎng)膜缺血及其并發(fā)癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變最常見的特征。一、增殖性鐮狀視網(wǎng)膜病變(PSR)共分...詳細 »

1、血液檢查有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大量HbS，鐮狀細胞形成...詳細 »

鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預(yù)防或減輕并發(fā)癥。預(yù)防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續(xù)口服青霉素預(yù)防性療法...詳細 »

鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現(xiàn)：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現(xiàn)是急性胸部綜合征，包括胸痛、發(fā)熱和X線胸片上新出現(xiàn)的肺部浸潤影。在出現(xiàn)急性胸部綜合征的多數(shù)...詳細 »

臨床特點除貧血外，還呈現(xiàn)周期性疼痛危象;而各種原因引起的內(nèi)臟缺氧使更多的紅細胞鐮變導(dǎo)致多發(fā)性肺、腎、肝、腦栓塞等嚴重合并癥?；颊咭赘腥?，尤其是肺炎球菌敗血癥...詳細 »

癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數(shù)增多后出現(xiàn)，一方面表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，平時有比較恒定的輕度貧血，伴有鞏膜輕度黃染，肝臟...詳細 »

鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病患者發(fā)生急性胸部綜合征時，治療是以支持治療為主，包括糾正低氧血癥(關(guān)鍵在于...詳細 »

鐮狀細胞貧血與肺部疾病的診斷檢查：1、影像學(xué)表現(xiàn)根據(jù)患者急性起病情況和(或)所處疾病階段的不同，胸部X線影像可表現(xiàn)為滲出、肺不張或以纖維化為主的各種病變。也...詳細 »

鐮狀細胞貧血的治療：目前尚無明確患病個體遺傳基因的構(gòu)成變化，故病因治療無意義。治療目的在于預(yù)防缺氧、脫水、感染。發(fā)熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀，減少器...詳細 »

檢查紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l;血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血的依據(jù)。干染色血片僅能顯...詳細 »

鐮狀細胞增多癥是一種血液系統(tǒng)的疾病。它主要表現(xiàn)為反反復(fù)復(fù)的貧血，溶血，肝脾腫大。然后做血液細胞形態(tài)檢查或者抽骨髓做骨髓檢查發(fā)現(xiàn)人的紅細胞呈鐮狀。目前尚沒有可...詳細 »

鐮狀細胞病屬于一種遺傳性疾病，患者可以出現(xiàn)有遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂，血紅蛋白分子在各種環(huán)境中發(fā)生聚合扭曲，大多形成鐮狀，患者可以保表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，...詳細 »

鐮狀細胞病的患者在患病期間會出現(xiàn)貧血、鞏膜黃染、肝臟腫大、脾大等一系列臨床癥狀。有的時候患者甚至?xí)霈F(xiàn)全身的疼痛。目前臨床上沒有根治這種疾病的方法，可以通過...詳細 »

近年來，基因治療是治療該病最有希望的方法。脾切除術(shù)和補血藥都沒用。輸血可用于非常嚴重的貧血（如嚴重感染的再生障礙性危象），但不能用于疼痛危象。一般來說，輸血...詳細 »

鐮狀細胞貧血的病因不明，是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異?；蚍Q為純合子SS，SS型即完全沒有正常的HbA，80%以上為HbS所代...詳細 »