部分患者在病程中檢出EB病毒感染的證據(jù)，嗜異性凝集試驗(yàn)陽性，故提示病毒可能參與其發(fā)病過程詳細(xì) »

部分患者在病程中檢出EB病毒感染的證據(jù)，嗜異性凝集試驗(yàn)陽性，故提示病毒可能參與其發(fā)病過程詳細(xì) »

部分患者在病程中檢出EB病毒感染的證據(jù)，嗜異性凝集試驗(yàn)陽性，故提示病毒可能參與其發(fā)病過程詳細(xì) »

小兒慢性肉芽腫病的病因不明，本病患兒的吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶活性顯著降低，甚至缺乏。分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例該酶的分子缺陷有...詳細(xì) »

皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因不明，雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥，有脂肪細(xì)胞...詳細(xì) »

嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現(xiàn)無特殊性,不同的部位,表現(xiàn)不同.顱骨的病損表現(xiàn)為內(nèi)外顱骨板層不規(guī)則的鋒利的破壞,形成“斜邊緣”,（Beveled edge）,骨...詳細(xì) »

你好，近年來愈來愈多的人認(rèn)為蕈樣肉芽腫開始時(shí)為一免疫性疾病，以后才發(fā)展為淋巴瘤詳細(xì) »

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病、于1977年由Saldana等提出，它是一種類似肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮膚病變主要表...詳細(xì) »

你好，病因不明。良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病、于1977年由Saldana等提出，它是一種類似肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮膚...詳細(xì) »

小兒慢性肉芽腫病患兒的吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶活性顯著降低，甚至缺乏。分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例該酶的分子缺陷有差別，且與本病的...詳細(xì) »

你好，支氣管中心性肉芽腫病是一種免疫性疾病，其患者可分為伴有哮喘者和不伴有哮喘者。大多數(shù)患者有哮喘，哮喘組患者一般年輕時(shí)發(fā)病，大部分屬特異性體質(zhì)，常有哮喘家...詳細(xì) »

你好，支氣管中心性肉芽腫病是一種免疫性疾病，其患者可分為伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能與寄生在支氣管的某些曲霉菌產(chǎn)生免疫反應(yīng)有關(guān)...詳細(xì) »

你好，慢性肉芽腫病是一種常見的吞噬細(xì)胞功能缺陷病。幾乎都發(fā)生在男孩身上，表現(xiàn)為自嬰兒期出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的慢性化膿性細(xì)菌感染或真菌感染及反復(fù)感染部位形成色素沉著性...詳細(xì) »

您好！這種病一般都會(huì)在半年內(nèi)到一年內(nèi)自己就治愈了，不用太擔(dān)心，急性發(fā)作的時(shí)候可能使用藥物治療。一般不會(huì)引起并發(fā)癥。詳細(xì) »

限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。原發(fā)性損害可先于其他癥狀，包括淋巴結(jié)腫大在數(shù)個(gè)月或5～10年出現(xiàn)，預(yù)后較佳，患者可存活1...詳細(xì) »

你好，慢性肉芽腫病的病因：病原細(xì)菌或真菌被吞噬細(xì)胞吞噬后，由于體液免疫及多種抗生素均不能穿破細(xì)胞膜，細(xì)菌反被保護(hù)在吞噬細(xì)胞中，并且這些細(xì)菌隨血循環(huán)播散到全身...詳細(xì) »

Wegener肉芽腫病但尚無獨(dú)立的致病因素，病因至今不明，最好及時(shí)檢查，結(jié)合醫(yī)生及時(shí)治療。詳細(xì) »

Wegener肉芽腫病既往稱為韋格納肉芽腫。是一種壞死性肉芽腫性血管炎，屬自身免疫性疾病。該病病變累及小動(dòng)脈、靜脈及毛細(xì)血管，偶爾累及大動(dòng)脈，其病理以血管壁...詳細(xì) »

你好，過敏性血管炎和肉芽腫病一種少見的系統(tǒng)性風(fēng)濕病，它的發(fā)病原因尚不十分清楚，粉塵顆粒、禽類抗原和自身抗原可能是觸發(fā)本病的主要原因。詳細(xì) »

你好，過敏性血管炎和肉芽腫病一種少見的系統(tǒng)性風(fēng)濕病，它的發(fā)病原因尚不十分清楚，粉塵顆粒、禽類抗原和自身抗原可能是觸發(fā)本病的主要原因。詳細(xì) »

你好，本病的發(fā)病原因尚不十分清楚，粉塵顆粒，禽類抗原和自身抗原可能是觸發(fā)本病的主要原因，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究均證明，CSS是由免疫發(fā)病機(jī)制所造成，免疫復(fù)合物介...詳細(xì) »

醫(yī)生說的對啊應(yīng)該是個(gè)血管性肉芽腫是個(gè)良性病變不能用藥物治療啊因?yàn)榀熜Р缓冒〉鞘中g(shù)可以選用啊詳細(xì) »

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的病因不明。詳細(xì) »

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細(xì) »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的病因：本病病因尚不清楚。詳細(xì) »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報(bào)告的皮膚霍奇金病，實(shí)際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細(xì) »

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì) »

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì) »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »