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            克拉伯病危害與后遺癥
            Q:

            遺傳基因突變引起的癲癇該怎么治療

            A:

            癲癇的治療可分為控制發作、病因治療、外科治療、一般衛生及預防五個方面。其中最重要的是控制發作,目前以藥物治療為主。要根據具體病情,遵醫囑治療。詳細 »

            Q:

            地貧基因丈夫為--SE/αα地貧,沒有α基因突變,妻子為654/β,請問這樣還需要去做產前診斷:臍

            A:

            你好,這需要檢查的,因為地貧容易遺傳的,最后定期檢查,看看孩子的情況,孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.有助...詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            您好,若骨導及聽神經反射存在,也是可以通過人工耳蝸來擬補的,建議您去正規醫院耳鼻喉科做詳細檢查以明確是否需要,希望我的答案對您有幫助。詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            你好;如果患了神經性耳聾,治療起來較為棘手,此種情況考慮有炎癥或內耳循環不良的可能,建議你可以到耳科采用熏蒸療法、耳道塞藥治療。詳細 »

            Q:

            β型地中海貧血基因分裂(17種突變)-基因突變,反向點雜交;基因突變;CD17位點突變基因雜合子;

            A:

            這種情況可能是地貧的攜帶者,要是你愛人也是地貧的攜帶者,這種情況孩子有可能是重度地貧,可能需要輸血才能存活的,這種情況你愛人可以查地貧基因檢查,要是地貧,可...詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            您好,若骨導及聽神經反射存在,也是可以通過人工耳蝸來擬補的,建議您去正規醫院耳鼻喉科做詳細檢查以明確是否需要,希望我的答案對您有幫助。詳細 »

            Q:

            前內線鈣化懷孕會使孩子基因突變嗎

            A:

            你好,上述情況下,一般是不會導致基因突變的,建議你,注意孕期檢查,和注意營養的補充,以及補鈣做對癥治療,和多吃些新鮮蔬菜和水果做對癥調理。詳細 »

            Q:

            單核細胞增多原因?單核細胞增多是基因突變嗎?

            A:

            你好;是由EBV病毒所致的急性自限性傳染病,本病無特異性治療,以對癥治療為主,患者大多能自愈,當并發細菌感染時,如咽部,扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青...詳細 »

            Q:

            我地貧檢測到導致a-地中海貧血的QS 基因突變,基因型為(a

            A:

            你好;建議您應在飯后服藥,避免空腹服藥,以減輕藥物對胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時服用維生素C或果汁,因酸性環境有利于鐵的吸收。詳細 »

            Q:

            小孩子怎樣檢測癌基因突變

            A:

            你好;可以化驗血的,一般的不會癌變的,建議您平時讓寶寶多喝水,保證睡眠,祝寶寶健康成長詳細 »

            Q:

            克拉伯病的癥狀

            A:

            克拉伯病的癥狀可分為兩型。1.嬰兒型,患兒多數在3~6個月時發病,首發癥狀以易激惹、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養困難為主,多數伴有營養不良;病情發展迅速,很快即出...詳細 »

            Q:

            克拉伯病的診斷

            A:

            克拉伯病的診斷特征是:腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據對半乳糖腦苷脂酶活力的檢測...詳細 »

            Q:

            線粒體基因突變糖尿病怎么引起的

            A:

            線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面:患病率,線粒體基周mt tRNAleu(UUR)突變糖尿病的患病率低;發病機制,線粒體基因突變導致胰島B細胞分泌...詳細 »

            Q:

            什么是線粒體基因突變糖尿病?

            A:

            線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。Luft等(1962)首先報道一例線粒體肌病,生化嚴重證實為...詳細 »

            Q:

            男性染色體基因突變致不孕

            A:

            您好,根據您的以上這些內容的描述,您的情況考慮是染色體異常的情況您好,像您的這種情況考慮是沒有很好的辦法的,這種情況是不能治療的詳細 »

            Q:

            什么叫基因突變

            A:

            你好,你可以參考一下基因突變是指由于DNA堿基對的置換,增添或缺失而引起的基因結構的變化,亦稱點突變.在自然條件下發生的突變叫自發突變,由人工利用物理因素或...詳細 »

            Q:

            如果基因突變是什么原因呢????????...

            A:

            基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變。原因多樣,有自發的突變,這是生物進化的關鍵一步。有人工誘變,物理因素如用射線,激光等,化學因素,如亞硝酸鹽...詳細 »

            Q:

            生氣會造成胎兒基因突變嗎

            A:

            你好,你的情況是生氣不會造成胎兒基因突變的,可能是染色體異常導致的,詳細 »

            Q:

            我得了成人型早老癥,第八位染色體基因突變...

            A:

            你好,上述狀況可能是由于早衰導致的。但不一定,最好是去醫院檢查一下,檢查一下染色體。平時的時候注意多喝白開水,多吃水果和蔬菜。詳細 »

            Q:

            血友病的基因突變

            A:

            血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿...詳細 »

            Q:

            小兒先天基因突變引起的腦結節硬化有什么治...

            A:

            目前本病無特異性治療方法,對癥治療如控制癲癇發作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應用脫水劑降低顱內壓,腦脊液循環受阻可手術治療,面部皮脂腺瘤可行整容術。由于本病...詳細 »

            Q:

            基因檢測發現JAK2V617F,基因突變

            A:

            基因JAK2V617F在骨髓增殖性疾病如真性紅細胞增多癥常發現此突變基因,但目前尚沒有特異性的靶向藥物使其轉陰,如果干擾素可以將病情控制穩定,治療觀察就可以...詳細 »

            Q:

            左磷肺癌腦轉移基因突變

            A:

            你好建議采用中醫動態的療法服用中草藥全面調養綜合治療有效的控制病情減輕癥狀和痛苦等使患者在最短時間內病情得到明顯好轉達到最理想的效果通過中草藥消除腫瘤和病灶...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型(17種突變):基因突變,I

            A:

            你這是輕型地中海貧血,只要定期查鐵和葉酸,如缺相應補償.詳細 »

            Q:

            JAK2V617F基因突變檢測陽性是什

            A:

            你好朋友很高興為您解答;文獻中成陽性positive,表示正效應或肯定,聯系上下文就是,這個基因突變了。。詳細 »

            Q:

            請問什么人群需要進行BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            可以分為兩類人群來區分:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于50歲的三陰性乳腺癌...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型基因突變,IVS-...

            A:

            病情分析:是,654使一個β珠蛋白基因部分失效,但因為是雜合子,另一個基因正常。一般輕微貧血或不貧血,但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細 »

            Q:

            我的手腳脫皮,經檢查是基因突變導致的,請

            A:

            你好,可擦抹一些硅霜或魚肝油軟膏,起到潤滑和保護新生長的表皮的作用,也可適當服用些維生素C等藥物。還要多食水果蔬菜.多喝水,促進新陳代謝.希望對你有幫助.詳細 »

            Q:

            阝地中海貧血基因反向點雜交基因突變CD1...

            A:

            貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療,低血壓可以口服生脈飲治療,祝你健康了另外注意飲食營養,多吃動物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃腸...詳細 »

            Q:

            關于地中海貧血基因突變的報告

            A:

            從血紅蛋白的含量看,是屬于中度貧血你給的檢查報告數據只有血紅蛋白的數據,從這點只能看出是中度貧血詳細 »

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