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            克拉伯病診斷檢查
            Q:

            盆血檢查結果為:基因突變,是不是這個原因導致的多年不孕?

            A:

            按照你的描述,這是輕度地貧的基因型,不必焦慮,不是大礙。詳細 »

            Q:

            基因診斷明確患者的基因突變位點有重要意義。已知致病位點后對孕婦進行產前診斷可明確胎兒是否攜帶致病

            A:

            你好;少數相關基因的點突變檢測是有是有成品試劑盒,如G-6-PD缺乏癥。但很大部分只是基礎性研究,還沒有應用到臨床實驗室的常規檢測。關于染色體移位或缺失,應...詳細 »

            Q:

            如果肺癌患者不進行基因突變檢測就直接服用特羅凱,那會有什么不良效果?

            A:

            你好;所有要進行肺癌患者的患者必須進行EGFR的檢查,只有突變的患者才能從特羅凱的治療中獲益更多。沒有突變的患者選擇化療。腺癌選擇比泰加順鉑,鱗癌選擇健擇加...詳細 »

            Q:

            如果肺癌患者不進行基因突變檢測就直接服用特羅凱,那會有什么不良效果?

            A:

            你好;所有要進行肺癌患者的患者必須進行EGFR的檢查,只有突變的患者才能從特羅凱的治療中獲益更多。沒有突變的患者選擇化療。腺癌選擇比泰加順鉑,鱗癌選擇健擇加...詳細 »

            Q:

            地貧基因丈夫為--SE/αα地貧,沒有α基因突變,妻子為654/β,請問這樣還需要去做產前診斷:臍

            A:

            你好,這需要檢查的,因為地貧容易遺傳的,最后定期檢查,看看孩子的情況,孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.有助...詳細 »

            Q:

            我地貧檢測到導致a-地中海貧血的QS 基因突變,基因型為(a

            A:

            你好;建議您應在飯后服藥,避免空腹服藥,以減輕藥物對胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時服用維生素C或果汁,因酸性環境有利于鐵的吸收。詳細 »

            Q:

            小孩子怎樣檢測癌基因突變

            A:

            你好;可以化驗血的,一般的不會癌變的,建議您平時讓寶寶多喝水,保證睡眠,祝寶寶健康成長詳細 »

            Q:

            克拉伯病的診斷

            A:

            克拉伯病的診斷特征是:腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據對半乳糖腦苷脂酶活的檢測,...詳細 »

            Q:

            克拉伯病的診斷

            A:

            克拉伯病的診斷特征是:腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據對半乳糖腦苷脂酶活的檢測,...詳細 »

            Q:

            基因檢測發現JAK2V617F,基因突變

            A:

            基因JAK2V617F在骨髓增殖性疾病如真性紅細胞增多癥常發現此突變基因,但目前尚沒有特異性的靶向藥物使其轉陰,如果干擾素可以將病情控制穩定,治療觀察就可以...詳細 »

            Q:

            JAK2V617F基因突變檢測陽性是什

            A:

            你好朋友很高興為您解答;文獻中成陽性positive,表示正效應或肯定,聯系上下文就是,這個基因突變了。。詳細 »

            Q:

            請問什么人群需要進行BRCA/2基因突變檢測?

            A:

            可以分為兩類人群來區分:、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于50歲的三陰性乳腺癌患...詳細 »

            Q:

            哪些人要做BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于5...詳細 »

            Q:

            2013年7月確診肺腺癌KRAS基因突變...

            A:

            你限,單一的藥物治療效果比較局限,建議同時做好護理治療可選擇生物免疫治療技術能重建以及提高患者自身的機體免疫功能全面識別、搜索、殺傷腫瘤細胞保障治療效果延長...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型檢查結果:基因突變...

            A:

            病情分析:您好,您的情況不好判斷,建議您最好是到醫院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細 »

            Q:

            專業的治療什么醫院可以做肺癌基因突變檢測

            A:

            治療過程服用硒維康口嚼片,有增強生物自身調節作用,能調節人體自身的抗癌因素,改變癌細胞中異常的生化變化,在放化療時大劑量補硒可明顯下降藥物毒性,提高藥物療效...詳細 »

            Q:

            線粒體基因突變糖尿病要怎么診斷檢查

            A:

            診斷對有母系遺傳史、發病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細 »

            Q:

            克拉伯病要做哪些檢查

            A:

            克拉伯病實驗室檢查:.腦脊液檢查 蛋白定量升高明顯。2.血清培養的成纖維細胞中測定半乳糖腦苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他輔助檢查:.腦電圖 呈非特異性慢波...詳細 »

            Q:

            克拉伯病怎么診斷

            A:

            克拉伯病注意與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑒別。詳細 »

            Q:

            你好!我家孩子眼睛看不見,檢查說是基因突變,能治嗎

            A:

            你好,這個是基因突變引起的失明目前沒有特殊治療方法。這個情況下需要進一步三級甲醫院檢查。應該是無法治療的。詳細 »

            Q:

            哪些人要做BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            您好,兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;...詳細 »

            Q:

            哪些人要做BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            您好,兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;...詳細 »

            Q:

            父母正常,家族沒人耳聾,剛出生的孩子檢測有遲發性耳聾基因突變

            A:

            你好,這個不能排除有遺傳性或者DNA 的改變。目前的情況下需要積極檢查和注意是不是有其他異常。不需要擔心。不是器質性疾病不需要擔心和治療、詳細 »

            Q:

            腹部有氣體,大便不成形,腸癌基因檢測為陽性(6個基因突變),

            A:

            你好,這個是不是癌癥。需要活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。早期手術治療有幫助。不需要擔心。詳細 »

            Q:

            克拉伯病如何診斷檢查

            A:

            實驗室檢查:腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;典型的癥狀為臨床診斷提供參考。檢測患者血白細胞及血清培養的成纖維細胞中半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶活...詳細 »

            Q:

            哪些人要做BRCA1/2基因突變檢測

            A:

            兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;2、有...詳細 »

            Q:

            基因診斷明確患者的基因突變位點有重要意義。已知致病位點后對孕婦進行產前診斷可明確胎兒是否攜帶致病

            A:

            你好;少數相關基因的點突變檢測是有是有成品試劑盒,如G-6-PD缺乏癥。但很大部分只是基礎性研究,還沒有應用到臨床實驗室的常規檢測。關于染色體移位或缺失,應...詳細 »

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