- Q:
- A:
鐮狀細胞增多癥是一種血液系統的疾病。它主要表現為反反復復的貧血，溶血，肝脾腫大。然后做血液細胞形態檢查或者抽骨髓做骨髓檢查發現人的紅細胞呈鐮狀。目前尚沒有可...詳細»
- Q:
- A:
檢查紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l;血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血的依據。干染色血片僅能顯...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血的治療：目前尚無明確患病個體遺傳基因的構成變化，故病因治療無意義。治療目的在于預防缺氧、脫水、感染。發熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀，減少器...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的診斷檢查：1、影像學表現根據患者急性起病情況和(或)所處疾病階段的不同，胸部X線影像可表現為滲出、肺不張或以纖維化為主的各種病變。也...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的治療：鐮狀細胞貧血與肺部疾病患者發生急性胸部綜合征時，治療是以支持治療為主，包括糾正低氧血癥(關鍵在于...詳細»
- Q:
- A:
癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數增多后出現，一方面表現為慢性溶血性貧血，平時有比較恒定的輕度貧血，伴有鞏膜輕度黃染，肝臟...詳細»
- Q:
- A:
臨床特點除貧血外，還呈現周期性疼痛危象;而各種原因引起的內臟缺氧使更多的紅細胞鐮變導致多發性肺、腎、肝、腦栓塞等嚴重合并癥?；颊咭赘腥荆绕涫欠窝浊蚓鷶⊙Y...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現：鐮狀細胞貧血與肺部疾病的臨床表現是急性胸部綜合征，包括胸痛、發熱和X線胸片上新出現的肺部浸潤影。在出現急性胸部綜合征的多數...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的治療：本病為遺傳性疾病，目前只能預防或減輕并發癥。預防性地使用抗生素，對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續口服青霉素預防性療法...詳細»
- Q:
- A:
1、血液檢查有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大量HbS，鐮狀細胞形成...詳細»
- Q:
- A:
其主要病變為視網膜缺血及其并發癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、早產兒視網膜病變最常見的特征。一、增殖性鐮狀視網膜病變(PSR)共分...詳細»
- Q:
- A:
(1)純合子型鐮狀細胞病：有不同程度的溶血性貧血，輕度黃疸。血管閉塞危象為其突出表現，常在軀干及四肢處劇烈疼痛，包括內臟、骨、關節及肌肉痛等，尤其以掌骨、附...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病(sicklecellnephropathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿。純合子型鐮狀細胞病有...詳細»
- Q:
- A:
你好！鐮狀細胞貧血和測血壓沒什么關系，主要是根據種族和家族史，鐮變試驗陽性，血紅蛋白電泳顯示主要成分為HbS，再結合臨床表現，即可明確診斷。所以建議優生優育...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。這種鐮變紅細胞比正常紅細胞硬，不易變形，故易堵塞視網膜小動脈...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血(鐮狀細胞病，SCD)是一種血紅蛋白病。SCD的病變可以侵犯全身所有器官。在鐮狀細胞貧血與肺部疾病的發病過程中，肺部并發癥最常見，而且也是導致患...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是1949年世界上最早發現的第一個分子病，由此開創了疾病分子生物學時代。其分子病理是β基因發生單一堿基突變，正常β基因第6個密碼子為GAG，編譯...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的檢查診斷：紅細胞為正常細胞性，計數通常為2000000~3000000/l；血紅蛋白成比例地降低。平均紅細胞體積降低提供了伴隨-地中海貧血...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病病因，是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致?；颊邚?父母雙方得到兩個相同的異常血紅蛋白基因，即純合子，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病治療原則包括鐮狀細胞病的治療和腎損害的治療。鐮狀細胞病的治療以抗鐮變、解除鐮變、降低血黏度和對癥治療為主，同時避免加重鐮變的因素;腎損害則以對...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變正常紅細胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟有彈性，可變形，容易通過毛細血管。鐮狀細胞血紅蛋白為S或C，呈新月形像鐮刀，特別是在低氧狀態...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是20世紀初才被人們發現的一種遺傳病。1910年，一個黑人青年到醫院看病，他的癥狀是發燒和肌肉疼痛，經過檢查發現，他患的是當時人們尚未認識的一種...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病是鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱為鐮狀細胞性腎病。鐮狀紅細胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變檢查血液學特殊功能檢查 、紅細胞鐮變試驗 、異常紅細胞形態檢查，鐮狀細胞貧血眼部病變檢查項目:眼底檢查、血常規。詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的癥狀表現：癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數增多后出現，一方面表現為慢性溶血性貧血，平時有比較恒定的輕度...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血診斷并不困難重要的是要考慮到本病的可能性而不遺漏本病。根據種族和家族史鐮變試驗陽性血紅蛋白電泳顯示主要成分為HbS，再結合臨床表現，即可明確診斷...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血癥狀，發熱、關節疼痛、指（趾）骨梗死、膿腫 、潰瘍、軟組織腫脹。詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的病因：常染色體顯性遺傳，純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%)；而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血，但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細»
- Q:
- A:
你好，鐮狀細胞病的病因：常染色體顯性遺傳，純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%)；而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血，但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變封閉新生血管為治療的關鍵，可采用氬激光或冷凍治療。氬激光治療88%～95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后，26%的新生血管完...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病癥狀，血尿、蛋白尿、低蛋白血癥、指（趾）骨梗死、腎病綜合征、胸痛、脫水、關節疼痛、皮膚老化、身痛、急性腎衰竭、發燒。詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血檢查，血常規、骨髓顯像、大生化檢查、血紅蛋白電泳、異常紅細胞形態檢查、紅細胞鐮變試驗、網織紅細胞生成指數詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病檢查，1.血液檢查 有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸，其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA)，而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變癥狀貧血貌 、藍鞏膜、 失血過多后貧血，其主要病變為視網膜缺血及其并發癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、早產兒視...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞血紅蛋白發生聚合，扭曲變形成鐮狀，這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞血紅蛋白發生聚合，扭曲變形成鐮狀，這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的表現常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑鐮狀細胞數增多后出現﹐一方面表現為慢性溶血性貧血﹐平時有比較恒定的輕度貧血﹐伴有鞏膜輕...詳細»
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的表現常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑鐮狀細胞數增多后出現﹐一方面表現為慢性溶血性貧血﹐平時有比較恒定的輕度貧血﹐伴有鞏膜輕...詳細»