- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病病因，是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。患者從 父母雙方得到兩個相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發現的第一個分子病，由此開創了疾病分子生物學時代。其分子病理是β基因發生單一堿基突變，正常β基因第6個密碼子為GAG，編譯...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血(鐮狀細胞病，SCD)是一種血紅蛋白病。SCD的病變可以侵犯全身所有器官。在鐮狀細胞貧血與肺部疾病的發病過程中，肺部并發癥最常見，而且也是導致患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。這種鐮變紅細胞比正常紅細胞硬，不易變形，故易堵塞視網膜小動脈...詳細 »
- Q:
- A:
你好！鐮狀細胞貧血和測血壓沒什么關系，主要是根據種族和家族史，鐮變試驗陽性，血紅蛋白電泳顯示主要成分為HbS，再結合臨床表現，即可明確診斷。所以建議優生優育...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sicklecellnephropathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿。純合子型鐮狀細胞病有...詳細 »
- Q:
- A:
(1)純合子型鐮狀細胞病：有不同程度的溶血性貧血，輕度黃疸。血管閉塞危象為其突出表現，常在軀干及四肢處劇烈疼痛，包括內臟、骨、關節及肌肉痛等，尤其以掌骨、附...詳細 »
- Q:
- A:
其主要病變為視網膜缺血及其并發癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、早產兒視網膜病變最常見的特征。一、增殖性鐮狀視網膜病變(PSR)共分...詳細 »
- Q:
- A:
1、血液檢查有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大量HbS，鐮狀細胞形成...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預防或減輕并發癥。預防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續口服青霉素預防性療法...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現是急性胸部綜合征，包括胸痛、發熱和X線胸片上新出現的肺部浸潤影。在出現急性胸部綜合征的多數...詳細 »
- Q:
- A:
臨床特點除貧血外，還呈現周期性疼痛危象;而各種原因引起的內臟缺氧使更多的紅細胞鐮變導致多發性肺、腎、肝、腦栓塞等嚴重合并癥。患者易感染，尤其是肺炎球菌敗血癥...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數增多后出現，一方面表現為慢性溶血性貧血，平時有比較恒定的輕度貧血，伴有鞏膜輕度黃染，肝臟...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病患者發生急性胸部綜合征時，治療是以支持治療為主，包括糾正低氧血癥(關鍵在于...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的診斷檢查：1、影像學表現根據患者急性起病情況和(或)所處疾病階段的不同，胸部X線影像可表現為滲出、肺不張或以纖維化為主的各種病變。也...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血的治療：目前尚無明確患病個體遺傳基因的構成變化，故病因治療無意義。治療目的在于預防缺氧、脫水、感染。發熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀，減少器...詳細 »
- Q:
- A:
檢查紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l;血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血的依據。干染色血片僅能顯...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞增多癥是一種血液系統的疾病。它主要表現為反反復復的貧血，溶血，肝脾腫大。然后做血液細胞形態檢查或者抽骨髓做骨髓檢查發現人的紅細胞呈鐮狀。目前尚沒有可...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病屬于一種遺傳性疾病，患者可以出現有遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂，血紅蛋白分子在各種環境中發生聚合扭曲，大多形成鐮狀，患者可以保表現為慢性溶血性貧血，...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的患者在患病期間會出現貧血、鞏膜黃染、肝臟腫大、脾大等一系列臨床癥狀。有的時候患者甚至會出現全身的疼痛。目前臨床上沒有根治這種疾病的方法，可以通過...詳細 »