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            克拉伯病危害與后遺癥
            Q:

            克拉伯病的癥狀

            A:

            克拉伯病的癥狀可分為兩型。1.嬰兒型,患兒多數在3~6個月時發病,首發癥狀以易激惹、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養困難為主,多數伴有營養不良;病情發展迅速,很快即出...詳細 »

            Q:

            克拉伯病的診斷

            A:

            克拉伯病的診斷特征是:腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據對半乳糖腦苷脂酶活力的檢測...詳細 »

            Q:

            什么叫基因突變

            A:

            你好,你可以參考一下基因突變是指由于DNA堿基對的置換,增添或缺失而引起的基因結構的變化,亦稱點突變.在自然條件下發生的突變叫自發突變,由人工利用物理因素或...詳細 »

            Q:

            生氣會造成胎兒基因突變嗎

            A:

            你好,你的情況是生氣不會造成胎兒基因突變的,可能是染色體異常導致的,詳細 »

            Q:

            我得了成人型早老癥,第八位染色體基因突變...

            A:

            你好,上述狀況可能是由于早衰導致的。但不一定,最好是去醫院檢查一下,檢查一下染色體。平時的時候注意多喝白開水,多吃水果和蔬菜。詳細 »

            Q:

            左磷肺癌腦轉移基因突變

            A:

            你好建議采用中醫動態的療法服用中草藥全面調養綜合治療有效的控制病情減輕癥狀和痛苦等使患者在最短時間內病情得到明顯好轉達到最理想的效果通過中草藥消除腫瘤和病灶...詳細 »

            Q:

            JAK2V617F基因突變檢測陽性是什

            A:

            你好朋友很高興為您解答;文獻中成陽性positive,表示正效應或肯定,聯系上下文就是,這個基因突變了。。詳細 »

            Q:

            請問什么人群需要進行BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            可以分為兩類人群來區分:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于50歲的三陰性乳腺癌...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型基因突變,IVS-...

            A:

            病情分析:是,654使一個β珠蛋白基因部分失效,但因為是雜合子,另一個基因正常。一般輕微貧血或不貧血,但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細 »

            Q:

            我的手腳脫皮,經檢查是基因突變導致的,請

            A:

            你好,可擦抹一些硅霜或魚肝油軟膏,起到潤滑和保護新生長的表皮的作用,也可適當服用些維生素C等藥物。還要多食水果蔬菜.多喝水,促進新陳代謝.希望對你有幫助.詳細 »

            Q:

            阝地中海貧血基因反向點雜交基因突變CD1...

            A:

            貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療,低血壓可以口服生脈飲治療,祝你健康了另外注意飲食營養,多吃動物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃腸...詳細 »

            Q:

            關于地中海貧血基因突變的報告

            A:

            從血紅蛋白的含量看,是屬于中度貧血你給的檢查報告數據只有血紅蛋白的數據,從這點只能看出是中度貧血詳細 »

            Q:

            KRAS基因突變如何治療更好呢?

            A:

            這種已經明確是有癌變的三期,情況還是比較嚴重的,目前建議是對癥治療因為患者病程應該已經比較長了,已經處于轉移的情況,身體比較差,經不起手術或者是放化療詳細 »

            Q:

            肺腺癌盆腔轉移能從盆腔取組織做基因突變檢...

            A:

            最好能從肺部取,可以做氣管鏡或者肺活檢,如果實在有困難,可以考慮取肺部的轉移瘤,轉移瘤的組織學特點應該是與原發病灶相一致的。最好能從肺部取,如果實在有困難,...詳細 »

            Q:

            我是基因突變8號和18號位置調換了能做嗎

            A:

            您好,如果是先天性因素導致的不孕治療希望不大,建議您不要盲目治療。祝您健康!I詳細 »

            Q:

            環酯紅霉素干混懸劑有耳聾基因突變的寶寶能

            A:

            紅霉素是屬于抗生素,這個是相對來說毒性較低的抗生素,但是相對于青霉素來說,這個藥物的肝臟損傷和對聽力的影響還是比較大的。,這個有基因的改變,外在的藥物和因素...詳細 »

            Q:

            基因突變的時候,體內會產生抗體嗎

            A:

            你好,基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。DNA決定蛋白質的編碼,...詳細 »

            Q:

            生過由于基因突變導致新生兒腎病綜合癥的孩...

            A:

            你好,這種情況是不可以要孩子的,因為這種情況本身就不正常的!根據你的敘述,建議你不要在考慮備孕了,這種情況不會有健康的寶寶!詳細 »

            Q:

            缺鐵性貧血要孩子能導致基因突變嗎

            A:

            你好,不會的,缺鐵性貧血是一種最常見的貧血,它的最主要的原因是慢性失血,你應該明確貧血的原因,積極治療。口服補鐵治療,比如硫酸亞鐵,多糖鐵等,同時尋找缺鐵性...詳細 »

            Q:

            關于耳聾基因突變的和打疫苗的問題

            A:

            聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變,引起聽功能障礙,產生不同程度的聽力減退,統稱為耳聾。根據聽力減退的程度不同,又稱之為重聽、...詳細 »

            Q:

            神經纖維瘤2型基因突變

            A:

            您好建議患者通過純天然的中草藥治療效果比較好對神經纖維瘤有特殊的療效而且安全對身體不會產生任何的傷害及毒副作用能使患者在短的時間內就能看到治療效果還是有治愈...詳細 »

            Q:

            基因突變引發的肌肉萎縮

            A:

            你好,注意休息,如果檢查突出過大,則多選擇手術治療。、詳細 »

            Q:

            我家寶寶珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突變應...

            A:

            你好,這種情況可能是由于存在基因突變所導致的地中海貧血,由于沒有見到病人和相關檢查結果,是沒法做出準確判斷。建議到醫院看看,進行相關的血紅蛋白定性分析檢查,...詳細 »

            Q:

            兒童失神癲癇是基因突變導致的嗎?

            A:

            你好,兒童失神癲癇目前認為的基本機制與丘腦皮層環路的異常振蕩節律有關,這種異常振蕩直接導致雙側同步的棘慢波發放和失神發作。主要癥狀是意識喪失,突然開始,突然...詳細 »

            Q:

            老師人,容易基因突變嗎?基因突變的機

            A:

            您好,人基因突變的概率是很低的。有些放射性工作人員,長期被射線照射,有可能會染色體變異。平常的人不會的。詳細 »

            Q:

            基因突變CD41-42位點突變基因雜合子

            A:

            根據你的敘述,這是典型的貧血引起的休克建議您及時服用阿司匹林和促紅細胞生成素,適當的補充足夠的營養詳細 »

            Q:

            孕婦地中海貧血β17種常見基因突變

            A:

            您好,地中海貧血具有一定的遺傳性,所以你的情況結合一下是否有遺傳史,做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型...詳細 »

            Q:

            血友病基因突變

            A:

            你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后...詳細 »

            Q:

            2013年7月確診肺腺癌KRAS基因突變...

            A:

            你限,單一的藥物治療效果比較局限,建議同時做好護理治療可選擇生物免疫治療技術能重建以及提高患者自身的機體免疫功能全面識別、搜索、殺傷腫瘤細胞保障治療效果延長...詳細 »

            Q:

            克拉伯病

            A:

            克拉伯病亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主...詳細 »

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