這種已經(jīng)明確是有癌變的三期，情況還是比較嚴(yán)重的，目前建議是對癥治療因?yàn)榛颊卟〕虘?yīng)該已經(jīng)比較長了，已經(jīng)處于轉(zhuǎn)移的情況，身體比較差，經(jīng)不起手術(shù)或者是放化療詳細(xì) »

最好能從肺部取，可以做氣管鏡或者肺活檢，如果實(shí)在有困難，可以考慮取肺部的轉(zhuǎn)移瘤，轉(zhuǎn)移瘤的組織學(xué)特點(diǎn)應(yīng)該是與原發(fā)病灶相一致的。最好能從肺部取，如果實(shí)在有困難，...詳細(xì) »

您好，如果是先天性因素導(dǎo)致的不孕治療希望不大，建議您不要盲目治療。祝您健康！I詳細(xì) »

您好，一般不會的。蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新...詳細(xì) »

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E詳細(xì) »

紅霉素是屬于抗生素，這個(gè)是相對來說毒性較低的抗生素，但是相對于青霉素來說，這個(gè)藥物的肝臟損傷和對聽力的影響還是比較大的。，這個(gè)有基因的改變，外在的藥物和因素...詳細(xì) »

你好,基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。DNA決定蛋白質(zhì)的編碼,...詳細(xì) »

你好，這種情況是不可以要孩子的，因?yàn)檫@種情況本身就不正常的！根據(jù)你的敘述，建議你不要在考慮備孕了，這種情況不會有健康的寶寶！詳細(xì) »

你好，嬰兒出生時(shí)正常，出生后數(shù)周至數(shù)個(gè)月內(nèi)(多在3個(gè)月內(nèi)，10%在1歲后)發(fā)病;其共同特點(diǎn)為，患兒極易興奮、受驚，無誘因頻繁哭叫，全身僵硬，無故發(fā)熱、嘔吐，...詳細(xì) »

你好，不會的，缺鐵性貧血是一種最常見的貧血，它的最主要的原因是慢性失血，你應(yīng)該明確貧血的原因，積極治療。口服補(bǔ)鐵治療，比如硫酸亞鐵，多糖鐵等，同時(shí)尋找缺鐵性...詳細(xì) »

聽覺系統(tǒng)中傳音、感音及其聽覺傳導(dǎo)通路中的聽神經(jīng)和各級中樞發(fā)生病變，引起聽功能障礙，產(chǎn)生不同程度的聽力減退，統(tǒng)稱為耳聾。根據(jù)聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、...詳細(xì) »

您好建議患者通過純天然的中草藥治療效果比較好對神經(jīng)纖維瘤有特殊的療效而且安全對身體不會產(chǎn)生任何的傷害及毒副作用能使患者在短的時(shí)間內(nèi)就能看到治療效果還是有治愈...詳細(xì) »

分析：引產(chǎn)對身體有一定的傷害,只要在正規(guī)醫(yī)院有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行手術(shù),一般不會對以后有明顯的影響.建議：正規(guī)三甲醫(yī)院根據(jù)檢查情況選擇合適的引產(chǎn)方式，及時(shí)就...詳細(xì) »

你好,孩子應(yīng)該是A型或B型,AB型可能性很小的.詳細(xì) »

slc26a4是前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大的一個(gè)基因。聽力正常，只是攜帶的話對孩子影響不大。假如你們再要孩子的話需要檢查個(gè)slc26a4基因檢查。孩子將來準(zhǔn)備要孩子之前...詳細(xì) »

你好，注意休息，如果檢查突出過大，則多選擇手術(shù)治療。、詳細(xì) »

你好，這種情況可能是由于存在基因突變所導(dǎo)致的地中海貧血，由于沒有見到病人和相關(guān)檢查結(jié)果，是沒法做出準(zhǔn)確判斷。建議到醫(yī)院看看，進(jìn)行相關(guān)的血紅蛋白定性分析檢查，...詳細(xì) »

你好，兒童失神癲癇目前認(rèn)為的基本機(jī)制與丘腦皮層環(huán)路的異常振蕩節(jié)律有關(guān)，這種異常振蕩直接導(dǎo)致雙側(cè)同步的棘慢波發(fā)放和失神發(fā)作。主要癥狀是意識喪失，突然開始，突然...詳細(xì) »

您好，人基因突變的概率是很低的。有些放射性工作人員，長期被射線照射，有可能會染色體變異。平常的人不會的。詳細(xì) »

根據(jù)你的敘述，這是典型的貧血引起的休克建議您及時(shí)服用阿司匹林和促紅細(xì)胞生成素，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充足夠的營養(yǎng)詳細(xì) »

您好導(dǎo)致胎兒染色體異常的遺傳因素之外，藥物、化學(xué)、感染和輻射等都可誘發(fā)染色體畸變。在懷孕之前按以下要求可預(yù)防產(chǎn)出唐氏綜合癥患兒：避免離電輻射、避免大量用藥、...詳細(xì) »

您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史，做進(jìn)一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型...詳細(xì) »

你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后...詳細(xì) »

你限,單一的藥物治療效果比較局限,建議同時(shí)做好護(hù)理治療可選擇生物免疫治療技術(shù)能重建以及提高患者自身的機(jī)體免疫功能全面識別、搜索、殺傷腫瘤細(xì)胞保障治療效果延長...詳細(xì) »

克拉伯病亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突變基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是導(dǎo)致主...詳細(xì) »

你好，一般來講，個(gè)子高的父母生的孩子也是高個(gè)，個(gè)子矮的父母生的孩子也是矮個(gè)，但是遺傳對身高的影響不超過80%，建議：孩子的身高，從父親那里遺傳35%，從母親...詳細(xì) »

這個(gè)基因分析結(jié)果是說有地中海貧血了，是雜合子。一般雜合子地中海貧血不會是重型地中海貧血的。多是中間型或輕型，這兩型不會變成重型的。雜合子地中海貧血不需要做什...詳細(xì) »

要進(jìn)行檢測確定詳細(xì) »

病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫(yī)院先做個(gè)檢查在對癥治療。祝你健康。詳細(xì) »

聽神經(jīng)瘤病因比較復(fù)雜，跟遺傳有一定的關(guān)系，不過關(guān)系有多大就不清楚了。你朋友檢查沒有發(fā)現(xiàn)異常，只是說目前沒有發(fā)病，不代表以后沒有事，要注意定期檢查。詳細(xì) »