- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合，扭曲變形成鐮狀，這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合，扭曲變形成鐮狀，這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變癥狀貧血貌 、藍鞏膜、 失血過多后貧血，其主要病變?yōu)橐暰W(wǎng)膜缺血及其并發(fā)癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、早產兒視...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病檢查，1.血液檢查 有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血檢查，血常規(guī)、骨髓顯像、大生化檢查、血紅蛋白電泳、異常紅細胞形態(tài)檢查、紅細胞鐮變試驗、網(wǎng)織紅細胞生成指數(shù)詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病癥狀，血尿、蛋白尿、低蛋白血癥、指（趾）骨梗死、腎病綜合征、胸痛、脫水、關節(jié)疼痛、皮膚老化、身痛、急性腎衰竭、發(fā)燒。詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變封閉新生血管為治療的關鍵，可采用氬激光或冷凍治療。氬激光治療88%～95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后，26%的新生血管完...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的病因：常染色體顯性遺傳，純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%)；而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血，但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的病因：常染色體顯性遺傳，純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%)；而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血，但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預防或減輕并發(fā)癥。預防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續(xù)口服青霉素預防...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血癥狀，發(fā)熱、關節(jié)疼痛、指（趾）骨梗死、膿腫 、潰瘍、軟組織腫脹。詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血診斷并不困難重要的是要考慮到本病的可能性而不遺漏本病。根據(jù)種族和家族史鐮變試驗陽性血紅蛋白電泳顯示主要成分為HbS，再結合臨床表現(xiàn)，即可明確診斷...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血除異基因骨髓移植外，本病目前仍無特殊有效療法，以對癥治療和支持治療為主。抗鐮變制劑效果不明顯。本病患者對葉酸的需要量增加，應連續(xù)給予葉酸口服。由...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的癥狀表現(xiàn)：癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數(shù)增多后出現(xiàn)，一方面表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，平時有比較恒定的輕度...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變診斷，反復關節(jié)疼痛和明顯心臟擴大易誤診為風濕病，急性腹痛易誤診為急腹癥，骨壞死可誤診為細菌性骨髓炎，明顯黃疸可與其他原因引起的黃疸相混淆...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變檢查血液學特殊功能檢查 、紅細胞鐮變試驗 、異常紅細胞形態(tài)檢查，鐮狀細胞貧血眼部病變檢查項目:眼底檢查、血常規(guī)。詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病是鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是20世紀初才被人們發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病。1910年，一個黑人青年到醫(yī)院看病，他的癥狀是發(fā)燒和肌肉疼痛，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)，他患的是當時人們尚未認識的一種...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變正常紅細胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟有彈性，可變形，容易通過毛細血管。鐮狀細胞血紅蛋白為S或C，呈新月形像鐮刀，特別是在低氧狀態(tài)...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病治療原則包括鐮狀細胞病的治療和腎損害的治療。鐮狀細胞病的治療以抗鐮變、解除鐮變、降低血黏度和對癥治療為主，同時避免加重鐮變的因素;腎損害則以對...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病病因，是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。患者從 父母雙方得到兩個相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的診斷：紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血的依...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預防或減輕并發(fā)癥。預防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續(xù)口服青霉素預防...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數(shù)通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發(fā)現(xiàn)的第一個分子病，由此開創(chuàng)了疾病分子生物學時代。其分子病理是β基因發(fā)生單一堿基突變，正常β基因第6個密碼子為GAG，編譯...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)...詳細 »