- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血的治療目目的在于預防缺氧、脫水、感染。發(fā)熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀,減少器官損傷并發(fā)癥;促進造血和延長生命。在嚴重病例中,羥基脲可以減少...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病的治療原則包括鐮狀細胞病的治療和腎損害的治療。鐮狀細胞病的治療以抗鐮變、解除鐮變、降低血黏度和對癥治療為主,同時避免加重鐮變的因素;腎損害則以...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的病因機理:HbA珠蛋白β鏈第6位氨基酸上的谷氨酸為纈氨酸所代替后形成HbS﹐HbS有電荷的改變﹐在低氧狀態(tài)下溶解度比HbA低5倍。在氧分壓低的毛...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病的診斷主要依據:1.貧血Hb通常在70~80g/L,為溶血性貧血。伴有軀干或四肢陣發(fā)性劇痛者應疑及本病。網織紅細胞常可達10%。2.紅細胞鐮變...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血與肺部疾病的癥狀表現是急性胸部綜合征,包括胸痛、發(fā)熱和X線胸片上新出現的肺部浸潤影。在出現急性胸部綜合征的多數情況下,通常很難判斷患者究竟是發(fā)生...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說,鐮狀細胞病的癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑鐮狀細胞數增多后出現﹐一方面表現為慢性溶血性貧血﹐平時有比較恒定的輕度貧血﹐...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患,當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合,扭曲變形成鐮狀,這種變形允許紅細胞從細胞間通過,導致...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患,當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合,扭曲變形成鐮狀,這種變形允許紅細胞從細胞間通過,導致...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白遺傳缺陷病,可分若干種類,類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。鐮狀細胞呈新月形像鐮刀,特別是在低氧狀態(tài)下更易鐮變。這種鐮變紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
本病的治療原則包括鐮狀細胞病的治療和腎損害的治療。鐮狀細胞病的治療以抗鐮變、解除鐮變、降低血黏度和對癥治療為主,同時避免加重鐮變的因素;腎損害則以對癥治療為...詳細 »
- Q:
- A:
您好,鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患,當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合,扭曲變形成鐮狀。這種變形允許紅細胞從細胞間通過...詳細 »
- Q:
- A:
封閉新生血管為治療的關鍵,可采用氬激光或冷凍治療。氬激光治療88%~95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后,26%的新生血管完全退縮,57%部分...詳細 »
- Q:
- A:
你好,本病的治療原則包括鐮狀細胞病的治療和腎損害的治療。鐮狀細胞病的治療以抗鐮變、解除鐮變、降低血黏度和對癥治療為主,同時避免加重鐮變的因素;腎損害則以對癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好,封閉新生血管為治療的關鍵,可采用氬激光或冷凍治療。氬激光治療88%~95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后,26%的新生血管完全退縮,57%...詳細 »
- Q:
- A:
您好朋友,根據您的描述,我建議您:封閉新生血管為治療的關鍵,可采用氬激光或冷凍治療。積極配合醫(yī)生治療。祝您早日康復。詳細 »
- Q:
- A:
你好,鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是一種血紅蛋白遺傳缺陷病,可分若干種類,類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。詳細 »
- Q:
- A:
你好啊,其主要病變?yōu)橐暰W膜缺血及其并發(fā)癥,這也是其他血管病如糖尿病性視網膜病變、視網膜靜脈阻塞、早產兒視網膜病變最常見的特征。詳細 »
- Q:
- A:
你好,目前尚無明確患病個體遺傳基因的構成變化,故病因治療無意義。治療目的在于預防缺氧、脫水、感染。發(fā)熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀,減少器官損傷并發(fā)癥;...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的表現常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑鐮狀細胞數增多后出現﹐一方面表現為慢性溶血性貧血﹐平時有比較恒定的輕度貧血﹐伴有鞏膜輕...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病的表現常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降﹑HbS上升﹑鐮狀細胞數增多后出現﹐一方面表現為慢性溶血性貧血﹐平時有比較恒定的輕度貧血﹐伴有鞏膜輕...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患,當血紅蛋白分子暴露在各種環(huán)境中,紅細胞血紅蛋白發(fā)生聚合,扭曲變形成鐮狀,這種變形允許紅細胞從細胞間通過,導致...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞性腎病癥狀,血尿、蛋白尿、低蛋白血癥、指(趾)骨梗死、腎病綜合征、胸痛、脫水、關節(jié)疼痛、皮膚老化、身痛、急性腎衰竭、發(fā)燒。詳細 »
- Q:
- A:
你好,鐮狀細胞病的病因:常染色體顯性遺傳,純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%);而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血,但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,鐮狀細胞病的病因:常染色體顯性遺傳,純合子有鐮狀細胞貧血(約占美國黑人的0.3%);而雜合子(占黑人中的8%~13%)無貧血,但在體外這種鐮狀細胞的遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,鐮狀細胞病的治療:本病為遺傳性疾病,目前只能預防或減輕并發(fā)癥。預防性地使用抗生素,對嚴重細菌性感染的早期診斷和治療以及自4個月齡開始持續(xù)口服青霉素預防...詳細 »
- Q:
- A:
你好,鐮狀細胞病的癥狀表現:癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細胞數增多后出現,一方面表現為慢性溶血性貧血,平時有比較恒定的輕度...詳細 »
- Q:
- A:
鐮狀細胞貧血眼部病變正常紅細胞血紅蛋白為A,呈兩面凹的圓盤,柔軟有彈性,可變形,容易通過毛細血管。鐮狀細胞血紅蛋白為S或C,呈新月形像鐮刀,特別是在低氧狀態(tài)...詳細 »